搜索结果: 1-8 共查到“遗传学 基因克隆”相关记录8条 . 查询时间(0.327 秒)
呼吸爆发过程可以产生大量的活性氧，核因子E2相关因子2（Nrf2）在此过程中起着重要作用。实验克隆和分析了草鱼的Nrf2基因，随后制备了Nrf2蛋白的多克隆抗体，研究了其和呼吸爆发的关系。草鱼Nrf2基因cDNA长度为1994 bp，开放阅读框为1782 bp，编码593个氨基酸（aa）。氨基酸序列比对发现，草鱼Nrf2基因与鲤的同源性最高，为87%；草鱼Nrf2基因含有6个进化过程中保守的Neh...
为了解淇河鲫（Carassius auratus var. Qihe）甘露糖受体（Mannose Receptor, MR）的结构特点及其在抗感染免疫反应中的作用，本研究通过同源克隆和RACE技术，获得了淇河鲫甘露糖受体（CaMR）全长cDNA，并采用实时荧光定量PCR（qPCR）技术研究了嗜水气单胞菌感染对CaMR组织表达的影响。结果表明，CaMR cDNA全长4473 bp，5’非编码区81 ...
本文建立了高效肝组织及细胞总RNA抽提、反转录以进行基因克隆和实时定量PCR（q-RT-PCR）的方法。 比较了2种反转录酶(M-MLV和SuperScriptII)、2种cDNA合成引物(Oligo dT和random 6 primer)对总RNA反转录效率的影响，与4种DNA聚合酶（Taq聚合酶、Pfu聚合酶、LA taq聚合酶、Prime Star聚合酶）进行长片段基因克隆的能力及效率；同时...
可溶性谷胱甘肽s’车 移酶(Soluble glutathione S-transferase，sGST)催化微囊藻毒素(Microcystins，MCs)与还原型
谷胱甘肽(GSH)的加合去毒代谢过程，谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase，GPX)为sGST的去毒反应提供
GSH，解偶联蛋白2(Uncoupling protein 2，UCP2)则可抑制微囊藻毒素...
人白细胞介素11的基因克隆及其在大肠杆菌中的表达
人白细胞介素-11 基因克隆 表达
2007/12/24
摘要 从人胚肺二倍体细胞ＫＭＢ１７抽提总ＲＮＡ，经ＲＴ－ＰＣＲ扩增到人ＩＬ－１１ｃＤＮＡ，克隆于ｐＢＳ－ＳＫ，以双脱氧链终止法进行序列分析；扩增去除Ｎ 端第一个氨基酸的ＩＬ－１１ｃＤＮＡ，克隆于硫氧还蛋白融合表达载体ｐＴｈｉｏＨｉｓＡ，经过对表达质粒的改造，使融合表达的ＩＬ－１１能被肠激酶精确切割；表达产物经金属鏊合亲合层析后经肠激酶切，再通过阳离子交换层析纯化后，用其依赖细胞株７ＴＤ１检测活性．...
南极耐冷 Pseudomonas sp. 7323低温脂肪酶的性质及基因克隆
南极 耐冷菌 假单胞菌 低温脂肪酶
2007/12/24
摘要 南极微生物是筛选低温酶的良好来源,但尚未得到充分的研究与开发.低温脂肪酶具有广阔的应用前景,其基因结构特征也具有重要的研究意义. 本文对南极微生物开展了低温脂肪酶产生菌的筛选、基因克隆及特征分析.采用功能筛选的方法,从南极普里兹湾深海沉积物中获得一株产低温脂肪酶的菌株7323,其最适温度和最高生长温度分别为20℃和30℃,属于耐冷菌.16S rDNA序列分析表明,该菌属于假单胞菌属（Pse...
人白细胞介素18的基因克隆与表达
白细胞介素１８ 序列 表达
2007/12/17
摘要 人白细胞介素１８（ＩＬ－１８）是新近发现的细胞因子之一．研究表明它参与Ｔ１辅助细胞介导的细胞免疫．利用ＲＴ－ＰＣＲ技术从人外周血细胞扩增得到了ＩＬ－１８的ｃＤＮＡ并测定其核酸序列．利用基因重组技术构建ＩＬ－１８的表达载体，并在大肠杆菌中进行了表达．这为以后进一步研究ＩＬ－１８的功能奠定了基础．