搜索结果: 61-75 共查到“生物学 PCR”相关记录282条 . 查询时间(0.257 秒)
目的 克隆孢子丝菌未知过氧化氢酶基因,命名为Sscat基因。方法 根据生物信息库中7种已知真菌过氧化氢酶氨基酸序列的高度保守区域设计简并引物,PCR扩增获得部分Sscat基因cDNA片段,随后应用RACE技术分别扩增其3’端和5’端未知序列。结果 Sscat基因cDNA序列全长1746 bp,其中包括5’端121 bp的非编码区、1500 bp的编码区和109 bp的3’端非编码区。该基因编码49...
高分子量谷蛋白亚基（HMWGS）对小麦面粉加工品质有促进作用，尤其是GluD1d 基因编码的1Dx5+1Dy10亚基能增加面团的筋度和弹性。小麦背景中的1BL·1RS易位对小麦面粉加工品质有显著的负面影响。因此，在小麦品质育种中如何判定小麦背景中是否含有1BL·1RS易位和HMWGS的GluD1d基因具有重要意义。本研究利用3对分别检测1BL·1RS易位、GluB3和GluD1位点的共...
多重PCR结合变性高效液相色谱技术转基因小麦检测方法的建立
转基因小麦 多重PCR 变性高效液相色谱 检测
2011/12/9
为了满足对小麦转基因成分高通量快速检测的需要，建立了一种新的转基因小麦检测方法。通过对不同稀释倍数的转基因小麦品系B7361中的内源基因Wx012、外源基因ubiquitin、bar、nos、uidA进行单一PCR和多重PCR扩增，应用琼脂糖凝胶和变性高效液相色谱（DHPLC，denaturing high performance liquid chromatography）技术分离PCR 产...
为研究赤拟谷盗Tribolium castaneum受到热胁迫后高度保守的热激蛋白70（heat shock protein 70，HSP70）基因的表达变化，本研究扩增了681 bp的赤拟谷盗hsp70片段，编码227个氨基酸残基，GenBank登录号为HM345948。同源性分析表明：赤拟谷盗hsp70核苷酸序列与马铃薯甲虫Leptinotarsa decemlineata的hsp70（Gen...
DP-305423转基因大豆PCR检测方法研究
DP-305423转基因大豆 定性PCR 检测方法
2011/10/21
根据DP-305423外源插入片段与植物基因组序列设计特异性引物,以lectin基因(118 bp)作为内参照基因,筛选最佳引物并对反应程序和反应体系进行优化,最终建立转基因大豆DP-305423转化体特异性定性PCR检测方法。对该方法进行了特异性、灵敏度、稳定性和重复性测试。结果表明:该方法能够特异性检测出DP-305423大豆;DP-305423转基因大豆及其受体按质量比进行混合,检测其灵敏度...
浸矿体系中的菌群结构及其演替规律与浸出率具有密切的关系,为了解硫化镍矿浸矿体系中的这种关系以提高浸出率,利用PCR-DGGE(变性梯度凝胶电泳)技术结合16S rRNA基因序列对体系的细菌种群结构进行分析.研究表明,在硫化镍矿浸矿体系中,菌群组成菌属为嗜酸氧化亚铁硫杆菌属(Acidithiobacillus),并在浸矿体系中具有明显的演替现象,浸矿体系中的菌株演替和浸出率具有明显的相关性,经过21...
2种PCR方法扩增大豆rbcS启动子5′侧翼序列比较
反向PCR 热不对称交错PCR 大豆 rbcS启动子
2011/10/21
比较了扩增已知序列5′侧翼序列的2种PCR方法。方法一是反向PCR(IPCR),以大豆基因组酶切后的DNA片段自身环化产物做模板,用2对特异引物反向扩增大豆rbcS启动子5′侧翼序列。方法二是热不对称交错PCR(TAIL-PCR),以大豆基因组DNA为模板,用3个巢式特异性引物分别和简并引物组合进行连续的PCR循环。IPCR和TAIL-PCR 2种试验方法分别扩增获得438 bp和867 bp特异...
红色毛癣菌菌株的特异性PCR鉴定方法研究
红色毛癣菌 PCR 须癣毛癣菌 皮肤癣菌
2012/8/10
目的 建立一种快速的红色毛癣菌分子生物学鉴定方法。方法 根据红色毛癣菌保守区域-真菌核糖体DNA(rDNA)的转录间隔区(ITS)设计特异性引物,采用上游:ITS19865’GAC ACC AAG AAA AAA TTC TCT GAA GA3’,下游:ITS24415’GTC CTG AGG GCG CTG AA3’为引物对45株红色毛癣菌、5株须癣毛癣菌和1株紫色毛癣菌菌株的DNA进行PCR扩...
上海交通大学基因工程课件第八章 PCR技术及其应用。
上海交通大学遗传学实验课件 PCR技术及其产物电泳
上海交通大学 遗传学实验 课件 PCR技术及其产物电泳
2010/6/24
上海交通大学遗传学实验课件 PCR技术及其产物电泳。
重复序列PCR(rep-PCR)指纹分析技术在病原真菌鉴定和分型中的应用
重复序列PCR 病原真菌 基因分型
2012/8/10
随着医学科学的发展及人们对深部真菌感染的重视,越来越多的新技术用于临床真菌的检测和鉴定。重复序列PCR(rep-PCR)指纹分析技术因其高分辨力、快速、简便、经济等优势,已成为分析真菌基因组、明确菌属间克隆来源的重要方法。本文就rep-PCR指纹技术及其自动化DiversiLab System在病原真菌分类鉴定和流行病学研究中的应用加以综述。
应用巢式PCR－RFLP方法鉴别我国常见的几种隐孢子虫
隐孢子虫 巢式PCR-RFLP 鉴别方法
2011/8/18
应用巢式聚合酶链反应(Nested PCR)—限制片段长度多态性(Restriction fragment length polymorphism, RFLP)方法对微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)、安氏隐孢子虫(C. andersoni)、贝氏隐孢子虫(C. baileyi)和猪隐孢子虫(C. suis)的鉴别进行了研究。结果显示：牛源C. parvum、羊源C...
PCR-SSCP of Serum Lysozyme Gene (Exon-III) in Riverine Buffalo and Its Association with Lysozyme Activity and Somatic Cell Count
Polymorphism Lysozyme Gene SSCP Buffalo Association SCC Sequencing
2016/5/5
Serum lysozyme gene is one of the important genes influencing the immune system as its product can cause lysis of bacterial cell wall by cleaving the peptidoglycan layer. The present investigation on ...
运用链特异性RT-PCR法进行脊髓灰质炎灭活疫苗的灭活验证
脊髓灰质炎灭活疫苗 灭活验证 链特异性RT-PCR
2012/11/8
运用链特异性逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)建立了一种快速、灵敏、特异的脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)的灭活验证体系.以Sabin株脊髓灰质炎病毒悬液作为阳性对照,对脊髓灰质炎灭活疫苗进行检测.结果表明,链特异性RT-PCR法对具有活性的脊髓灰质炎病毒检测为阳性,而对脊髓灰质炎灭活疫苗的检测结果为阴性.链特异性RT-PCR法可作为一种简便、快速、灵敏的脊髓灰质炎灭活疫苗灭活验证方法,大大缩短了...