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搜索结果: 1-15 共查到生物学 谷氨酰胺相关记录32条 . 查询时间(0.169 秒)
2023年10月,上海科技大学生命科学与技术学院刘冀珑课题组在学术期刊Cell Research(《细胞研究》)上发表研究论文“谷氨酰胺酶激活和纤维化的结构基础”(Structural basis for activation and filamentation of glutaminase),首次解析了人源谷氨酰胺酶与天然激动剂磷酸结合的代谢纤维结构。这项研究不仅揭示了长期以来一直备受关注的谷氨...
中国科学院亚热带农业生态研究所2023年7月20日透露,中国工程院院士、亚热带生态所首席研究员印遇龙院士团队的姚康研究员课题组,从小肠干细胞层面,提出了谷氨酰胺促进断奶期间肠道健康的新机制。相关成果近日发表在Cell子刊Stem Cell Reports上。
早期断奶会导致幼龄动物小肠上皮组织的发育异常,进而引发一系列肠道健康问题,是造成养殖场经济损失的重要原因。谷氨酰胺是母猪哺乳后期3-4周乳汁中含量最丰富的氨基酸。饲粮中补充谷氨酰胺能够有效缓解早期断奶导致的仔猪小肠上皮发育不良,其作用机制在成熟的小肠上皮细胞层面得到了阐释。小肠上皮的发育由隐窝处的小肠干细胞驱动。因此,从小肠干细胞层面解析谷氨酰胺促进早期断奶期间肠道健康的机制,对改善早期断奶幼龄肠...
早期断奶会导致幼龄动物小肠上皮组织的发育异常,进而引发一系列肠道健康问题,是造成养殖场经济损失的重要原因。谷氨酰胺是母猪哺乳后期3-4周乳汁中含量最丰富的氨基酸。饲粮中补充谷氨酰胺能够有效缓解早期断奶导致的仔猪小肠上皮发育不良,其作用机制在成熟的小肠上皮细胞层面得到了阐释。小肠上皮的发育由隐窝处的小肠干细胞驱动。因此,从小肠干细胞层面解析谷氨酰胺促进早期断奶期间肠道健康的机制,对改善早期断奶幼龄肠...
中国科学院化学研究所专利:一种选择性检测谷氨酰胺的新型铱配合物探针
细胞内的蛋白质生物合成受到严格且精细的调控,这使得生物体可以应对各种各样的生存需求。而翻译延伸是蛋白质合成中最为耗能的一步,它决定了蛋白合成的效率和准确性。这一步主要由eEF2K/eEF2通路调控,各种不同的信号通路像是Ca2+ /calmodulin, p38 MAPK, S6K, mTOR和 PKA,它们通过调节eEF2K的活性影响eEF2的磷酸化水平,从而抑制或激活翻译延伸。在神经细胞中,e...
研究在重症急性胰腺炎患者中采用生大黄水浸液灌胃与芒硝外敷结合谷氨酰胺治疗的效果,并探讨其对患者炎性细胞因子及肠黏膜屏障相关因子水平的影响。方法 将延安市中医医院2017年5月至2018年7月收治的66例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组33例。对照组患者接受常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上加生大黄水浸液灌胃、芒硝外敷、谷氨酰胺共治疗28 d。比较两组患者...
本文采用水培方法, 研究不同铵硝配比营养液对枳橙(Citrus sinensis×Poncirus trifoliate)幼苗体内谷氨酰胺合成酶(GS)活性变化及相关基因的表达量变化的影响。结果表明: 不同处理的枳橙幼苗叶片GS酶活性均随着培养时间的延长而有一定增加, 其中NO3-、NO3-:NH4+=7:3、NO3-:NH4+=1:1和NO3-:NH4+=3:7处理的GS酶活性大小无显著差异, ...
2018年5月30日,国际学术期刊The FASEB Journal 发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所胡红雨研究组的研究论文PolyQ-expanded huntingtin and ataxin-3 sequester ubiquitin adaptors hHR23B and UBQLN2 into aggregates via conjugated ubiquitin。该研究发现多...
线粒体是细胞的能量工厂,其结构完整性和功能稳定性对于维持细胞的能量与物质代谢至关重要——特别是当细胞遇到代谢压力的时候。细胞内有一系列机制来维持线粒体的结构和功能,其中之一就是线粒体形态的动态调控:线粒体通过融合或分裂,应对细胞所处的代谢压力。尽管其机制还有待于进一步阐明,但人们已经发现,当有些线粒体结构遭到损坏,有氧呼吸能力下降,细胞可以通过促进这部分线粒体和正常的线粒体融合实现“收购与重组”,...
2018年5月30日,国际学术期刊The FASEB Journal发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所胡红雨研究组的研究论文“PolyQ-expanded huntingtin and ataxin-3 sequester ubiquitin adaptors hHR23B and UBQLN2 into aggregates via conjugated ubiquitin”。该研究发现...
谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase, GS)是植物氮素同化过程中的限速酶。本试验选取茶树(Camellia sinensis) ‘龙井43’为材料, 利用RACE法克隆得到3个茶树CsGS1s基因成员。序列分析显示CsGS1.1、CsGS1.2和CsGS1.3基因全长分别为1 634、1 482和1 398 bp, 其开放阅读框长度均为1 071 bp, 编码356个氨基酸;...
以茂源链霉菌为出发菌株,在单因素实验基础上,选择初始p H、转速、装液量和培养温度为主要影响因子,应用响应面Box-Behnken设计进行4因素3水平实验,以TG酶活为响应值,优化该菌株产TG酶的摇瓶发酵条件。结果表明,茂源链霉菌产TG的最适发酵条件为:初始p H为7.0,装液量为78 m L/250 m L,转速为150 r/min,培养温度为30℃,培养时间为96 h。在该条件下进行发酵,谷氨...
实验以大豆分离蛋白为原料,利用碱性蛋白酶对其进行酶解,采用截留分子量为20ku与6ku的中空纤维膜组件对大豆分离蛋白酶解液进行超滤,然后利用转谷氨酰胺酶分别对分子量20ku、6~20ku以及6ku的大豆分离蛋白酶解液进行交联。经比较得到:分子量20ku的大豆分离蛋白酶解液的乳化稳定性上升最为明显,为16.1。采用响应面实验设计,以分子量20ku的大豆分离蛋白酶解液为研究对象,以反应时间、反应温度、...
用稀释平板法从土壤样品中分离到166株细菌菌株,通过凝胶法初筛和Folk比色法复筛,得到一株产谷氨酰胺转氨酶(transglutaminase,TGase)的菌株,通过形态学、生理生化特征和16S r DNA序列比对证明该菌株是枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),命名为TGase1318。克隆了该菌株TGase的编码基因tgl,序列长738bp,编码由245个氨基酸组成的蛋白质;T...

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