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纳米塑料与大脑中天然存在的一种特定蛋白质相互作用,会产生与帕金森病和某些类型痴呆症相关的变化。美国杜克大学研究人员在最新一期《科学进展》杂志上称,环境因素对人类生物学的影响推动了这一新领域的研究。
帕金森病是老年人群中最常见的神经退行性疾病之一。左旋多巴是目前临床上最常用的帕金森病治疗药物之一,但该药物除干预帕金森病累及的基底节多巴胺神经环路并恢复其功能外,还非特异性地作用于全脑和全身所有其他多巴胺系统,缺乏选择性并由此引发多种副作用,因而亟需研发高度特异性的帕金森病治疗方法。
2023年11月2日,中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所(以下简称“深圳先进院脑所”)/深港脑科学创新研究院(以下简称“深港脑院”)路中华/戴辑/鲍进团队在 Cell上在线发表了题为 Circuit-specific gene therapy reverses core symptoms in a primate Parkinson’s disease model的研究论文。研究报道...
帕金森病是一种常见的神经退行性疾病,其主要病理改变包括多巴胺能神经元的凋亡和纹状体中多巴胺水平的下降。单胺氧化酶B(MAO-B)催化多巴胺氧化,其异常高表达或高活性会导致过氧化物的产生和多巴胺的缺乏,从而诱发帕金森病。PTEN诱导激酶1(PINK1)是一种参与线粒体自噬的蛋白激酶,其突变会导致线粒体功能障碍和神经元死亡,是早发型帕金森病的遗传因素之一。因此,MAO-B和PINK1被认为是帕金森病的...
瑞典科学家研究发现,多巴脱羧酶(DDC)在脑脊液和血浆中的水平或可作为有用的生物标志物,用于检测帕金森样病,包括路易体病。相关研究9月18日发表于《自然—衰老》。
“如果能够在后继的临床试验中展示出相应的敏感与特异性,将彻底改变这类疾病的临床诊疗规范,也为未来新一代的治疗药物研发提供有力的工具。”
2023年7月7日,深圳理工大学(筹)生命健康学院讲席教授、中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所叶克强(原埃默里大学终身教授)团队于CELL《细胞》发表最新成果,研究团队首次发现一种很有前景的新型PET示踪剂“[18F]-F0502B”,可在突触核蛋白病中显像聚集神经细胞突触核蛋白α-Syn,该研究成果填补了传统手段诊断帕金森病的空白,使得帕金森病的早期精确诊断成为可能。
中国科学院生物物理研究所专利:一种抗帕金森症(PD)复合制剂
日本科学家的一项早期临床试验发现,帕金森药物罗匹尼罗对ALS患者是安全的,平均可将ALS进展延迟27.9周。甚至,一些患者对罗匹尼罗治疗的反应比其他患者更好。此外,研究人员能够利用患者干细胞衍生的运动神经元在体外预测临床反应。相关研究6月1日发表于《细胞—干细胞》杂志。
中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心高级研究员陈跃军团队创建了一种“能够跨分化阶段和时间点的高通量谱系示踪”新技术,解析了大脑内多巴胺能神经细胞分化过程,发现和鉴定了一种可特异性表征多巴胺能神经前体细胞的表面标记分子,并在此基础上开发了目的细胞高度富集的供体细胞药物制备新策略,为干细胞治疗帕金森病带来新希望。4月6日,该成果以封面论文形式发表于《细胞-干细胞》。
中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心陈跃军高级研究员科研团队创建了一种“能够跨分化阶段和时间点的高通量谱系示踪”的新技术,利用该技术解析了大脑内多巴胺能神经细胞分化过程,发现和鉴定了一种可特异性表征多巴胺能神经前体细胞的表面标记分子,并在此基础上开发了目的细胞高度富集的供体细胞药物制备新策略,为干细胞治疗帕金森病带来新希望。
2017年10月,昆明理工大学实验员李俊把一种特殊的细胞注射进患有帕金森病的恒河猴体内。两周后,这只本已经肌肉僵直、整天趴在笼子里的猴子竟然逐渐挺起身子,能自己抓东西吃了。
α-突触核蛋白(α-syn)的纤维聚集是帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的主要病理标志。随着PD病程的发展,α-syn病理性纤维能够通过神经元表面的膜受体在神经元之间传播与扩散。同时,α-syn纤维聚集能够诱导小胶质细胞的激活与炎症反应。鉴定及表征小胶质细胞膜上识别α-syn病理纤维并激活细胞炎症反应的膜受体,对于阐释α-syn纤维的病理毒性及引起神经炎症反应的分子机制至关...
α-突触核蛋白(α-syn)的纤维聚集是帕金森病(Parkinson’s disease, PD)的主要病理标志。随着PD病程的发展,α-syn病理性纤维能够通过神经元表面的膜受体在神经元之间进行传播与扩散。同时,α-syn纤维聚集能够诱导小胶质细胞的激活与炎症反应。鉴定及表征小胶质细胞膜上识别α-syn病理纤维并激活细胞炎症反应的膜受体,对于阐释α-syn纤维的病理毒性及引起神经炎症反应的分子机...
α-突触核蛋白(α-syn)作为帕金森病(PD)、路易体痴呆(DLB)、多系统萎缩(MSA)等神经退行性疾病的关键致病蛋白,具有在不同条件下形成不同结构和病理毒性的淀粉样纤维聚集的能力。近期研究发现,来自MSA,PD及DLB患者脑中的α-syn 病理纤维结构均含有不同的化学配体通过与附近氨基酸残基的非共价作用参与特定α-syn聚集纤维构象的形成。尽管这些化学配体尚未获得鉴定,但其显然与α-syn纤...

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