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摘要根据对12个形态性状的统计分析和10个基因位点的等位酶检测，探讨了濒危植物裂叶沙参及其近缘广布种泡沙参的遗传多样性水平。对3个裂叶沙参和6个泡沙参天然群体的遗传分析表明，两种沙参属植物均具有很高的遗传变异水平，这种变异性既体现在形态学水平上，也体现在酶位点水平上。在2个茎叶形状以及10个花果和种子形状上，濒危种裂叶沙参的变异性均与广布种相当；同样，根据7个酶系统10个等位酶位点的度量，裂叶沙参...
土壤细菌遗传多样性及其与植被类型相关性研究
土壤 细菌 遗传多样性 植被
2007/12/7
摘要细菌是土壤生物的重要类群,由于其形态简单,绝大多数无法人工培养,用传统分类法极难进行土壤细菌遗传多样性分析。选择土壤细菌16S核糖体RNA基因内一段26碱基变异区为基因标签,连接成标签串测序,用标签类型、频率和多样性指数等在分子水平上描述土壤细菌遗传多样性,并分析了土壤细菌遗传多样性与植被类型的相关性。土壤细菌遗传多样性与土壤有机质、全氮含量等理化性质高度相关,不同植被土壤理化性质差异决定细菌...
杭州石荠苎和石香薷的遗传多样性研究
杭州石荠苎 石香薷 遗传多样性 同工酶分析
2007/12/7
摘要杭州石荠苎分布于华东沿海少数地区，石香薷则分布于长江以南的广大地区。采用淀粉凝胶电泳方法，分析了15个酶系统，获得28个位点的资料。分析结果表明，杭州石荠苎和石香薷均具较低的遗传多样性水平。杭州石荠苎常用的遗传多样性指标为A=1.25,P=21.43%,He=0.082,Ht=0.1014；石香薷为A=1.10,P=9.52%,He=0.021,Ht=0.0450。在有限的遗传多样性中，杭州石...
我国陆地棉基础种质遗传多样性的SSR分子标记分析
基础种质 SSR 遗传多样性
2007/12/7
摘要利用398对BNL、JESPR 、TMB等SSR引物，对不同亲本来源、不同选育时期、不同种植生态区的43份陆地棉基础种质进行了遗传多样性的SSR分子标记分析。扩增产物用8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶检测,银染观察并照相。遗传多样性带型分析按位点多态信息量（PIC），Shannon-weaver多样性指数（H’）等方法，利用NTSYSpc2.1软件计算品种间的遗传相似系数（Jaccard系数），并用...
卧龙圈养大熊猫遗传多样性现状及预测,
大熊猫 圈养种群 遗传多样性
2007/10/31
摘要：以中国最大的大熊猫圈养种群—四川卧龙中国大熊猫保护中心的圈养种群为对象,以８个大熊猫微卫星位点为分子标记, 探讨了大熊猫圈养种群的遗传多样性, 并与邛崃野生种群及其他７个濒危物种进行比较。微卫星数据表明, 圈养种群的遗传多样性水平(A＝5.5, He ＝0.620, Ho＝0.574) 低于邛崃野生种群(A＝9.8,He＝0.779,Ho＝0.581),但高于其他7 个濒危物种的种群(He＝...
偶蹄类动物的遗传多样性研究与技术比较
偶蹄类 遗传多样性
2007/10/31
摘要： 研究和保护遗传多样性成为野生偶蹄类动物保护生物学的重要课题。目前测定遗传多样性的技术主要有：数量性状的遗传分析，蛋白电泳多样性和以DNA为遗传标记等一系列测定方法。这些方法基于不同的原理，其操作的难易、耗费的时间精力以及数据所能说明的问题有一定差别。因此研究偶蹄类动物遗传多样性应选择适宜的技术方法。
凉山山系、小相岭山系大熊猫遗传多样性的DNA 指纹比较分析
遗传多样性 大熊猫
2007/10/31
摘要：利用同位素标记大熊猫DNA 指纹探针F2ZGP96060801, 比较检测了凉山山系和小相岭山系大熊猫随机个体的DNA 指纹图, 获得的遗传多样性参数如下: (1) 凉山山系和小相岭山系随机个体的平均谱带数分别是33.14和28.25条; 平均等位基因频率分别是0.43和0. 48; 平均杂合率分别是57% 和52%。(2) 凉山山系和小相岭山系大熊猫各自群体内部个体之间DNA指纹的相似系数...
