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中国科学院国家纳米科学中心专利:一种选择性损伤培养细胞的方法
中国科学院国家纳米科学中心 专利 选择性损伤 培养细胞
2023/6/25
中国科学院近代物理研究所研究三维培养细胞辐射抗性机理获新进展(图)
中国科学院近代物理研究所 研究 三维 细胞 辐射抗性 进展
2016/10/25
中国科学院近代物理研究所空间辐射生物研究室科研人员,研究具有更接近人体生理特性的三维(3D)培养细胞辐射抗性内在机理,获得新进展。3D培养是一种基于基质胶为支架的新型细胞培养模式,其具有更接近人体的生理特性(图1),在生命现象与药物效应测试研究中日渐广泛。前期的研究显示,与单层(2D)培养细胞相比,3D结构细胞具有一定的辐射抗性,其相关机理还不清楚。DNA甲基化是一种重要的表观遗传调控方式,能够导...
采用组织培养的方法获取鸡胚不同组织细胞, 利用M199培养基进行原代、传代培养,经形态学观察、生长曲线绘制、分裂指数测定等进行生物学特性分析。实验表明, 鸡胚不同组织细胞具有不同的生物学特性, 从形态结构到生长周期都有明显差异。获得的躯体来源细胞、心来源细胞为成纤维型, 肺来源细胞为上皮型; 其中, 躯体来源细胞生长能力最强, 心来源细胞次之, 肺来源细胞最慢, 躯体来源细胞倍增时间最短; 核型分...
研究了影响丹参悬浮细胞生长及水溶性酚酸生物合成的因素,包括激素、碳源及基本培养基等.结果表明:MS+2,4-D 0.5mg/L有利于丹参悬浮细胞的生长, 6,7-V+2,4-D 0.5mg/L有利于丹参悬浮细胞水溶性酚酸的合成;丹参细胞能有效地利用蔗糖并得到较高的丹参酚酸产量;丹参悬浮细胞的生长周期约为18d,在16d时收获细胞可得到最高的生物量和丹参酚酸含量.
通过研究纳米银的急性细胞毒性及其对体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和人脐动脉平滑肌细胞(HUASMC)附着形态、膜流动性和膜完整性的影响,初步探讨了纳米银的生物安全性.实验结果表明:浓度为0.0039~0.5 mg/mL的纳米银没有急性细胞毒性,但会影响细胞的附着形态,使细胞变小变圆,附着性变差;纳米银聚集沉积在细胞膜周围,影响细胞膜的流动性和细胞膜的完整性,从而产生一定的细胞毒性.
前体对水母雪莲悬浮培养细胞黄酮合成的影响
水母雪莲 前体 细胞悬浮培养 黄酮生物合成
2009/4/8
在水母雪莲(Saussurea medusa Maxim)细胞悬浮体系中加入苯丙氨酸、肉桂酸和乙酸钠3种前体,结果显示,3种前体均能促进细胞内黄酮的生物合成,但它们对细胞的生长也有一定的抑制作用.实验表明,3种前体的添加时间均以第6天为宜.苯丙氨酸的最佳添加浓度为0.05 mmol/L,肉桂酸、乙酸钠的最佳添加浓度都是0.1 mmol/L.3种前体中,难溶于水的肉桂酸对黄酮合成的促进作用最强,它可...
三分三悬浮培养细胞中苯丙氨酸瓣、鸟氨酸和莨菪碱至东莨菪碱的生物转化
生物转化 三分三 悬浮培养
2009/3/31
在三分三悬浮培养中分别补充前体苯丙氨酸、鸟氨酸和莨菪碱时,悬浮细胞的生长速率及东莨度若碱的转化率均以补充苯丙氨酸者为最高,分别比未加前体的对照增加50.2%和4.0%。
九连小檗悬浮培养细胞生理生化特性的研究 Ⅲ.药根碱累积与细胞生长的关系
九连小檗 药根碱累积 细胞生长 蔗糖转化率
2009/3/18
九连小檗悬浮培养细胞生理生化特性的研究 Ⅲ.药根碱累积与细胞生长的关系。
九连小糪悬浮培养细胞生理生化特性的研究 Ⅱ.干物质积累与过氧化物酶同工酶和蛋白质的变化。
九连小蘖悬浮 培养细胞生理生化研究 I细胞生长与培养液的电导率和过氧化物酶活性的变化。
比较了胀果甘草( Glycyrrhiza inflata) 悬浮细胞在逐级放大摇瓶中的生长、黄酮产量以及营养消耗过程, 以便了解其放大规律。结果表明, 在250 和500 mL 摇瓶中, 细胞的最大生物量、黄酮产量以及最大比生长速率没有显著性差异, 但是在1 L 的摇瓶中, 这三种参数都显著地降低, 分别比250mL 摇瓶中降低了27% , 30%和27%。在逐级放大的摇瓶中, 氮、磷、铵浓度都随...
高产人参寡糖素培养细胞变异克隆系的筛选
人参 寡糖素 变异克隆系 过氧化物酶同工酶
2008/3/17
用2mmol/L的MNNG处理经过滤的人参悬浮培养细胞1小时后,细胞存活率下降显著,细胞克隆植板率只是对照组的10.12%。经细胞平板克隆共获得克隆系151株,其中很多克隆系在转移培养中生长缓慢,甚至不生长而死亡。经分析可供测定的克隆系生长和寡糖素含量的差异,对11株寡糖素含量较高克隆系经连续10代继代培养观察,选出一株稳定高产人参寡糖素优良克隆系PGMB-37,其平均生长速率是0.558gDWL...
一种提高体外培养细胞中期分裂相的新方法
4℃低温休克 中期分裂相 牛成纤维细胞 体外培养
2008/1/30
摘要为了提高体外培养细胞中期分裂相,用黄牛胎儿成纤维细胞系 (YFF)和西门塔尔小牛成纤维细胞系(CNF)为实验材料,先经4℃低温休克再用秋水仙素处理后制备染色体,比较了不同低温休克处理时间获得的中期分裂相百分率,并运用该方法对20代内YFF和CNF核型变异进行了分析。实验发现,YFF和 CNF经低温休克中期分裂相百分率显著高于对照组(P<0.05)。其中, 20 h低温组中期分裂相(31.7﹪和...
反转录酶合成cDNA常产生不完全的转录产物。为获得全长的cDNA拷贝并提高它在总cDNA中的比例,已有不少文献提出了一些措施,效果如何尚有争论[3]。我们以人胚肾培养细胞poly(A)+ RNA为模板,参照Maniatis 的方法[5],建立了一个比较简单易行的反转录程序,合成了较长的cDNA拷贝。