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搜索结果: 1-15 共查到生物学 大片段相关记录18条 . 查询时间(0.132 秒)
2024年3月15日,动物科学学院李占军教授团队在Science子刊《Science Advances》期刊发表了题为“Precise large-fragment deletions in mammalian cells and mice generated by dCas9-controlled CRISPR/Cas3”的研究成果。该研究证明了dCas9可用于精确调控Type I-E介导的DN...
兰州大学生态学院教授刘建全团队联合四川大学、中国农科院烟草研究所等单位发现大片段结构变异在拟南芥不同生态型的本地适应中发挥着重要作用。日前,相关研究成果以《拟南芥泛基因组和本地环境适应》为题,在线发表于《自然—通讯》。
2023年10月7日,兰州大学生态学院刘建全团队联合四川大学、中国农科院烟草研究所等单位,在Nature Communications杂志在线发表了题为The pan-genome and local adaptation of Arabidopsis thaliana的研究论文,发现大片段结构变异在拟南芥不同生态型的本地适应中发挥着重要作用。
2023年10月7日,兰州大学生态学院刘建全教授团队联合四川大学、中国农科院烟草研究所等单位,在 Nature Communications 杂志在线发表了题为 The pan-genome and local adaptation of Arabidopsis thaliana 的研究论文,发现大片段结构变异在拟南芥不同生态型的本地适应中发挥着重要作用。
中国科学院上海应用物理研究所专利:大片段脱氧核糖核酸芯片及其制造方法
基因组编辑技术是生命科学领域的颠覆性技术,为生物学基础研究和应用研究奠定了坚实的技术基础。历经十余年的不断迭代和迅猛发展,基因组编辑技术经历了两个阶段。第一阶段以CRISPR-Cas9技术为代表,利用序列特异性核酸酶良好的靶向性和可编程性,在基因组特定位置产生DNA双链断裂,继而通过细胞内源修复机制产生随机、不可控的小片段插入或删除,达到基因敲除的目的。第二阶段包括碱基编辑技术和引导编辑技术的开发...
基因组编辑技术是生命科学领域的颠覆性技术,为生物学基础研究和应用研究奠定了坚实的技术基础。历经十余年的不断迭代和迅猛发展,基因组编辑技术经历了如下两个阶段:第一阶段以CRISPR-Cas9技术为代表,利用序列特异性核酸酶良好的靶向性和可编程性,在基因组特定位置产生DNA双链断裂,继而通过细胞内源修复机制产生随机、不可控的小片段插入或删除,达到基因敲除的目的。第二阶段包括碱基编辑技术和引导编辑技术的...
2021年8月6日,生命科学学院、山东省动物细胞和发育生物学重点实验室邵明教授团队在Science Advances上发表了题为“Rapid generation of maternal mutants via oocyte transgenic expression of CRISPR/Cas9 and sgRNAs in zebrafish”的研究论文。
作为一种“负碳”的光合细胞工厂,工业微藻能将阳光、海水和二氧化碳规模化地转化为油脂与氢,服务于洁净能源的供给。但是藻类基因组的大片段操作通常极为困难,长期阻碍着藻类底盘细胞的开发。针对这一瓶颈问题,青岛能源所单细胞中心建立了精确可控的藻类染色体大片段DNA切除技术,首次示范了>100 Kb DNA片段的单重与连续删减,从而为“最小藻类基因组”的设计和“最简植物底盘细胞”的构建打开了大门。相关成果发...
2019年1月8日,国际学术期刊Metabolic Engineering 在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所姜卫红研究组题为Phage serine integrase-mediated genome engineering for efficient expression of chemical biosynthetic pathway in gas-fermen...
目的 探讨多重竞争性荧光PCR在X连锁Alport综合征分子诊断中的应用。方法 选择20例在北京大学第一医院确诊且未进行基因诊断的X连锁Alport综合征患者为研究对象,同时选择2例经多重连接依赖性探针扩增技术检测到COL4A5基因大片段缺失突变的患者作为阳性对照和1例经肾活检组织电子显微镜检查证实非Alport综合征的男性作为正常对照。首先应用多重竞争性荧光PCR技术扩增COL4A5基因53个外...
从福尔马林保存的鱼类标本中获得高质量DNA是比较困难的。我们对前人的方法进行了如下改进:1)在标 本的前处理过程中,通过长时间的缓冲液浸泡、短暂的加温、真空干燥来消除福尔马林对样品的影响;2)在样品消 化过程中,加入相对过量的蛋白酶K和还原剂;3)提取DNA后立即进行PCR反应,并增加反应的循环次数和提高 退火温度。通过这些改进,我们成功地从福尔马林保存的鱼类标本中提取出了高质量DNA;通过...
为了探讨BAlB/C小鼠白内障突变品系与BALB/C小鼠保种品系二者间小卫星DNA多态性的变化.为进一步研究变异小卫星位点与白内障突变基因的关系最终找到导致这种白内障形成的基因奠定基础.采用a- 22 P-dCTP标记的人类小卫星DNA探针Myo,通过Sollthem杂交比较了正常BALB/c和BALB/C白内障突变体小卫星DNA多态性的变化。结果:8ALB/C自内障小鼠种内DNA多态性带纹分布高...
摘要 运用鸟枪法测序技术,得到了位于3p25.1和3p26.1区域、大小分别为328 kb和753 kb的2个基因组片段,分析各片段的GC含量及重复顺序的分布特征,并研究不同区域内的基因分布密度。结果表明,位于3p25.1区域的328 kb片段具有较高的GC含量,在此区域内蛋白编码基因分布密度较高,而位于3p26.1区域的753 kb片段平均GC含量较低,并且是基因贫乏区域。同时发现:GC-ric...
选择位于19q13.3上的人类肌张力蛋白激酶基因(myotonin protein kina se gene,MT-PK)为靶基因(基因全长为14kb),以G+C含量较高且含有1kb缺失或插入,由基因第8内含子中的Alu±1kb的5'端至第15外显子3'非编码区中的CTG重复序列3'端,即两者间的距离为5.3kb的DNA片段为待扩增靶序列,通过优化DNA聚合酶的组合和反应缓冲体系,点考查了含有Al...

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