ISSR 标记技术及其在遗传多样性研究中的应用
ISSR 技术 应用 遗传多样性
2007/10/31
摘要：ISSR ( Inter-Simple Sequence Repeat) 技术是在PCR 中直接使用微卫星序列进行DNA 扩增的一种DNA 分子标记。文章主要介绍了ISSR 标记的原理、方法、特点及其在遗传多样性研究中的应用。ISSR 标记方法具有无需知道任何靶标序列的微卫星背景信息、遗传多态性高、检测快速等特点, 在遗传多样性研究中具有广泛的应用前景。
摘要：羚牛是亚洲大陆一种特有的大型珍稀动物, 目前正面临着栖息地丧失、片段化和人类活动的严重威胁。为了有效地保护这种濒危动物, 全面了解羚牛的种群结构、进化历史和整个分布区内遗传多样性的分布是至关重要的。本研究以mtDNA D-loop 330 bp 基因片段为分子标记, 比较分析了来自陕西秦岭、甘肃南部、四川岷山、邛崃山和云南贡山的40 个样品的序列差异, 根据分布特点将所采集到的羚牛分为3 个...
大仓鼠年龄组及性别群体的遗传多样性
大仓鼠 遗传多样性 种群动态 遗传距离 生态适应 随机扩增多态性DNA
2007/10/31
摘要：本文应用随机扩增多态性DNA (RAPD) 技术, 采用多态位点率、Shannon 信息多样性指数和Nei 遗传多样性指数作为种群遗传变异的指标, 研究了1998 和1999 年大仓鼠种群性别群体和年龄组群体的遗传多样性。主要的结论是: 性别群体间遗传分化较小, 年龄组群体间分化较大; 年龄组相距越大, 遗传分化也就越大; 幼年组的遗传多样性高于老龄组的遗传多样性; 1999 年秋季种群的年...
野生马氏珠母贝子一代的遗传多样性
马氏珠母贝 育种 遗传多样性 RAPD
2007/8/5
摘要：分析了海南省三亚与广西省北海两地野生贝群体内交配所得子代两群体(SS、BB)和群体间交配(SS♀×BB♂→BS)所得子代群体(BS)各8个个体的遗传多样性。筛选的20个含10碱基的随机引物中，其中14个产生稳定的可重复的多态扩增结果，共检测出124个位点。用修正的Shannon表型多态性指数量化三个群体的遗传多态度，SS、BB、BS三群体的多态度分别为0.247，O.237，0.261。SS...
扬子鳄分子遗传学与遗传多样性研究现状
扬子鳄 分子遗传学 遗传多样性
2007/8/5
摘要：扬子鳄(Alligator sinensis)是中国特有的珍稀物种,其遗传资源的保护已受到广泛关注和重视.本文简要介绍了近年来有关扬子鳄在分子系统学、遗传多样性与种群遗传结构、线粒体基因组、个体识别以及性别决定方面的分子遗传学研究状况.
摘要：余甘子(Phyllanthus emblica)是我国西南干热河谷地带的优势植物, 也是一种重要的药用经济植物, 对其遗传多样性进行研究对生态环境的建设和恢复有着重要意义。作者采用ISSR分子标记技术对分布于云南干热河谷地区的4个余甘子居群的遗传多样性水平进行了检测。12条引物共扩增出135条清晰、重复性好的DNA条带, 其中多态性条带为115条, 多态位点百分率(PPB)为85.19%。居...
摘要：太湖流域稻作历史悠久, 是我国粳稻高产地区之一。但育成品种的遗传基础日趋狭窄, 将会给农业生产带来潜在风险。为了有效利用地方水稻资源以扩大改良品种的遗传基础, 作者通过调查19个农艺性状, 对823个太湖流域粳稻地方品种的遗传多样性进行了研究。结果表明: 15个数量性状的变异系数(CV)范围在4.6%(结实率)和33.7%(单株产量)之间。颖壳色、稃尖色、芒型和粒型4个质量性状分别有10、6...
珍稀濒危药用植物黄檗野生种群遗传多样性的AFLP分析
2007/8/5
题目：珍稀濒危药用植物黄檗野生种群遗传多样性的AFLP分析
作者：闫志峰1 张本刚1 张 昭1* 于俊林2
1中国协和医科大学,中国医学科学院药用植物研究所,北京1000942通化师范学院化学系,吉林通化134002
摘要：黄檗(Phellodendron amurense)是我国珍贵的药用和用材树种, 现已被列为国家二级保护植物。为了研究其遗传多样性和遗传结构, 以制定有针对性的保护策略...