搜索结果: 1-12 共查到“昆虫学 原核表达”相关记录12条 . 查询时间(0.186 秒)
【目的】本研究旨在克隆琥珀蚕Antheraea assama丝腺转录因子基因AaSGF-1，分析其序列特征及表达模式并制备多克隆抗体，为探讨该基因的生理功能奠定基础。【方法】采用RT-PCR和RACE技术从琥珀蚕丝腺中克隆AaSGF-1的cDNA序列，并进行生物信息学分析；利用qPCR检测AaSGF-1在琥珀蚕5龄第4天幼虫不同组织(头、中肠、脂肪体、丝腺、血液、表皮)中的表达模式；构建原核表达质...
【目的】人类 C 型尼曼匹克病(Niemann-Pick disease type C， NPC)主要是由NPC1基因突变引起的一类遗传疾病。NPC1蛋白主要负责胞内胆固醇运输，同时也作为病毒侵染宿主细胞的重要受体之一近年来备受关注。本研究旨在探究NPC1蛋白与中华蜜蜂囊状幼虫病毒(Chinese sacbrood virus, CSBV)感染的关系。【方法】通过PCR扩增中华蜜蜂Apis cer...
【目的】克隆一种梨小食心虫Grapholita molesta触角中谷胱甘肽S-转移酶（glutathione S-transferase, GST）基因并分析其结构特征，明确其表达特点及该基因编码蛋白的酶学特征，以期为该基因的功能研究提供理论依据。【方法】根据梨小食心虫雌虫触角转录组数据，利用RT-PCR克隆梨小食心虫GST基因；通过实时荧光定量PCR测定该基因在成虫触角、头（去触角）、胸、腹、...
【目的】克隆草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda的组织蛋白酶L（cathepsin L, CatL）基因，分析该基因的序列特征并制备该酶多克隆抗体，为探析其生理功能奠定基础。【方法】根据甜菜夜蛾Spodoptera exigua的组织蛋白酶L基因开放阅读框(ORF)序列两端直接设计引物克隆草地贪夜蛾组织蛋白酶L基因。利用生物信息学软件分析该基因的序列特征，利用ClustalX2软件...
【目的】Mfe2为过氧化物酶体多功能酶类型2 (peroxisomal multifunctional enzyme type 2)基因，在脂肪酸的β氧化中起到了极其重要的作用。本研究旨在获得和鉴定松墨天牛Monochamus alternatus的Mfe2基因，原核表达其编码蛋白，并分析其在该虫不同虫态和成虫不同组织中的表达模式。【方法】采用在载体与目的片段之间设计具有重叠区引物的快速克隆方法克...
研究中华蜜蜂Apis cerana cerana信息素结合蛋白ASP1与蜜蜂信息素及某些植物挥发物分子的结合功能。【方法】构建中蜂ASP1的原核表达载体，对其进行重组蛋白的诱导表达和分离纯化，并得到具有生化活性的中蜂ASP1重组蛋白，最后以1-NPN作为荧光报告探针，通过荧光竞争结合实验研究中蜂重组ASP1蛋白与蜜蜂信息素及其他气味分子的结合功能。【结果】在22种潜在信息气味物质中，有7种与中蜂A...
昆虫铁蛋白在铁转运和贮藏、 抗氧化胁迫及病菌侵染等诱导的免疫反应等过程中发挥重要作用。为探索烟粉虱Bemisia tabaci铁蛋白功能， 本研究以烟粉虱MED隐种Bemisia tabaci MED为研究对象， 采用反转录PCR（reverse transcription PCR, RT-PCR）克隆铁蛋白基因， 采用荧光定量PCR检测了该基因在烟粉虱不同发育时期及在吡虫啉胁迫条件下成虫体内mR...
为明确中华蜜蜂Apis cerana cerana嗅觉形成中重要功能因子的信号转导通路， 本研究利用RT-PCR方法， 克隆了中华蜜蜂感觉神经元膜蛋白 (sensory neuron membrane protein, SNMP) 基因编码区， GenBank登录号为KC012595， 命名为AccSNMP1。序列分析表明， 该编码区开放阅读框长1 563 bp， 编码520个氨基酸， 推测的编码...
E75是昆虫蜕皮级联反应中的早期转录因子之一。本研究运用RT-PCR和RACE技术， 首次获得了斜纹夜蛾Spodoptera litura E75D基因， 命名为Sli-E75D (GenBank 登录号： JQ266225)， 其开放阅读框全长1 836 bp， 编码611个氨基酸残基， 3′非翻译区全长为358 bp， 同时获得其5′非翻译区共341 bp。经核苷酸序列比对分析， E75在鳞翅...
昆虫组织蛋白酶B在昆虫代谢过程中发挥重要作用。本研究利用RACE技术克隆了扶桑绵粉蚧Phenacoccus solenopsis Tinsley组织蛋白酶B基因的开放阅读框（ORF）序列， 命名为PsCb （GenBank登录号: JQ727999）。生物信息学分析表明， 该基因的开放阅读框包含927 bp的片段， 编码308个氨基酸。多序列比对表明， 该基因编码的蛋白在N端变异较大， 在C端保守...
摘要 将北非蝎昆虫毒素 (AndroctonusaustralisHectorinsecttoxin ,AaHIT1)基因克隆入温度诱导表达载体pBV2 2 0 ,并在宿主菌E .coliDH5α中进行诱导表达 .表达定位分析发现 ,AaHIT1大部分存在于包涵体中 .蛋白质N 端测序证实了体外表达的AaHIT1蛋白的正确性 .将AaHIT1基因转化入烟草中并获得了转基因植株 ,基因组PCR、RT...