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从接禳到融合——古DNA 研究中的考古学思虑
古DNA 研究 考古学
2008/8/7
分子生物学与考古学的交叉，既呈现出令人可喜的共融趋势，但在实际操作中也确实存在着一系列有待解决的问题，尤其体现为两学科研究人员视野的偏差和话语的隔绝所引起的合作各环节的阻滞。如何在学科交叉伊始，便理性地意识到并解决好这些问题，进而使学科交叉取得更高层次的发展，已然成为令人思虑的现实问题。
5-azaC对人体成纤维细胞失活X染色体DNA复制带型的影响
5一氮胞普 复制带 失活X染色体
2008/2/3
摘要本文用饱苔的类似物，一氮胞昔( 5-azaC）处理两种人体皮肤成纤维细咆— 46, XX和46.9 Xt(X; 1)0经过一定时间培养，观察用5-azaC处理人体成纤维细咆中失活X染色体复制带的变化。发现，一。zaC对迟复制X(LX）和t(X; 1)染色体上有一条或多条复制带的染色增深，表示复制提前，大约比对照组提前复制1小时左右。n时发现t(x; 1)染色体上，受X失活中心的失活扩散影响的I...
人类性染色体特异DNA对三种鱼类染色体的描绘
染色体描绘 性染色体特异DNA文库 鱼类 X染色体进化
2008/1/23
染色体描绘技术是研究基因组进化的强有力手段之一。用人X和Y染色体文库特异DNA为探针，对3种硬骨鱼类――刺鳅、黄鳝和斑马鱼的有丝分裂中期分裂相染色体进行了描绘研究。结果表明，在这3种鱼类的染色体组中都发现有人X染色体特异DNA的同源片段，它们散布在几对同源染色体中。但用人Y染色体DNA描绘这3种鱼类染色体时，则没有检测出可见的同源片段。同时对从低等脊椎动物到人类的X染色体进化过程进行了进一步探讨。
60Cor-线对人血淋巴细胞DNA和RNA合成能力的影响1）
2008/1/20
摘要例人血在体外接受60Cor-线照射后进行培养，用3H-胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）和14C-尿嘧啶核苷（14C-UR）作掺入实验，以反映DNA和RNA的合成能力。应用滤膜法收获细胞，液体闪烁计数器测定双标记样品，发现r-线对DNA和RNA合成的影响有一定规律，即随照射剂量的培加，3H和14C掺入的放射性呈指数下降。经统计处理分别得到照射剂量和3H-TdR、14C-UR掺入的放射性计数的对数值两...
DNA甲基化——肿瘤产生的一种表观遗传学机制
DNA甲基化 肿瘤 抑癌基因 转录调控
2007/12/26
摘要在人类基因组中，DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它与肿瘤的发生关系密切。抑癌基因和DNA修复基因的高甲基化、重复序列DNA的低甲基化、某些印记基因的印记丢失与多种肿瘤的发生有关。目前研究发现，基因组中甲基化的水平不仅受DNA 甲基化转移酶（DNMT）的影响，还与组蛋白甲基化、叶酸摄入、RNA干扰等多种因素有关。DNA甲基化在基因转录过程中扮有重要角色，并与组蛋白修饰、染色质构型重塑共同参与转录...
人Ha-ras基因中蛋白质特异结合DNA位点的鉴定
DNA结合蛋白 Ha-ras癌基因 迁移率改变法 DNaseⅠ足纹法
2007/12/24
摘要 利用迁移率改变法和DNaseⅠ足纹法观察了Ha-ras癌基因5’端上游序列与特异结合蛋白的相互作用。用限制性内切酶XmaⅠ消化6.6kb Ha-ras基因得到约10个片段,进行3’-末端标记,与T24细胞核提取液反应,经低离子强度聚丙烯酰胺凝胶电泳,发现与蛋白质特异结合的416bp片段,位于Ha-ras基因5’-端上游1230—1646区域内,靠近转录起始点1660bp处(CAP位置)。另一...
酵母DNA修复基因RAD16温度敏感突变株的分离及人类互补基因的鉴定
RAD16温度敏感突变 分离与鉴定 遗传互补
2007/12/21
摘要 用PCR介导的基因重组法敲除酵母RAD16基因, 用羟胺处理酵母RAD16基因表达质粒, 获得RAD16基因突变库，并将其转化RAD16基因敲除的酵母细胞. 用平皿复制法获得温度敏感突变株 rad16-ts2，经互补试验证实,该突变表型为RAD16基因突变所致.将人cDNA表达文库转化rad16-ts2后筛选温度敏感拯救(rescue)表型, 回收拯救表型酵母细胞中的质粒. 测序结果表明,...
人衰老成纤维细胞经紫外线损伤后的DNA修复和细胞周期调控
衰老细胞 DNA损伤修复 细胞周期 检验点控制
2007/12/18
摘要 以体外培养的不同代龄的人胚肺二倍体成纤维细胞（２ Ｂ Ｓ）为对象，紫外线诱导 Ｄ Ｎ Ａ 损伤后，观察细胞形态、增殖特性、细胞周期、 Ｄ Ｎ Ａ 修复变化等细胞应答以及 ｇａｄｄ１５３、ｐ２１ Ｗ Ａ Ｆ１／ Ｃ Ｉ Ｐ１／ Ｓ Ｄ Ｉ１、ｐ５３ 等基因的转录水平的表达变化．结果显示：紫外线诱导 Ｄ Ｎ Ａ 损伤后，衰老（＞ ５５ 代）２ Ｂ Ｓ细胞形态及增殖能力的改变不如年轻细胞（＜ ...