搜索结果: 1-15 共查到“昆虫学 克隆”相关记录82条 . 查询时间(0.349 秒)
【目的】本研究旨在克隆琥珀蚕Antheraea assama丝腺转录因子基因AaSGF-1，分析其序列特征及表达模式并制备多克隆抗体，为探讨该基因的生理功能奠定基础。【方法】采用RT-PCR和RACE技术从琥珀蚕丝腺中克隆AaSGF-1的cDNA序列，并进行生物信息学分析；利用qPCR检测AaSGF-1在琥珀蚕5龄第4天幼虫不同组织(头、中肠、脂肪体、丝腺、血液、表皮)中的表达模式；构建原核表达质...
【目的】人类 C 型尼曼匹克病(Niemann-Pick disease type C， NPC)主要是由NPC1基因突变引起的一类遗传疾病。NPC1蛋白主要负责胞内胆固醇运输，同时也作为病毒侵染宿主细胞的重要受体之一近年来备受关注。本研究旨在探究NPC1蛋白与中华蜜蜂囊状幼虫病毒(Chinese sacbrood virus, CSBV)感染的关系。【方法】通过PCR扩增中华蜜蜂Apis cer...
【目的】白蚁是自然界中利用木质纤维素能力很强的生物，是纤维素酶的天然资源库。本研究旨在挖掘新来源的纤维素酶基因，为生物质能源的高效利用提供新的天然酶。【方法】根据前期蛋白质组测序的结果，利用PCR结合RACE克隆了近暗散白蚁Reticulitermes perilucifugus β-葡糖苷酶7(β-glucosidase 7)基因RpBg7 cDNA全长序列；通过生物信息学软件分析了RpBg7的...
【目的】本研究旨在克隆鉴定意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica铁蛋白基因AmFer3HCH，分析其在意大利蜜蜂应对温度胁迫时的组织表达变化，探讨铁蛋白AmFer3HCH在蜜蜂应对环境温度胁迫中的作用。【方法】PCR扩增意大利蜜蜂铁蛋白基因AmFer3HCH的cDNA序列，并对其编码氨基酸序列进行生物信息学鉴定；实时定量PCR分析该基因在不同温度(40℃和5℃)胁迫下的意大利蜜...
【目的】克隆一种梨小食心虫Grapholita molesta触角中谷胱甘肽S-转移酶（glutathione S-transferase, GST）基因并分析其结构特征，明确其表达特点及该基因编码蛋白的酶学特征，以期为该基因的功能研究提供理论依据。【方法】根据梨小食心虫雌虫触角转录组数据，利用RT-PCR克隆梨小食心虫GST基因；通过实时荧光定量PCR测定该基因在成虫触角、头（去触角）、胸、腹、...
【目的】克隆草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda的组织蛋白酶L（cathepsin L, CatL）基因，分析该基因的序列特征并制备该酶多克隆抗体，为探析其生理功能奠定基础。【方法】根据甜菜夜蛾Spodoptera exigua的组织蛋白酶L基因开放阅读框(ORF)序列两端直接设计引物克隆草地贪夜蛾组织蛋白酶L基因。利用生物信息学软件分析该基因的序列特征，利用ClustalX2软件...
【目的】鉴定斜纹夜蛾Spodoptera litura新的信息素结合蛋白（pheromone binding protein, PBP）基因，明确其在斜纹夜蛾不同组织中的表达水平并探讨其功能。【方法】基于已报道的烟草天蛾 Manduca sexta、家蚕Bombyx mori、君主斑蝶Danaus plexippus和庆网蛱蝶Melitaea cinxia 4种非夜蛾科昆虫PBP4同源基因的序列特...
【目的】克隆获得中华蜜蜂Apis cerana cerana转录因子AP-1（transcription factor AP-1）基因AccAP-1序列，分析其在中华蜜蜂不同发育时期和组织中以及不同非生物应激条件下的表达差异，为该基因的功能研究提供参考。【方法】以中华蜜蜂全组织cDNA为模板，利用RT-PCR技术扩增克隆获得中华蜜蜂转录因子AP-1基因cDNA序列；利用生物信息学软件预测分析其编码...
【目的】通过RNAi技术分析明确对马铃薯甲虫Leptinotarsa decemlineata黑色素形成重要的N-β-丙酰多巴胺(NBAD)水解酶基因的功能。【方法】NBAD水解酶基因通过马铃薯甲虫转录组数据分析和RT-PCR克隆获得，分别利用序列比对和系统发育分析确定该基因的完整性和系统发育；通过qPCR检测其在马铃薯甲虫各发育阶段和4龄幼虫不同组织及成虫精巢和卵巢中的表达量；采用喂食幼虫dsR...
【目的】Mfe2为过氧化物酶体多功能酶类型2 (peroxisomal multifunctional enzyme type 2)基因，在脂肪酸的β氧化中起到了极其重要的作用。本研究旨在获得和鉴定松墨天牛Monochamus alternatus的Mfe2基因，原核表达其编码蛋白，并分析其在该虫不同虫态和成虫不同组织中的表达模式。【方法】采用在载体与目的片段之间设计具有重叠区引物的快速克隆方法克...
【目的】中华蜜蜂Apis cerana cerana气味受体Or10是感受信息素的重要受体蛋白之一。本研究目的是克隆出该受体基因的序列，并分析该基因在雄蜂不同生理状态下触角和大脑中的表达特征，为该基因的功能研究提供理论依据。【方法】采集中华蜜蜂雄蜂触角，提取其总RNA，采用RT-PCR技术克隆中华蜜蜂Or10基因的序列。利用生物信息学软件分析该基因的氨基酸序列。通过荧光定量PCR技术（qPCR）分...
【目的】过氧化氢酶(CAT）的主要功能是将过氧化氢分解成水和氧气，从而使生物免受氧化损伤的伤害。本研究旨在探索CAT在粘虫Mythimna separata抗氧化胁迫中的作用。【方法】采用RT-PCR和RACE技术克隆粘虫CAT基因的cDNA全长序列和基因组序列，利用生物信息学软件分析该基因及其编码蛋白质的序列特性；运用实时荧光定量PCR(qPCR)技术分析该基因在不同发育阶段（卵、1-6龄幼虫、...
【目的】海藻糖酶（trehalase, Tre)作为昆虫体内海藻糖代谢的关键性酶，在昆虫能量调节和生长发育中具有重要作用。本研究旨在克隆获得沙葱萤叶甲Galeruca daurica海藻糖酶基因，并对其表达模式进行定量分析，以期探究海藻糖酶在沙葱萤叶甲生长发育和成虫夏滞育中的作用。【方法】根据沙葱萤叶甲转录组数据，采用RACE技术，克隆得到Tre基因的cDNA全长，并进行生物信息学分析；应用实时荧...
【目的】 RBP1是一种参与黑腹果蝇Drosophila melanogaster性别决定基因doublesex（dsx）pre-mRNA选择性剪接的重要剪接因子。本研究旨在克隆RBP1基因在西方蜜蜂Apis mellifera中的同源基因AmRBP1，分析其结构域及其在西方蜜蜂性别决定初期胚胎和幼虫不同发育阶段中的表达模式，以期为研究该基因是否参与蜜蜂性别决定奠定基础。【方法】基于NCBI中提交...