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CRISPR-Cas技术促进了生物医学研究。除了广泛使用的Cas9系统之外1,其他CRISPR亚型也不断被发现并应用于基因编辑,例如能够装载进AAV病毒的SaCas9(1053 aa)2以及更小的微型CRISPR-Cas系统Cas12f(400~550 aa)3-6。已发表的工作重建了CRISPR-Cas系统的起源,发现原核转座子编码的IscB和TnpB蛋白分别是Cas9与Cas12核酸酶的祖先7...
T细胞在抗原的持续刺激下会逐渐丧失对肿瘤细胞的杀伤能力,同时伴随着多种抑制性受体的上调,增殖分化能力的下降,转录组和表观遗传组的重塑等,这种现象被称为T细胞耗竭。T细胞耗竭最初在慢性病毒感染环境中发现,后来在肿瘤病人中也发现了这一现象。T细胞耗竭是CAR-T等T细胞免疫疗法攻克实体肿瘤的主要障碍之一,进一步理解和调控这一过程是提高基于T细胞的免疫治疗临床效果的关键。
中国科学院动物研究所王皓毅研究员(图)
中国科学院动物研究所 王皓毅 研究员 发育生物学 干细胞 基因工程
2020/3/20
王皓毅,男,1979年10月出生于河北省,博士,研究员,中国科学院动物研究所基因工程技术研究组组长。“青年千人计划”入选者。2009年于美国华盛顿大学获得分子细胞生物学博士学位。2009年至2014年在麻省理工学院Whitehead研究所Rudolf Jaenisch实验室进行博士后研究,从事特异性定点核酸酶在全能性干细胞和小鼠中的基因工程技术开发。2014年5月加入中国科学院动物研究所,担任基因...
中国科学院动物研究所王皓毅研究组利用CRISPR-Cas9技术在CART细胞中实现多基因编辑的研究成果发表在Cell Research杂志上(图)
中国科学院动物研究所 王皓毅研究组 CRISPR-Cas9技术 CART细胞 多基因编辑的研究 Cell Research杂志
2016/12/8
CART(Chimeric Antigen Receptor T cell)细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法,中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor,CAR)是由人工设计合成的跨膜蛋白,包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的细胞外部分主要是识别特定抗原的单克隆抗体可变区(scFV),负责识别特异性抗原。跨膜区确保CAR可以在细...