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搜索结果: 1-11 共查到尿嘧啶核苷相关记录11条 . 查询时间(0.152 秒)
目的观察不同时间点功能性电刺激(FES)对急性脑梗死大鼠神经功能和室管膜下区(SVZ)溴氧尿嘧啶核苷(BrdU)+/神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)+细胞表达的影响,探讨FES治疗急性脑梗死的可能机制。 方法采用大脑中动脉阻塞(MCAO)法制作急性脑梗死大鼠模型,制模成功72只。按随机数字表法分为对照组、安慰组和FES组,每组各24只。3组再按治疗时间分为1、3、7和14 d四个亚组,每个亚组6只...
胸腺嘧啶类似物5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记技术是一种研究DNA复制、修复等生命过程的有效手段。由于酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中缺少胸腺嘧啶核苷酸补救途径,胞外BrdU不能有效的渗入到基因组中,使该技术在酿酒酵母中的应用受到极大制约。通过在基因组中引入单纯疱疹病毒胞苷激酶(HSV-TK)和人类平衡核苷转运蛋白(hENT1)基因,工作建立了BrdU标记酵母基因...
尿嘧啶核苷是tRNA降解的最终产物,机体不再重新利用而从尿中排泄.因在肿瘤患者体内异常增高,被作为肿瘤标志物用于肿瘤的早期诊断、鉴别诊断、肿瘤进展与复发的监测、疗效和预后的判断.
5──溴脱氧尿嘧啶核苷标记法检测哺乳动物体细胞染色体异常分离的研究。
目的探讨5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记大鼠外周血血管内皮祖细胞(EPCs)的最佳标记时间与剂量。方法建立实验性牙移动大鼠模型,密度梯度离心分离大鼠外周血EPCs并体外培养;免疫细胞化学、荧光化学鉴定细胞表面抗原;终浓度分别为5、10、15 μmol/L的BrdU标记EPCs,并于标记后12、24、48、72、96 h检测各组BrdU的标记率,筛选BrdU的最佳标记计量和时间。结果所培养细胞C...
热点是体细胞染色体频繁地出现自发或某些因素诱发的断裂或裂隙的部位。在缺叶酸和胸苷的培养条件下,染色体热点和大部分脆点频率显著上升,其原因可能为DNA 中尿昔错误地取代胸昔之故。为了证明这一假设,实验从16个健康的成人(6男、10女)和9个孕妇取得外周淋巴细胞,培养于缺叶酸和胸营的培养基(MEM-FA)中。在培养结束前24或72小时,加人2mM, 4mM 和8mM 尿营。培养96 时小制片。以不加尿...
摘要 目的: 通过检测肺癌患者尿液中假尿嘧啶核苷和肌苷量比值,探讨其在肺癌诊断中的应用价值。 方法: 肺癌患者、肺良性疾病及对照组各50例,分别收集其晨起空腹尿液,离心过滤后利用高效液相色谱法同时检测假尿嘧啶核苷及肌苷,计算假尿嘧嘧与肌苷量比值。 结果: 肺癌患者尿液中n(假尿嘧啶核苷)/n(肌苷)比值有明显升高,与正常人比较差异有统计学意义,但肺良性疾病组与正常组和肺癌组比较,差异无...
尿嘧啶核苷(ψ)主要来自tRNA的降解,已证实在癌症患者尿液中排泄量异常,可以作为肿瘤诊断的极有用的标志物之一。用高效毛细管电泳法快速测定了人尿中的ψ,用涂层柱(24cm×25μmi.d.)及硼酸盐缓冲液,在线200nm检测,可在4min内使ψ与尿苷等及尿中其它内源物质完全分离。方法的日内、日间变异系数均小于4.0%,用磺基水杨酸作内标,以ψ浓度对相应的峰高或峰面积比定量得标准曲线(r>0.99...
应用反相高效液相色谱法测定人血清中假尿苷(PD)的含量,色谱柱为Nova-PakC183.9mm×150mm,流动相为0.04mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH4.0),检测波长为263nm,线性范围为0.7~6.8μmol/L,回收率为93.50%,日间误差CV=3.11%(n=6)。同时测定了部队体检正常人血清中PD的浓度,并用于临床观察肝炎、肾病、肺癌等多种疾病以及He-Ne激光治疗前后患者血...
反相高效液相色谱法快速测定人尿中假尿嘧啶核苷
目的:观察溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU) 标记在肿瘤增殖研究中的价值。方法:用80μgPml 的BrdU 或碘脱氧尿嘧啶核苷( IdU) 体外掺入Tca8113 细胞或舌癌组织,标本连续切片与增殖细胞核抗原(PCNA) 表达比较;相同孵育时间的细胞与流式细胞术(FCM) 定量S 期细胞数比较。结果:BrdU 标记细胞核大浑圆,呈散在或姊妹细胞分布,子代细胞染色稍淡。BrdU 或IdU 掺入和PCNA...

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