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分子遗传学改变是Lennox-Gastaut综合征的重要致病因素之一,突变类型多为新生的单核苷酸变异,也有拷贝数变异、染色体异常等。现有报道共涉及近40个相关致病基因,涵盖离子通道、突触传递、生长发育等多方面。本文深入综述了近20余年来Lennox-Gastaut综合征分子遗传学的研究。
江汉大学2021年硕士研究生招生入学考试初试自命题分子遗传学考试大纲。
中国科学院亚热带农业生态研究所2009年博士研究生入学考试分子遗传学试题。
中国科学院亚热带农业生态研究所2016年博士分子遗传学试题
中国科学院亚热带农业生态研究所 2016年 博士 分子遗传学 试题
2020/4/13
中国科学院亚热带农业生态研究所2016年博士分子遗传学试题。
弱精子症分子遗传学的研究进展
弱精子症 分子遗传学 基因突变 线粒体DNA突变 miRNA 调控异常 精子端粒长度改变
2020/6/10
近年来掀起弱精子症(AZS)分子遗传学改变研究的热潮,从分子水平揭示弱精症的发生发展,对弱精症的精确诊断及治疗具有重大意义。本文就近年来关于弱精症分子遗传学的研究进展做一综述,从基因突变、线粒体DNA突变、miRNA 调控异常、精子端粒长度改变四个方面阐述。
江汉大学2020年硕士研究生招生入学考试初试自命题科目分子遗传学考试大纲。
江汉大学2019年硕士研究生入学考试自命题分子遗传学考试大纲。
河北大学研究生学院生命科学学院2013年博士入学考试分子遗传学试题。
河北大学研究生学院生命科学学院2012年博士入学考试分子遗传学试题。
探讨1例Prader-Willi综合征(Prader-Willi syndrome, PWS)患儿的遗传学诊断及发病机制。方法 对患儿的血样本进行染色体核型分析, 采用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific PCR, MSPCR)及多重连接探针扩增(MS-multiplex ligation-dependent probe amplification, MS-MLPA)...
路铁刚研究员等主编《分子遗传学》出版(图)
路铁刚研究员 《分子遗传学》 出版
2008/10/20
由高等教育出版社组织编写,中国农业科学院生物技术研究所路铁刚研究员和武汉大学丁毅教授主编,中国农业科学院、中国科学院、武汉大学、山东大学、兰州大学等高等院校和科研单位长期从事分子遗传学教学和研究的有关专家参加编写的《分子遗传学》一书近日由高等教育出版社出版,在全国发行。本书是高等教育出版社出版的第一本分子遗传学专著。