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近日，复旦大学脑科学研究院/医学神经生物学国家重点实验室王菲菲/马兰团队发现中央杏仁核脑区促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）神经元与腹侧被盖区（VTA）被吗啡激活的奖赏神经元间的抑制性神经环路介导吗啡戒断引起的负性情绪。该研究以“CRHCeA→VTA inputs inhibit the positive ensembles to induce negative effect of opiate ...
中国科学院昆明动物研究所姚永刚课题组发现褪黑素通过抑制NLRP3炎症小体激活拮抗吗啡镇痛耐受（图）
中国科学院昆明动物研究所 姚永刚 褪黑素 抑制NLRP3炎症小体 拮抗吗啡 镇痛耐受
2020/7/8
近期，国际知名期刊Redox Biology发表了中科院昆明动物研究所题为Melatonin alleviates morphine analgesic tolerance in mice by decreasing NLRP3 inflammasome activation的研究论文。该研究发现褪黑素可抑制吗啡诱导的NLRP3炎症小体激活，进而拮抗吗啡镇痛耐受，阐明了褪黑素-吗啡联合使用能提高吗...
复旦大学发现吗啡奖赏作用神经机制
复旦大学 吗啡 奖赏作用 神经机制
2019/8/19
复旦大学脑科学研究院马兰教授团队一项最新研究发现吗啡能协同激活大脑皮层中两类不同的中间神经元，造成抑制性神经环路的持续失活，从而揭示了吗啡等成瘾性药物产生强烈奖赏和依赖作用的神经机制。8月14日，这一研究成果在线发表于《自然》杂志子刊《分子精神病学》（Molecular Psychiatry）。
复旦大学脑科学研究院马兰团队发现吗啡奖赏作用神经机制（图）
复旦大学脑科学研究院 马兰 吗啡 奖赏作用 神经机制
2019/8/20
近日，复旦大学脑科学研究院马兰教授团队发现吗啡能协同激活大脑皮层中两类不同的中间神经元，造成抑制性神经环路的持续失活，从而揭示了吗啡等成瘾性药物产生强烈奖赏和依赖作用的神经机制。8月14日，这一研究成果在线发表于《自然》杂志子刊《分子精神病学》（Molecular Psychiatry）。吗啡等阿片类药物具有良好的镇痛作用，但其同时能产生强烈的奖赏作用（欣快感），因此会导致成瘾甚至滥用。研究表明，...
吗啡耐受大鼠脊髓蛋白质组双向电泳图谱的建立与差异蛋白鉴定
吗啡耐受 蛋白质组学 NADH脱氢酶 伽玛烯醇化酶
2020/2/10
建立吗啡耐受大鼠腰段脊髓组织蛋白质组双向凝胶电泳(two-dimensional gel electrophoresis，2-DE)图 谱，比较分析吗啡耐受大鼠腰段脊髓组织中蛋白质组的变化和差异表达，鉴定出差异表达的蛋白质点并进行验证。 方法：将16只鞘内置管雄性SD大鼠随机分为吗啡耐受组(MT组，n=8)和生理盐水组(NS组，n=8)，取其腰段脊髓组织 蛋白以固相pH梯度等电聚焦(immobil...
中国科学院天津工业生物技术研究所在酶促对映选择性还原α, β-不饱和亚胺合成吗啡烷关键中间体方面取得进展（图）
中国科学院天津工业生物技术研究所 酶促对映选择性 还原α, β-不饱和 亚胺合成 吗啡烷关键中间体
2018/12/28
中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、吴洽庆带领的生物催化与绿色化工团队，利用亚胺还原酶（Imine Reductase，IRED）对映选择性还原了一系列α, β-不饱和亚胺（1-苄基六氢异喹啉衍生物），成功有效制备了相应的1-苄基八氢异喹啉衍生物，为该类化合物的合成提供了一种有效的生物催化方法。该研究通过利用右美沙芬前体底物对亚胺还原酶库进行筛选，发现其中有两个酶表现出最高且互补的立体选...
