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搜索结果: 1-13 共查到理学 聚己内酯相关记录13条 . 查询时间(0.24 秒)
采用滴定法并以聚己内酯PCL为对照, 探讨了富勒烯封端聚己内酯C60-PCL的脂肪酶AK降解行为. 实验发现, PCL和C60-PCL的酶解反应均符合米氏方程, 其动力学参数Km 分别为0.75和0.16 mg•mL−1, 最大降解速度Vmax分别为0.90和0.43 mL•h−1. 在同等条件下C60-PCL降解速率较PCL减小, 表明富勒烯的引入...
通过简单的两步反应, 合成出新型超枝状聚己内酯/聚缩水甘油醚嵌段共聚物. 以月桂醇为引发剂, 通过开环聚合反应合成羟基封端的聚己内酯; 将聚己内酯进一步和萘钾反应, 得到基于己内酯的大分子引发剂; 引发缩水甘油醚的聚合, 最终形成聚己内酯/聚缩水甘油醚嵌段共聚物. 通过核磁共振氢谱、红外光谱和葡聚糖凝胶色谱对聚合物进行定性表征. 结果表明, 所得到的聚合物既具有聚己内酯的特征峰, 又有聚缩水甘油醚...
利用溶液13C NMR和HMBC实验对AB型两亲性嵌段共聚物单甲氧基聚乙二醇-聚(己内酯-co-丙交酯)[MeOPEG-P(Cap-co-LL)]的嵌段结构以及聚(己内酯-co-丙交酯)[P(Cap-co-LL)]嵌段中Cap和LL的无规结构进行了表征. 研究发现,P(Cap-co-LL)中Cap、LL的组成对P(Cap-co-LL)的无规度、Cap和LL的酯交换程度以及不同组分的平均链长均有影响...
利用带活性羟基的N-取代3,4-富勒烯吡咯烷作为引发剂, 引发ε-己内酯开环聚合, 制备了一种具有新型结构的富勒烯末端封端聚己内酯, 通过核磁共振(1H NMR, 13C NMR)、红外光谱(FTIR)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)等手段对产物进行了结构表征, 并用热重(TG)分析和差示扫描量热(DSC)分析的方法进行了热学性能分析. 结果表明, 与聚己内酯相比产物...
通过环氧丙醇(GL)与环氧乙烷(EO)的阴离子顺序开环聚合制备了水溶性嵌段共聚物PEO-b-PGL, 以PGL嵌段每个重复单元的侧羟基为引发点进一步引发ε-己内酯(CL)的开环聚合, 合成了结构规整的以聚环氧乙烷(PEO)为主链的两亲性接枝共聚物(PEO-b-PGL-g-PCL). 研究了PEO-b-PGL-g-PCL在水相中的自组装行为, 采用稳态荧光探针法测定了胶束的临界胶束浓度(cmc). ...
以三氟甲烷磺酸亚锡为催化剂, 2-巯基乙醇为引发剂, 在温和条件下引发ε-己内酯的开环聚合, 得到端基为巯基的聚己内酯, 其分子量可控且分布较窄. 在此过程中, 巯基不需要保护而不会影响聚酯的结构, 当聚合温度升高时, 聚合物端基结构不发生改变, 但分子量分布变宽. 端基为巯基的聚己内酯能够通过偶合反应生成中间含二硫键的聚己内酯; 同时, 以2-羟乙基二硫化合物为引发剂合成得到分子中间含二硫键的窄...
采用示差扫描量热(DSC)与同步辐射小角X射线散射(SR-SAXS)技术分别研究了聚己内酯(PCL)的等温与非等温结晶动力学及等温结晶过程中PCL片层结构的变化. 在等温结晶过程中, Avrami指数n≈3, 表明PCL以异相成核的三维球晶方式生长. 同时计算了折叠链表面自由能等结晶动力学参数. 在非等温结晶的过程中, Avrami指数n≈4, 表明PCL以均相成核的三维球晶方式生长. 同步辐射小...
采用同轴共纺技术,分别将白藜芦醇(Resveratrol,RT)和硫酸庆大霉素(Gentamycin Sulfate,GS)源药包覆在生物可降解的聚己内酯(PCL)超细(直径为几百纳米)纤维芯部.研究了这种纤维的制备过程以及它们的微观结构.这种复合纳米纤维可在医疗新产品开发中发挥作用,如用于制备新的羊肠线(体内手术伤口缝合线)或伤口敷布.
研究了聚酯丙烯酸酯(PEA)类多官能团物质与聚己内酯(PCL)共混物的辐射交联 效应.分别考察了多官能团PEA的用量、官能团数目、辐射交联剂量等因素对聚己内酯的辐射交联规律、动态力学性能、形状记忆行为等性能的影响.结果表明,PCL/PEA共混物的辐射交联规律不再遵从CharlesbyPinner关系式,而是符合陈欣方-刘克静-唐敖庆关系式.多官能团PEA的加入可以显著提高PCL辐射交联的效率;...
通过示差扫描量热(DSC)、广角X-射线衍射(WAXD)和小角X-射线散射(SAXS)在不同尺度范围研究了聚己内酯(PCL)/苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)共混体系中PCL的结晶行为.由于该体系中SAN的玻璃化温度高于PCL的熔点,从而导致了PCL的结晶行为是一种受限结晶.研究结果表明PCL的结晶行为从宏观(DSC结果)、介观(SAXS结果)到微观(WAXD结果)都受到了高玻璃化温度SAN的限制....
通过示差扫描量热(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)、小角X射线散射(SAXS)研究了聚己内酯(PCL)/聚乙烯基甲基醚(PVME)共混体系中PCL的结晶行为.研究结果表明,共混聚合物中PCL的结晶度几乎不随体系的组成而发生变化.共混物中PVME的存在没有改变PCL的晶体结构,但是随着PVME含量的增加,片晶之间的距离则大,这主要是由于非晶层增厚引起的.
用开环聚合法合成了端基分别为巯基和马来酰亚胺基团的聚己内酯,利用马来酰亚胺与巯基的迈克尔加成反应和巯基之间的偶联反应,合成了两种端基为谷胱甘肽的聚己内酯(GS-PCL和GSS-PCL),利用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱表征了两亲性聚己内酯的结构.研究了这两种聚己内酯在水中的聚集行为,发现这两种聚已内酯都可在一定pH值下聚集形成球形胶束,胶束的形态、大小等受pH影响;同时,由GSS-PCL形成的聚集体...

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