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第十三届DNA损伤应答与人类疾病国际研讨会在深圳大学成功举行(图)
DNA损伤 深圳大学医学部 国际研讨会
2023/10/25
第十三届DNA损伤应答与人类疾病国际研讨会(The 13th international symposium on DNA Damage Response & Human Disease, isDDRHD-2022)于2022年12月9-11日在深圳成功召开。本次会议由深圳大学医学部、深圳大学卡尔森国际肿瘤中心、广东省基因组稳定性与疾病预防重点实验室、中国细胞生物学会和深圳大学附属南山医院共同主办...
2022年11月21日至11月22日,2022年植物细胞周期和DNA损伤应答国际研讨会(The International Symposium on Plant Cell Cycle and DNA Damage Responses 2022)在华中农业大学以线上线下相结合的方式举行,来自全球近20个国家的近200位专家和学者参加了会议。
华中农业大学在植物DNA损伤应答领域取得新进展(图)
植物DNA损伤 遗传信息
2022/11/27
所有生物都需要把正确的遗传信息(DNA)传递给下一代,但是DNA 不断地受到各种内源和外源因素的损伤。为了维持基因组稳定性,生物进化出复杂而精细的DNA损伤应答机制。在所有DNA损伤类型中,DNA双链断裂是最严重的DNA损伤形式。同源重组修复(HR)是精准修复DNA双链断裂的主要机制,也是利用基因组编辑工具进行基因打靶的基础。
2022年1月20日,国际学术期刊Advanced Science在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)杨巍维研究组的最新研究成果“Pyruvate facilitates FACT-mediated γH2AX loading to chromatin and promotes the radiation resistance of glioblastoma”...
2022年1月20日,国际学术期刊Advanced Science在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)杨巍维研究组的最新研究成果“Pyruvate facilitates FACT-mediated γH2AX loading to chromatin and promotes the radiation resistance of glioblastoma”...
天津医科大学宣成昊教授课题组《Cell Death Differ》揭示JMJD6以不依赖于其酶活性的方式调控DNA损伤应答的分子机制
天津医科大学 宣成昊 教授 Cell Death Differ JMJD6 不依赖 酶活性 DNA 损伤应答 分子机制
2019/10/24
天津医科大学基础医学院宣成昊教授课题组最近报道了JMJD6以不依赖于其酶活性的方式调控DNA损伤应答,相关研究成果于2019年7月发表在《Cell Death Differ》(2018年影响因子8.086,5年影响因子8.309),题目为“JMJD6 modulates DNA damage response through downregulating H4K16ac independently...
第八届DNA损伤应答与人类疾病国际研讨会(isDDRHD-2017)(8th international symposium on DNA Damage Response&Human Disease)
第八届 DNA损伤应答与人类疾病 国际研讨会
2017/8/31
第八届DNA损伤应答与人类疾病国际研讨会(international symposium on DNA Damage Response & Human Disease, isDDRHD-2017)将于2017年10月27-29日在深圳大学召开。DNA损伤应答与人类疾病国际研讨会(isDDRHD)是由许兴智教授和Zhao-Qi Wang院士于2010年共同发起,旨在为DNA修复领域的中国学者与国际主...
中国科学院动物研究所唐铁山研究组有关去泛素化酶调控DNA损伤应答机制的成果在Nucleic Acid Research发表(图)
唐铁山研究组 去泛素化酶 DNA损伤 应答机制 Nucleic Acid Research
2017/2/16
基因组DNA持续受到各种来源DNA损伤攻击,如自然环境中的UV、正常代谢产生的ROS等。为维持基因组稳定性,真核生物进化出了一种保护机制即DNA损伤应答。DNA损伤应答是一个复杂的信号转导网络系统,它能感知DNA损伤并将信号进行传递,进而引起一系列的应答反应,如细胞周期检验点、DNA修复、转录改变以及损伤过于严重时的细胞死亡。
脆性X综合征是世界范围内最常见的遗传性智力缺陷,由脆性X智障蛋白(Fragile X mental retardation protein,FMRP)功能缺陷导致,但其致病机制目前仍然所致甚少。中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清研究员研究组和大连医科大学肿瘤干细胞研究院秘晓林教授研究团队密切合作发现FMRP参与调节DNA损伤应答的机制。
脆性X综合征是世界范围内最常见的遗传性智力缺陷,由脆性X智障蛋白(Fragile X mental retardation protein,FMRP)功能缺陷导致,但其致病机制目前仍然所致甚少。中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清研究员研究组和大连医科大学肿瘤干细胞研究院秘晓林教授研究团队密切合作,发现了FMRP参与调节DNA损伤应答的机制。