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搜索结果: 1-12 共查到生物学 糖尿病小鼠相关记录12条 . 查询时间(0.402 秒)
日前,中国科学院微生物研究所毕玉海研究团队和上海交通大学医学院附属瑞金医院王计秋团队合作构建hACE2糖尿病小鼠、肥胖小鼠模型,研究SARS-CoV-2对两种模型的感染致病特征,探索SARS-CoV-2对糖尿病患者的可能感染致病机制及抗凝治疗(肝素)的治疗效果,研究成果在线发表于《Zoological Research》(Anti-infection effects of heparin on S...
2023年8月14日,中国科学院上海营养与健康研究所陈雁研究组在Molecular and Cellular Endocrinology上,在线发表了题为PAQR9 regulates glucose homeostasis in diabetic mice and modulates insulin secretion in β cells in vitro under stress condi...
近日,中国科学院上海营养与健康研究所陈雁研究组在Molecular and Cellular Endocrinology上,在线发表了题为PAQR9 regulates glucose homeostasis in diabetic mice and modulates insulin secretion in β cells in vitro under stress conditions的研究...
2023年7月25日,中国科学院上海营养与健康研究所陈雁研究组在国际学术期刊Molecular and Cellular Endocrinology在线发表了题为“PAQR9 regulates glucose homeostasis in diabetic mice and modulates insulin secretion in β cells in vitro under stress ...
2023年7月25日,中国科学院上海营养与健康研究所陈雁研究组在国际学术期刊Molecular and Cellular Endocrinology在线发表了题为“PAQR9 regulates glucose homeostasis in diabetic mice and modulates insulin secretion in β cells in vitro under stress ...
糖尿病视网膜病变(DR)仍然是劳动年龄人群致盲的主要原因。目前,视网膜病变的临床特征是明显的血管异常,而且微血管并发症可引发不可逆的视网膜损伤。DNA甲基化被认为在糖尿病视网膜病变的发生发展中起重要作用。在此,本研究的目标是研究甲基-CpG结合域蛋白2(Mbd2)在糖尿病早期视网膜神经节细胞(RGCs)凋亡中的确切作用。
采用高脂与维生素D缺乏(VDD)饮食长期(24周)喂养小鼠,诱导其形成2型糖尿病(T2DM),通过小鼠血清和肝脏代谢组学分析探究了T2DM发生、发展的代谢物和代谢通路变化机制.实验收集小鼠血清和肝脏样品,通过气相色谱-质谱联用技术和硅烷化衍生方法分析得到血清和肝脏代谢轮廓;利用正交偏最小二乘判别分析和非参数检验筛选血清和肝脏代谢组中具有显著性差异的代谢标志。
该实验旨在研究经小鼠尾静脉快速注射核因子NF-E2相关因子(nuclear factor erythroid 2-related factor 2, Nrf2)表达质粒对链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)诱导的糖尿病小鼠肾小球氧化应激损伤的保护作用。采用腹腔注射STZ诱发糖尿病小鼠模型, 自成模第3天开始, 尾静脉快速注射pcDNA3/mNrf2质粒。 4周后收取标本, 检测动...
摘要 为了解决基因治疗中的安全性问题 ,和寻求一种简便而又经济的糖尿病基因治疗模式 ,采用腹腔注射四氧嘧啶的方法 ,以昆明小鼠为实验对象 ,成功地建立了糖尿病小鼠模型 .通过电穿孔的基因转移 ,将含有胰岛素原cDNA的质粒pCMV IN转移到这些小鼠的股四头肌 .反转录PCR的结果表明 ,转基因在转染部位有转录活性 ,而放射免疫分析结果却表明转基因的表达产物分泌进了小鼠的血循环系统之中 .血糖浓度...
摘要90 % )并在类似普通 2型糖尿病大鼠肾脏组织表达上调 .推测 2个新基因分别是大鼠的丝氨酸蛋白酶抑制因子F及真核细胞转录启动因子 3亚单位 5 .两个新基因在类似普通 2型糖尿病大鼠肾脏组织表达上调 ,可能与类似普通 2型糖尿病大鼠肾脏损害相关 .同时 ,对新基因RS91进行了全长cDNA克隆
利用四氧嘧啶建立糖尿病大鼠模型,研究了胰岛素对糖尿病大鼠脂肪、蛋白质、自由基代谢紊乱的调节作用及对机体和肝脏氧化损伤的保护作用.结果表明,胰岛素0.5 U/kg皮下注射8周,能明显抑制糖尿病引起大鼠体重的降低.皮下注射6周,显著提高了血清总蛋白、白蛋白、总胆固醇的水平,降低了血清甘油三酯的含量.胰岛素1 U/kg皮下注射9 d,能显著提高血清超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶的活性,降低血清丙二醛...
利用四氧嘧啶建立糖尿病大鼠模型,研究了胰岛素对糖尿病大鼠肝细胞及线粒体氧化损伤的保护作用。结果表明,胰岛素1 U/kg皮下注射9 d,能明显降低肝组织谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、黄嘌呤氧化酶的活性,显著提高肝组织丙二醛的含量及肝线粒体O2·-(活性氧自由基)的生成量,显著提高抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶的活性.提高肝线粒体H' -ATPase的合成活力,从而使受损的肝细胞功能...

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