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施红军研究员,施红军博士的研究团队通过分析发病儿童及其亲属的全基因组序列, 继而利用转基因小鼠为疾病模型,发现并验证了多个全新的先天性心脏病致病基因并初步阐述其致病机制。
申怀宗研究员,钠通道是动作电位产生和传导的分子基础,其突变可以导致多种严重的遗传性疾病,包括癫痫、偏头痛、心率不齐、慢性疼痛和痛觉丧失等。对钠通道性质的研究构成了现代电生理学的基石。以钠通道为靶点进行相关药物的开发是主流跨国药企的重点研究方向。对钠通道结构和工作机理的研究将极大地助力对相关疾病的致病机理的理解和基于结构开展的药物研发。
申恩志研究员,申恩志课题组致力于使用不同的实验手段(分子生物学、生物化学、分析化学、生物信息学和遗传学等),来研究非编码RNA的分子机制和生理功能以及在重大疾病发生中的作用。申恩志博士近期的研究首次将交联、分子连接和杂合分子测序系统(crosslinking,ligationandsequencingofhybrids)应用到活体动物的生殖系细胞中,直接鉴定出piRNAs结合的靶基因位点,并揭示了...
裴唯珂研究员,博士生导师,我们的前期研究主要围绕谱系示踪(lineage tracing)新工具的开发与应用,在不干扰细胞生理状态的条件下,从细胞和分子水平解析造血干细胞的细胞命运。
裴端卿教授,回国后开始细胞命运调控研究,以诱导多能干细胞(iPSC)作为实验模型,建立并优化了iPS研究平台技术;发现:1)维生素C促进iPSC诱导效率;2)EMT/MET驱动体细胞重编程;3)人尿液上皮细胞为起始细胞的多能干细胞/神经干细胞;并提出了细胞命运调控中染色质开-关的二元转变机制与多能/体细胞间的介面假说,这些发现与假说继续指导更加广泛的细胞命运转变机理研究。
马仙珏教授,马仙珏博士长期从事肿瘤遗传学基础研究。课题组以黑腹果蝇、细胞和小鼠模型,结合单细胞技术、发育生物学、细胞生物学、生物化学与分子生物学等多学科,致力于揭示肿瘤发生过程中的信号传导及细胞内/间通讯的分子机制。
马丽佳研究员,随着各类组学技术的快速发展,生命科学正逐步从传统的、以单点观察为主的学科,走向以产生和分析数字化组学信息(如基因组、转录组、表观基因组、蛋白质组等)与功能实验验证相结合的学科。对具体生物学问题的研究也从关注单个突变、单个基因、单个蛋白逐步转向系统化研究。
卢培龙研究员,从事合成生物学、生物物理学、生物化学与计算生物学多学科交叉研究,研究方向为蛋白质设计。
刘自旭研究员,研究方向:病原微生物一直以来威胁着人类健康及生存,疫苗及抗生素的开发与应用使其导致的死亡率显著下降。
刘长亮教授,博士生导师,目前主要关注以下几个研究方向: 1)脑内多巴胺与胆碱能系统的信号传导与编码规则;2)突触传递的生物物理与分子机制;3)神经精神类药物的新型筛选与发现技术。这些研究将作为基础理论和底层工具广泛服务于神经科学和神经药理,并在此基础上催生新的诊断和治疗策略。
李小波研究员,当前研究方向:我们将采用飞速发展的基因组编辑等技术,利用西湖大学的机器人工作站、多组学平台及植物-藻类表型分析平台,对淡水和海洋藻类的能量代谢和逆境生理展开生物化学、基因组学及合成生物学研究。
李大鹏教授,博士生导师,在以下几个方向进行研究:1)新型疫苗(纳米颗粒疫苗、病毒载体疫苗、mRNA疫苗等)的设计开发及评价;2)治疗性人源抗体的分离鉴定及基于结构的优化;3)疫苗与抗体免疫保护机制的研究;4)针对宿主因子或免疫检查点的新型免疫治疗策略的开发。
刘丹教授,博士生导师,主要研究方向包括(但不限于):1.挖掘免疫细胞与其微环境相互作用的分子机制与功能; 2. 探索树突状细胞、单核细胞以及巨噬细胞等髓系细胞的发育与功能;3. 研究免疫细胞如何协调执行针对自身免疫病及肿瘤的免疫监视。
蒋敏研究员,目前,本实验室主要研究方向为:1)MtDNA的复制调控分子机制:旨在挖掘更多参与mtDNA复制的调控蛋白,进一步探索线粒体如何为了响应细胞能量需求而调节mtDNA复制。2)MtDNA突变导致的线粒体疾病的分子机制研究:我们将通过利用小鼠及细胞模型来模拟人类线粒体疾病(人群发病率约1/5000),希望将来为这类患者提供诊疗方案。3)MtDNA在母系遗传过程中的筛选机制:我们将挖掘更深层次...
胡奇研究员,本课题组致力于运用生物学和化学手段研究细胞内信号转导的分子机制,并在此基础上开发有针对性的小分子工具和药物。

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