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新标记物有望预测——癌症免疫疗法有效性
新标记物 癌症免疫疗法 有效性
2020/2/28
以色列魏茨曼科学研究所的研究人员表示，他们通过研究确定了新的标记物，有望帮助预测免疫疗法对哪些癌症患者产生积极反应的机会更大。相关研究发表在《自然·通讯》上。
抗癌疗法面临的问题是没有一种药物适合所有患者，大多数药物对某些人效果很好，但对其他患有相同类型癌症的患者却几乎无作用。比如近年来，人们用称为检查点抑制剂（checkpoint inhibitors）的免疫疗法药物成功治疗了一定比例的黑素瘤...
癌症试验证实CRISPR编辑免疫细胞安全
癌症试验 CRISPR编辑 免疫细胞 安全
2020/2/10
据英国《新科学家》网站近日报道，美国科学家将CRISPR技术编辑的免疫细胞注射到3名晚期癌症患者体内，没有发现任何严重副作用。研究人员称，这是美国首个此类试验，也是世界首个公布结果的CRISPR癌症试验，结果鼓舞人心，有望为未来更多试验铺平道路。
2020年1月17日，中国科学院北京生命科学研究院孙中生团队与北京大学肿瘤医院合作在国际著名学术期刊Nucleic Acids Research发表了题为“Prevalence and architecture of posttranscriptionally impaired synonymous mutations in 8,320 genomes across 22 cancer types...
本报讯 就在基因治疗似乎终于实现了它的承诺之际，一项研究唤起了人们对病毒载体的长期担忧——很多努力正是依赖于病毒载体将治疗基因导入患者体内。这种 “载体” 是腺相关病毒（AAV）的一个精简版本，人们认为它是安全的，因其几乎不会将携带的人类 DNA 编织到细胞染色体中，而这有可能激活致癌基因。但一项针对 10 年前用 AAV 治疗的血友病犬的研究表明，该载体很容易将其有效载荷插入宿主 DNA 中控制...
未经治疗的癌症基因组中缺乏可检测的新抗原缺失信号
未经治疗 癌症基因组 可检测 新抗原缺失信号
2019/12/19
近日，英国剑桥大学的研究人员在Nature Genetics上发表了题为“Lack of detectable neoantigen depletion signals in the untreated cancer genome”的文章，对未经治疗的癌症基因组中缺乏的可检测的新抗原缺失信号进行了较深入的研究。体细胞突变可导致新抗原的产生，已发现HLA（human leukocyte antige...
美国圣裘德儿童研究医院的华人科学家们，发现了一种限制过继细胞疗法有效性的分子“刹车”。这种新的治疗策略可增强癌症免疫治疗的效果，从而减缓肿瘤生长，并延长癌症小鼠的寿命。北京时间2019年12月12日2时，《自然》发表了这项研究。
新研究发现癌细胞“天线”如何影响癌症治疗效果
新研究 癌细胞 天线 癌症治疗效果
2019/11/27
受体蛋白CD95存在于所有癌细胞表面，像癌细胞的“天线”一般。德国癌症研究中心日前公布的一项新研究显示，对于在培养皿中分离出的单个肿瘤细胞，激活CD95可以启动细胞凋亡机制。但是在自然条件下真实的肿瘤组织中，激活CD95反而会促进肿瘤生长。长期以来，科研界一直在探索，激活CD95究竟可以引发肿瘤细胞凋亡，还是刺激肿瘤细胞生长。在此基础上，研究人员探索如何用药物控制CD95，从而有的放矢引发肿瘤细胞...
华中科技大学生命学院举办2019国际癌症和衰老研讨会暨第三届博士生论坛（图）
华中科技大学生命学院 2019 癌症和衰老 研讨会 第三届 博士生论坛
2019/12/10
2019年10月28至10月31日，由我校生命学院分子生物物理教育部重点实验室主办的第七届国际癌症和衰老研讨会暨第三届生命学院博士生论坛在武汉光谷生物城举行，副校长湛毅青参会。研讨会汇集了来自法国、哈萨克斯坦等国家的近三十位专家学者和十余位中方专家，以及十余家企业和事业单位，就癌症信号通路的基础机制、癌症研究的新技术和癌症的临床治疗等方面展开学术交流和讨论。湛毅青在致辞中说，癌症是影响人类生命和健...
2019年10月8日，德克萨斯大学休斯敦健康研究中心的韩冷、李文博课题组合作在Nature Communications上在线发表题为“Transcriptionallandscape and clinical utility of enhancer RNAs for eRNA-targeted therapy incancer”的研究。该研究构建了迄今为止最完整的癌症增强子RNA(eRNA)图谱...
科学方面的负面结果和发现也许没有什么新闻价值，但同样重要。特别是在这种情况下，当他们证明针对特发性肺纤维化和与短端粒相关的其他疾病的可能的新治疗途径实际上是安全的时。西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的研究人员在一项新研究中表明，他们开发的端粒酶基因疗法已证明对端粒过度缩短和衰老引起的疾病有效，并且不会引起小鼠癌症或增加罹患癌症的风险，即使在容易患癌症的环境中也是如此。
2019年9月23日，北京大学生命科学学院徐冬一研究员课题组与高歌、纪建国、孙育杰课题组，以及中山大学医学院刘迎芳研究员课题组在Nature Cell Biology发表题为“The nucleoskeleton protein IFFO1 immobilizes broken DNA and suppresses chromosome translocation during tumorigen...
中科院之声染色体变异与癌症（图）
生殖细胞；遗传的效率；遗传物质；DNA传递给后代
2022/3/3
在我们的身体中，细胞们有一套高度分工的协作系统：生殖细胞（例如卵细胞与精子）负责将遗传物质DNA传递给后代，而体细胞虽然不能将自身的DNA直接传递给后代，但是可以提高同一个个体中生殖细胞遗传的效率。
一项新研究显示，一种已经保存了4亿多年的表观遗传变化，可以使人类发育后期与癌症相关的一些基因失去活性。表观遗传变化是由DNA控制的一种形式。相关论文近日发表在《自然—通讯》上。
胃癌是癌症相关死亡的最常见原因之一，主要是因为大多数患者处于疾病的晚期阶段。这种癌症的主要原因是幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)，它长期感染所有人类的一半左右。
同济大学化学科学与工程学院田志新教授课题组长期致力于癌症及癌症干细胞潜在N-糖蛋白标志物发现领域的研究。该课题组基于前期研发的蛋白质质谱原位解析算法“同位素轮廓指纹比对”、完整蛋白质数据库搜索引擎ProteinGoggle、磷酸化修饰准确定位工具P-bracket等工作，研发了完整的N-糖肽数据库搜索引擎GPSeeker；基于结构特征离子，GPSeeker实现了完整N-糖肽水平上的N-糖基化的结构...