搜索结果: 1-15 共查到“生物学 视网膜”相关记录70条 . 查询时间(0.089 秒)
中国科学院脑智卓越中心发现脊椎动物视网膜方向选择性无长突细胞新亚型（图）
脊椎动物 细胞 神经元
2024/3/2
2024月2月16日，《PLOSBIOLOGY》在线发表了题为《Defining morphologically and genetically distinct GABAergic/cholinergic amacrine cell subtypes in the vertebrate retina》的研究论文。该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）何杰研究组完成。该研...
2024月2月16日，《PLOSBIOLOGY》在线发表了题为《Defining morphologically and genetically distinct GABAergic/cholinergic amacrine cell subtypes in the vertebrate retina》的研究论文。该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）何杰研究组完成。该研...
全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明，被称为“不可治眼病”“家族的梦魇”，其中以视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa，RP）最为常见，缺乏有效治疗。基于CRISPR的基因编辑技术能够原位纠正引起疾病的基因突变，可以恢复生理水平蛋白表达，具有一次治疗终身治愈的巨大潜力。
中国科学院天津工生所等在基因编辑治疗遗传性视网膜疾病方面获进展（图）
基因编辑 治疗 遗传性视网膜 疾病
2023/9/1
全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明，被称为“不可治眼病”“家族的梦魇”，其中以视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa，RP）最为常见，缺乏有效治疗。基于CRISPR的基因编辑技术能够原位纠正引起疾病的基因突变，可以恢复生理水平蛋白表达，具有一次治疗终身治愈的巨大潜力。
天津工业生物所等在基因编辑治疗遗传性视网膜疾病方面取得新突破（图）
基因编辑 治疗 遗传性视网膜 疾病
2023/9/12
全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明，被称为“不可治眼病”、“家族的梦魇”，其中以视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa, RP）最为常见，缺乏有效治疗。基于CRISPR的基因编辑技术能够原位纠正引起疾病的基因突变，可以恢复生理水平蛋白表达，具有一次治疗终身治愈的巨大潜力。
中国科学院生物物理研究所专利：一种将人类成纤维细胞转分化为视网膜色素上皮细胞的方法
科学家开发了一种利用多能干细胞部分恢复视网膜功能的新方法
多能干细胞 部分恢复 视网膜功能
2024/1/16
眼睛中的光感受器退化是导致视力下降的主要原因之一，最终可能导致失明，目前尚无有效治疗方法。近期，杜克-新加坡国立大学医学院与卡罗林斯卡学院等机构的研究人员开发了一种新方法，能够促进人类胚胎干细胞（hESCs）分化为感光祖细胞，将这些细胞移植到实验模型中可以部分恢复视网膜功能。研究成果发表在《Molecular Therapy》期刊，标题为“Photoreceptor laminin drives ...
埃博拉病毒（Ebola virus，EBOV）是属于丝状病毒科的一种高致病性病毒，感染人和灵长类动物引发烈性出血性传染病“埃博拉出血热”。1976年第一次出现以来，埃博拉疫情反复出现，造成了大量的死亡病例，严重危害人类生命安全。在部分埃博拉出血热幸存者中，会出现眼部的持续性感染和眼部后遗症，这可能与内血-视网膜屏障的破坏有关，但其机制一直不清楚。
武汉病毒所/生物安全大科学中心揭示埃博拉病毒破坏血-视网膜屏障机制（图）
武汉病毒所 生物安全 埃博拉病毒 视网膜屏障
2023/5/12
埃博拉病毒（Ebola virus, EBOV）是属于丝状病毒科的一种高致病性病毒，感染人和灵长类动物引发烈性出血性传染病“埃博拉出血热”。自1976年第一次出现以来，埃博拉疫情反复出现，造成了大量的死亡病例，严重危害人类生命安全。在部分埃博拉出血热幸存者中，会出现眼部的持续性感染和眼部后遗症，这可能与内血-视网膜屏障的破坏有关，但其机制一直不清楚。
2022年8月03日，广州医科大学附属第六医院齐玲课题组与暨南大学徐颖课题组在Stem Cell Research & Therapy (Q1, IF=8.079)杂志在线发表了题为Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles protect retina in a mouse model of retinitis pigmentosa ...
视网膜研究室在青光眼胶质细胞激活机制研究取得新进展（图）
视网膜 青光眼胶质细胞 致盲性眼病
2022/6/24
青光眼是第二大致盲性眼病，不可逆致盲的主要原因。在青光眼的发病过程中，视网膜胶质细胞的激活发挥有重要的作用，但其激活和相互作用的机制尚未完全阐明。复旦大学脑科学研究院/医学神经生物学国家重点实验室王中峰教授课题组经过多年潜心研究，在实验性青光眼视网膜胶质细胞网络激活机制方面取得新的研究进展，成果以《实验性青光眼视网膜Müller细胞和小胶质细胞的相互作用加重视网膜的炎症反应》（Interplay ...
复旦大学脑科学研究院/医学神经生物学国家重点实验室杨雄里院士领导的科研团队，最近对近视机制的研究取得重要进展，首次揭示了一类特殊的视网膜神经节细胞—— ipRGC（intrinsically photosensitive retinal ganglion cell）在近视形成中的重要作用，论文“The Role of ipRGCs in Ocular Growth and Myopia Devel...
中国农业大学生物学院举办成体干细胞和视网膜退行疾病学术讲座（图）
中国农业大学生物学院 干细胞 视网膜退行疾病 学术讲座
2022/11/2
2022年5月24日上午，中国农业大学生物学院邀请香港科技大学生命科学部主任解亭教授为中国农业大学生物学院师生开展成体干细胞和视网膜退行性疾病的学术讲座。受疫情影响，本次讲座于线上通过腾讯会议开展，百余名师生参与本次讲座。
视网膜神经损伤治疗研究获新进展
视网膜 神经损伤 生物材料
2023/6/12
中山大学中山眼科中心卓业鸿、苏文如教授团队研究发现富含miR-21a-5p外泌体保护视网膜神经细胞损伤，为视网膜神经损伤治疗提供了新的治疗方向，并为间充质干细胞（Mesenchymal stromal cells, MSC）来源的外泌体在神经致盲性眼病的临床转化提供了科学依据和基础。相关研究近日以Research article形式发表于《生物材料》。
近日，南方科技大学生命科学学院生物系副教授姬生健课题组在学术期刊eLife上在线发表了题为“The m6A reader YTHDF2 is a negative regulator for dendrite development and maintenance of retinal ganglion cells”的研究论文。该研究发现了m6A阅读器蛋白YTHDF2调控视网膜神经节细胞树突发育及...