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肿瘤免疫抑制微环境是抑制自身抗肿瘤免疫应答、降低抗肿瘤药物疗效、促进肿瘤生长和转移的重要因素。骨髓来源的抑制性细胞（MDSCs）是一种肿瘤内常见的免疫抑制性细胞，它通过抑制细胞毒性T淋巴细胞（CD8+ T细胞）的激活来抑制自身免疫系统对肿瘤的识别和杀伤，从而导致肿瘤的生长和转移。因此，发展一种能够同时抑制MDSCs浸润和促进CD8+ T细胞激活的治疗方案具有重要意义。
中国科学院深圳先进技术研究院李洋团队开发基于纳米载体的抗肿瘤免疫疗法新策略（图）
李洋 纳米载体 肿瘤免疫疗法
2024/1/17
肿瘤浸润性免疫细胞产生各类促炎细胞因子，通过上调PD-L1表达等途径，形成免疫抑制性肿瘤微环境（TME）。这导致了功能性T淋巴细胞的耗竭，促进了肿瘤的发展，从而使免疫抗肿瘤疗法在临床上的效果低于预期。为了提高抗肿瘤免疫疗效，需要提出一种协同策略，能够有效改善肿瘤炎症微环境，以增加细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）的肿瘤浸润。 近日，中国科学院深圳先进技术研究院李洋团队在Advanced He...
肿瘤微环境（TME）是指由肿瘤细胞、免疫细胞等多种细胞与各种信号分子所构成的复杂生态系统，并随着肿瘤进程发生变化。免疫检查点抑制剂如PD-1/PD-L1抗体通过恢复肿瘤杀伤性CD8+T细胞功能，提高肿瘤微环境中CD8+T细胞数量与活性，从而提高机体免疫监察能力发挥抗肿瘤效应。尽管这种治疗方式使得部分病人能够获得长期生存受益，在肿瘤治疗领域取得了成功，但是肿瘤病人肿瘤微环境复杂多变的特性常常导致肿瘤...
肿瘤微环境（TME）是指由肿瘤细胞、免疫细胞等多种细胞与各种信号分子所构成的复杂生态系统，并随着肿瘤进程发生变化。免疫检查点抑制剂如PD-1/PD-L1抗体通过恢复肿瘤杀伤性CD8 +T细胞功能，提高肿瘤微环境中CD8 +T细胞数量与活性，从而提高机体免疫监察能力发挥抗肿瘤效应。尽管这种治疗方式使得部分病人能够获得长期生存受益，在肿瘤治疗领域取得了重大成功，但是肿瘤病人肿瘤微环境复杂多变的特性常常...
cGAS-cGAMP-STING信号通路在天然免疫中发挥重要作用。环鸟嘌呤核苷酸腺嘌呤核苷酸（cyclic GMP-AMP，cGAMP）合成酶（cGAMP synthase，cGAS）感受细胞质DNA刺激后产生环鸟嘌呤核苷酸腺嘌呤核苷酸，作为干扰素基因刺激分子（stimulator of interferon genes，STING）的天然激动剂，环鸟嘌呤核苷酸腺嘌呤核苷酸和干扰素基因刺激分子结合...
上海市免疫学研究所李斌课题组及合作团队揭示没食子酸诱导Th-1-like Treg细胞分化并增强抗肿瘤免疫的新机制（图）
调节性T细胞 上海市免疫学研究所 枯草芽孢杆菌 植物乳酸杆菌
2023/4/12
调节性T细胞（Treg）是一类调控体内免疫平衡的T细胞亚群，其特征为高表达转录因子FOXP3。Treg细胞数量或功能异常直接影响疾病的发生发展，如自身免疫病、代谢性疾病和癌症。结直肠肿瘤中Treg至少存在两种亚群即FOXP3high Treg和FOXP3low Treg，且亚群的比例与患者预后相关。已有研究结果表明，结直肠肿瘤浸润Treg细胞高表达免疫检查点蛋白如PD-L1、PD-L2和TIGIT...
中国科学院大连化学物理研究所发现蛋氨酸代谢在抗肿瘤免疫中的重要作用（图）
蛋氨酸代谢 肿瘤免疫
2022/3/15
2022年7月12日，中国科学院大连化学物理研究所生物分子功能与机制研究组（1821组）朴海龙研究员团队与中山大学鞠怀强研究员，徐瑞华教授团队合作，发现饮食中的蛋氨酸限制能通过增加不同小鼠模型中肿瘤浸润性CD8+ T细胞的数量和细胞毒性来减少肿瘤生长并增强抗肿瘤免疫力。
北京大学化学与分子工程学院刘志博课题组与北生所邵峰实验室合作通过新型生物正交体系首次揭示细胞焦亡的抗肿瘤免疫功能（图）
刘志博 课题组 新型生物 正交体系 细胞焦亡 抗肿瘤免疫功能
2020/3/13
2020年3月11日，我院应用化学系刘志博课题组和北京生命科学研究所邵峰实验室合作在Nature杂志在线发表题为A bioorthogonal system reveals antitumour immune function of pyroptosis的文章。在前期工作中，刘志博实验室发现一类含硼氨基酸探针（18F-硼氨酸）在肿瘤上有显著且特异的摄取，并将其用于临床中脑瘤的早期诊断和精确划界。在...
2016年3月17日，国际学术期刊《自然》（Nature）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室/国家蛋白质科学中心（上海）许琛琦研究组和分子生物学国家重点实验室李伯良研究组的合作研究成果《通过调节胆固醇代谢增强CD8+T细胞的抗肿瘤反应》（Potentiating the antitumour response of CD8+T cells by...