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本发明属于植物基因工程技术领域，涉及 NtIAA13 基因和启动子，特别是指与烟草低钾胁迫相关的基因、启动子及其应用。 NtIAA13 基因在调控耐低钾胁迫下烟草生长发育中的应用，所述 NtIAA13 基因的序列如SEQ ID No.1所示。一种用于启动与低钾胁迫下烟草生长发育相关的基因的启动子。通过构建低钾诱导特异启动子proNtIAA13启动 NtIAA13 基因的表达载体，实现 NtIAA1...
中国科学院化学研究所专利：检测结肠腺癌相关基因启动子甲基化引物
中国科学院化学研究所 专利 结肠腺癌 基因启动子 甲基化引物
2023/7/21
中国科学院化学研究所专利：检测结肠腺癌相关基因启动子甲基化引物
近日，Journal of Experimental Botany在线发表了院蔬菜中心张丽课题组题为“Transposon-induced methylation of the RsMYB1 promoter disturbs the anthocyanin accumulation in red-fleshed radish (Raphanus sativus L.)”的研究论文。
旨在探究DCT基因启动子区甲基化水平和SNP突变对山羊毛色的影响，为探索DCT基因调控山羊毛色变化的机理提供理论依据。本研究以山羊为试验动物，对DCT基因启动子区进行CpG岛预测，设计引物对预测的2个CpG岛富集区域进行亚硫酸氢盐甲基化测序，使用甲基化水平分析软件BISMA统计甲基化位点，比较唐山奶山羊（白色）和南江黄羊（黑色品系）两种不同毛色山羊群体DCT基因启动子区甲基化水平差异。克隆DCT基...
猪StAR基因启动子区克隆及其转录活性研究
StAR基因 启动子 荧光素酶活性 报告基因
2018/7/26
旨在通过分析猪StAR基因启动子活性区域，探究猪StAR基因的转录调控机制，从育种学角度为提高猪繁殖力提供新思路。本研究根据Ensembl数据库已公布的猪StAR基因的5'侧翼区序列，利用在线预测软件对该基因启动子区序列信息进行分析，以大白猪基因组DNA为模板，利用特异性引物，进行PCR扩增、测序，进而构建启动子区不同缺失片段的pGL3-StAR双荧光素酶表达载体，转染293T细胞并进行活性检测。...
SPL（SQUAMOSA promoter-binding protein-like）是植物特有的转录因子，研究表明其在参与发育阶段转变、花和果实发育等方面起着重要作用。利用PCR技术从白桦基因组DNA中扩增获得BpSPL2基因上游1 960 bp启动子序列，使用PLACE和PlantCARE在线软件分析序列，发现BpSPL2基因启动子序列中含有与开花、非生物胁迫及激素响应等相关的顺式作用元件，暗...
旨在分析探讨TLR5基因启动子区甲基化修饰对断奶仔猪F18大肠杆菌抗性的调控作用。本研究首先利用qPCR和Western blot检测分析了TLR5基因在F18大肠杆菌抗性型和敏感型苏太断奶仔猪小肠组织（十二指肠和空肠）中的差异表达，然后利用生物信息学分析和双荧光素酶报告系统检测确定TLR5基因核心启动子区、CpG岛及其作用元件，进而检测并分析TLR5基因启动子区甲基化修饰与TLR5基因在F18大...
猪Nhlh2基因启动子活性及其表达调控的初步研究
猪 Nhlh2基因 启动子活性 转录调控元件
2018/5/4
旨在研究母猪Nhlh2基因启动子活性及其与转录因子之间的调控关系，为探索该基因的表达调控提供分子水平的依据，也为研究母猪繁殖机制提供一定的参考。本研究以猪卵巢组织DNA为模板，PCR扩增Nhlh2不同长度的启动子缺失片段，克隆到pGL3-basic载体构建启动子报告基因重组质粒，并将其转染到猪卵巢颗粒细胞，测定相对双荧光素酶活性值；通过染色质免疫共沉淀技术（ChIP），研究Nhlh2启动子与YY1...
猪DKK1基因启动子区的克隆及其活性分析
DKK1基因 启动子 荧光素酶活性 报告基因
2017/7/12
初步探索DKK1基因转录调控机制，本研究利用启动子在线预测软件分析了该基因启动子区序列特征，根据Ensembl数据库已公布的猪DKK1基因的5'侧翼区序列，设计特异性PCR引物进行扩增、测序，进而构建启动子区不同缺失片段的pGL3-DKK1双荧光素酶表达载体，分别转染293T细胞和Hela细胞，并进行双荧光素酶报告基因检测。结果显示，DKK1基因启动子中含有1个TATA-box、多种转录因子和1个...
目的：通过检测上尿路尿路上皮癌(upper tract urothelial carcinoma，UTUC)组织中RAS相关结构域家族蛋白1异构体A(RAS-association domain family protein 1 isoform A，RASSF1A)基因启动子区域的甲基化状态，探讨RASSF1A基因异常甲基化与患者临床病理特征以及术后复发的关系。方法： 采用回顾性分析方法，共入选6...
本研究旨在探究关岭牛4个不同长度的MyoD I启动子的启动活性，初步确定该基因核心启动子位置。采用实时荧光定量PCR技术对关岭牛不同组织中MyoD I基因的相对表达量进行检测。以关岭牛血液DNA为模板，设计5'端加磷的引物，PCR扩增获得4个不同长度的关岭牛MyoD I启动子，定向精确替换pEGFP-N3载体的CMV启动子区，构建重组真核表达载体pEGFP-N3-MyoD I。利用脂质体法将重组质...
雷蒙德氏棉和拟南芥基因启动子中顺式作用元件的分布
雷蒙德氏棉 全基因组 顺式作用元件
2013/10/30
随着雷蒙德氏棉(Gossypium raimondii)基因组草图的完成, 相关的基因组学研究已经全面展开。文章利用已公布的雷蒙德氏棉和拟南芥基因组序列, 结合顺式作用元件(cis-regulatory element, CRE)数据库PLACE中的CRE序列信息, 对两个物种中带有5′UTR注释的基因启动子上游1 000 bp序列进行CRE扫描和统计。结果表明, 雷蒙德氏棉和拟南芥基因组中分别有...
肌肉特异性基因启动子的上游转录调控元件研究进展
肌肉特异性启动子 转录调控元件 人工合成启动子
2012/7/16
真核生物启动子位于基因5’端上游转录起始位点附近， 是包含核心启动子以及上游转录调控元件的一段DNA序列， 这些转录调控元件控制着基因表达的强度和特异性。肌肉特异性启动子的上游调控元件种类、数量和排列顺序决定着基因在肌肉中的特异性表达。深入研究肌肉启动子的上游调控元件， 可以进一步了解肌肉基因表达机制， 从而为肌肉性状的改良、增殖分化的机理和疾病的基因治疗等研究提供重要依据。该文回顾了近年来肌肉特...
人甘丙肽2型受体基因启动子的克隆与初步功能分析
GalR2基因 启动子 转录调节
2011/7/29
人甘丙肽2型受体（GalR2）作为G蛋白偶联受体，其功能已被广泛研究，但GalR2基因的转录调控机制尚不明确。我们利用聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）方法扩增人GalR2基因上游1121 bp的片段，再通过PCR方法将其缺失成3 段长度不等的片段，然后分别将其克隆到荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic中，并将相应的质粒命名为pGL3-B-1121、p...