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2020年12月2日,中国科学院昆明动物研究所李明研究员团队领衔在《JAMA Psychiatry》杂志上发表题为“Novel Risk Loci Associated With Genetic Risk for Bipolar Disorder Among Han Chinese Individuals: A Genome-Wide Association Study and Meta-anal...
为深入解析汉族人群的母系遗传结构和形成原因,中国科学院昆明动物研究所孔庆鹏研究组与成都二十三魔方生物科技有限公司合作,开展了中国汉族人群的mtDNA遗传多样性研究。研究团队获得并分析了来自中国33个省(或省级行政区)两万例汉族人群样本的高分辨率mtDNA突变数据(共4004个位点),研究结果显示,汉族人群的母系遗传结构存在南北分化的趋势;进一步分析发现,不同水系人群间的遗传结构差异较南北差异更为显...
由安徽医科大学、复旦大学与华大基因研究院共同开展的人类MHC(主要组织相容性复合体)区域全覆盖深度测序近日完成。该研究构建出迄今为止最完整的中国汉族人群MHC遗传变异数据库(Han-MHC),并阐述了其在复杂疾病研究中的重要价值。相关成果5月23日在线发表于《自然—遗传学》。
2013年6月4日,《医学遗传学杂志》在线发表了中科院上海生科院计算生物学研究所徐书华研究组的研究成果Identification of well-differentiated gene expressions between Han Chinese and Japanese using genome-wide microarray data analysis。该项工作首次揭示了中国汉族与日本人之...
在南方10个省调查了汉族19个族群13940例(男为6735例, 女为7205例)成人的22项头面部体质指标, 计算了12项头面部体质指数, 对南方汉族头面部形态特征的年龄变化进行了分析. 结果显示: (1) 随着年龄增长, 南方汉族人头宽、额最小宽、面宽、眼内角间宽、眼外角间宽、唇高、红唇厚度、头围、耳上头高、头长宽指数、头长高指数、口指数值呈线性下降规律, 并且这种变化在年龄组间的差异有统计学...
在海南琼海市和万宁市的城市和乡村调查了汉族643例(男为334例,女为309例)成人的22项头面部体质指标,计算了13项头面部体质指数,对海南汉族头面部形态特征的年龄变化进行了初步分析.结果显示:① 眼内角间宽、眼外角间宽、唇高、红唇厚度这4项指标值与年龄呈负相关.上唇皮肤部高度、容貌耳长、容貌耳宽、面颊皮褶这4项指标值与年龄呈正相关.并且上述指标值在不同年龄组中存在有统计学意义的差异.② 随年龄...
为了解广东地区汉族人群的舌运动能力,选取了广东省化州市472例汉族进行了卷舌、叠舌、翻舌、尖舌和三叶舌5种舌运动类型的调查.结果显示:5种舌运动类型的出现率分别为52.54%,4.24%,18.86%,69.49%和6.36%,低于其他大多数族群,与南方族群更接近;除尖舌外男女之间无显著差异;卷舌-翻舌、卷舌-三叶舌之间的相关程度较高.表明广东化州地区汉族的舌运动能力总体上处于较低水平.
目的:了解我国汉族儿童维生素D 受体(VDR)基因多态性分布。方法:利用限制性内切酶BsmI,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对169 名健康汉族儿童进行了VDR 基因分型,并计算其基因型频率分布。结果:中国汉族儿童VDR 基因bb、Bb、BB 基因型分别为91.12%、7.1%、1.78%,明显不同于高加索人种,与韩国人较为相似。结论:VDR 基因多态性具有种族差异...
蒙古族和汉族一侧优势功能特征研究。
摘要用抗-K、-Dia、-Jka、-Lua、-Lub、Fya、-Fyb和-Xga等8种血清在北京检查了原籍华北的汉族,所得结果如下:Kell系统:在290人中仅发现1人对抗-K血清呈阳性反应,K基因频率为0.0017。Diego系统:在290人中对抗-Da血 呈阳性反应者有32人,Dia基因频率为0.0567。Kidd系统:在290人中对抗-Jka血清呈阳性反应者167人,Jka基因频率为0.34...
摘要我们的祖先对指纹早有观察,新石器时代陶器上的雷云纹即由指纹脱胎而来[1]。在近代科学中,Galton(1892)首先提出指纹的系统分类[13]。尔后Cummins等修订了肤纹分析方法[4]。肤纹分析在医学上的应用首推Cummins,他最早描述了先天愚型患儿的肤纹特征。迄今大量的材料表明,异常肤纹组合可作为某些遗传病的辅助诊断指标。对 我们人群的肤纹参数正常值,1933年 Takeya曾有报道,...
摘要 应用C带技术,研究了汉族56人和海南岛黎族19人1、9、16、Y染色体中结构异染色质的多态性。汉族两族1、9、16和Y染色体中结构异染色质的多态性。汉黎两族1、9、16和Y染色体的C带正常类型分为3、2、2、3类。1、9、16、Y染色体C带大小及位置改变的变体发生频率,两个民族基本一致,无显著性差异。性别间比较,也无显著差异。汉黎两族共75人,染色体C带变体总数为115个,其中1号染色体5...
摘要运用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(PAGIF)和免疫吸引技术,研究了3个地区汉族人群的C6多态性 。得到的基因频率如下:漳州市——C6A:0.4634、C6B:0.5000、C6R:0.0366(C6 *B2:0.0317);成都市——C6*A:0.4975,C6*B:0.4484,C6*R:0.0545(C6*B2:0.0395);哈 尔滨市——C6*A:0.4708,C6*B:0.5219...
摘要对神经氨酸酶处理去涎的血浆进行高压琼脂糖电泳后,分别应用免疫固定和溶血覆盖技术调查了我国武汉地区汉族180人的C4多态现象。在C4R座位发现5个变型:C4A 4,3,2, 1和91;在CO 座位发现6个变型:C4B 3, 2, 1, 92, 9W 和%. 两个座位均有静息等位基因(C414*QO和C4B*QO)存在。它们相应的基因频率为: C4,4*4, 0.014; 3, 0.633; 2,...
摘要使用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦溶血覆盖技术,调查了武汉地区231例汉族人的C2多态现象。C 2表型为C2C的216人,C2BC9人,C2AC5人,C2A1人。基因频率为:C2*A0.0151,C2*B0.0195 ,C2*C0.9654。

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