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旨在探究酿酒酵母细胞壁对原代培养绵羊瘤胃上皮细胞β-防御素-1（Sheep beta-defensin-1，SBD-1）表达的影响。本试验首先提取酿酒酵母细胞壁，并进行鉴定；再用酿酒酵母细胞壁（0、25、50、100、200、400 μg·mL-1）刺激健康绵羊的原代瘤胃上皮细胞（0、2、4、8、12、24 h）后，进行RT-qPCR和ELISA试验，确定诱导SBD-1表达的最佳浓度和时间。结果表...
酿酒酵母中亚硫酸盐转运基因SSU1的分子进化分析
酿酒酵母 亚硫酸盐转运蛋白 适应性进化
2014/2/6
SSU1基因是涉及亚硫酸外排及SO2耐受性的重要因素之一。为了研究酿酒酵母(Saccharomyce cerevisiae)中SSU1对SO2耐受性及其分化机制, 文章探讨了SSU1基因在酿酒酵母中的遗传特征及进化规律。基于SSU1基因序列的聚类分析表明, 酿酒酵母群体可通过该基因分为3个亚群, 且与其分离的地理位置无关; 基于群体数据的McDonald-Kreitman 检验表明, SSU1基因...
摘要HU-KDF-185菌株是由单倍体糖化酵母与二倍体椭圆酿酒酵母经原生质体融合而获得的种间 三倍体融合杂种。遗传分析表明，该杂种在遗传上是稳定的，在一般情况下，其产孢率为13 .54%；但在特定预培养条件下，可提高到38.61%，即使在只含0.98%醋酸钾和0.186%KCl的HU -Li简易产孢培养基上，其产孢率也可达33.23%。用显微操作器解剖了202个4孢子子囊，得 到376个四分子单孢...
酿酒酵母嗜杀质粒(dsRNA)的提取与分离纯化
酿酒酵母 dsRNA嗜杀质粒 分离纯化
2008/1/10
对酿酒酵母嗜杀质粒的提取、电泳检测及纯化方法进行了研究。以改进的Fried和Fink方法在不预破细胞壁的情况下,巯基乙醇在碱性条件(pH9. 3)预处理后,直接以SDS-苯酚抽提完整细胞分离到了嗜杀质粒(dsRNA) 。在此基础上, 以电泳透析方法获得了纯化的M2和L双链RNA,琼脂糖凝胶电泳测定分子大小分别为1.5kb和4.0kb。
摘要构建了一个含酿酒酵母PRO3基因的分泌型表达载体pCBy310,在pCBy310上插入βHCG(人绒毛膜促性腺激素β亚基)-cDNA以形成一个重组质粒pCBy3 14。利用酿酒酵母脯氨酸合成酶基因缺陷株的独特属性,即它们不能在丰富培基中生长,pCBy314在酿酒酵母Pro3-缺陷株(MB299-A)的转化子可以在丰富培基中生长,而且保持有丝分裂稳定性。在优在条件(但尚非最佳条件)下,βHCG在...