吗啡烷是许多具有生物活性的天然产物及药物（如镇咳药物右美沙芬）的骨架结构，可以由关键中间体1-苄基八氢异喹啉衍生物经三步化学反应获得。该中间体的合成方法有经典的拆分法、过渡金属不对称催化氢化法以及环己胺氧化酶与硼胺结合的去消旋化法，但是这些方法普遍存在立体选择性差、生产成本高、原子经济性差或环境污染严重等缺点。
成瘾研究通常关注的是腹侧被盖区、伏隔核、前额叶、纹状体等奖赏相关的脑区。然而，2007年Naqvi等人的研究发现，岛叶损伤的病人可以迅速戒烟并不再有吸烟渴求，甚至有病人报告“他再也没有吸烟的欲望了”，提示岛叶可能是参与成瘾的重要神经基础之一。这一发现引发了成瘾领域对岛叶的关注。有研究表明，岛叶参与情绪学习，且岛叶的不同亚区可能在情绪学习中发挥不同的作用。情绪学习在阿片成瘾的形成过程中发挥重要作用：...
以小肠电和环肌张力，纵肌张力为指标，用同步记录的方法研究了烟碱和吗啡对豚鼠离体小肠电活动和张力活动的影响，结果发现：烟碱对小肠电和张力活动的影响与乙酰胆碱相类似，即具有明显的兴奋作用，而吗啡的影响则相反。
特异突触可塑性干扰肽在小鼠吗啡条件化位置偏爱表达过程中的作用(英文）
长时程增强 长时程抑制 奖赏 条件化位置偏爱
2009/9/22
在作为成瘾检测手段的条件化位置偏爱模型中，环境背景和成瘾药物间的关联性学习起着关键的作用。突触可塑性作为学习记忆可能的物质基础，在药物成瘾方面的研究也越来越多，但其表现形式，长时程增强(LTP)或者长时程抑制(LTD)在成瘾过程中所发挥的具体作用尚不得而知。因此，本文利用生物信息学手段，设计并合成了旨在分别阻断LTP和LTD的干扰肽，研究其对小鼠吗啡条件化位置偏爱的影响。结果发现，干扰肽Pep-...
小鼠连续7天腹腔注射吗啡（40 mg/kg）建立条件化位置偏好模型，连续皮下递增注射吗啡（25、50、75、100、125、150 mg/kg），成瘾后腹腔注射纳络酮（6 mg/kg）诱导戒断症状（跳跃行为）建立戒断模型。腹腔注射GABAB受体激动剂巴氯芬（2 mg/kg）可以有效地抑制吗啡诱导的条件化位置偏好和减轻纳络酮诱导的戒断症状，结果表明GABA系统参与动物成瘾后渴求和戒断过程，激动GAB...
长期注射吗啡对戒断后小鼠Y－迷宫空间识别记忆的影响
Y迷宫 空间识别记忆吗啡 戒断 戒断症状
2009/6/25
使用急性成瘾性药物会影响大脑功能，随着药物使用时间的延长，这种影响更加广泛、持久，并且在药物戒断后的很长时间内依然存在。实验表明，急性及短期吗啡给予小鼠和戒断均损伤了其Y迷宫空间识别记忆能力，但这种损伤短暂且可逆。本实验小鼠被连续注射吗啡（40 mg/kg•day，i p）或生理盐水21天，利用Y迷宫来检测长期吗啡给予后在戒断第2、9和19天，吗啡对小鼠空间识别记忆的影响。结果表明, ...
吗啡和胆碱能系统的相互作用已在多项研究中提到，本实验想查明吗啡是否能和胆碱能拮抗剂、东莨菪碱以及阿托品共同作用对小鼠的Y迷宫空间识别记忆提取产生影响。采用测试前腹腔给药的方法，选用3种剂量的吗啡(5、1.5、0.5 mg/kg)，两种剂量的东莨菪碱(1、0.1 mg/kg)，以及两种剂量的阿托品(0.5、0.1 mg/kg)，剂量由高到低相配对作为联合给药的手段。其结果表明：1) 0.5 mg/k...
为了从神经电生理的角度提供吗啡对腹侧前额叶脑功能影响的证据，通过电生理记录分析技术获取了肌肉注射吗啡(0、0.5、1.6、5.0和8.0 mg/kg)后，猕猴腹侧前额叶皮质脑电γ振荡活动的动态变化。结果发现：吗啡导致腹侧前额叶脑电γ振荡功率下降，而且这种影响具有明显的负性量效关系。以上结果说明腹侧前额叶的γ振荡活动与吗啡摄入有密切的关系，并提示脑电γ振荡活动也许可以反映吗啡成瘾的情况。