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搜索结果: 16-30 共查到生物学 细胞治疗相关记录57条 . 查询时间(0.355 秒)
2022年4月13日,基础医学院人类干细胞国家工程研究中心与中南大学湘雅医院感染病科合作的“利用人胚胎干细胞诱导分化的肝细胞治疗急性/慢加急性肝衰竭的安全性临床研究”项目在中南大学湘雅医院感染科正式启动。
“120万元一针治疗肿瘤”让嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗受到关注。12月7日,重庆首例CAR-T细胞联合自体造血干细胞移植治疗患者朱先生从重庆大学附属肿瘤医院出院。临床评估显示,朱先生体内肿瘤达到完全缓解,他表示自我感觉良好。该院血液肿瘤中心教授刘耀表示,患者需在治疗后的第一、三、六个月返院复查,如果复查结果没有问题,那么将有70%以上概率实现肿瘤的长期完全缓解,达到临床治愈。
由国际神经修复学会中国委员会资助,解放军总医院第三医学中心神经修复学研究所名誉所长黄红云教授主持的“嗅鞘细胞治疗缺血性脑卒中后遗症”临床试验正式结题,结果今日在国际神经修复学会官方杂志、清华大学出版社出版的《神经修复学杂志》上线发表。黄红云教授告诉中新社记者,这是中国细胞治疗卒中后遗症研究获得的重大突破。
CAR-T细胞治疗是一种治疗癌症的过继性细胞疗法,该疗法利用基因工程技术为患者的T细胞装上特异性识别肿瘤抗原的嵌合型抗原受体(Chimeric antigen receptor, CAR),改造后的T细胞可以精准识别并杀伤体内肿瘤细胞。但CAR-T细胞治疗也有明显缺点。当CAR-T细胞过度活化时,会释放大量细胞因子,引发细胞因子释放综合征(cytokine release syndrome, CR...
2017年,当艾米丽·怀特海德通过CAR-T细胞治疗方法治愈了急性淋巴细胞白血病的故事轰动世界之时,这种将人体的T细胞进行改造进而攻击肿瘤的新疗法,也被正式批准用于临床。从美国到中国,大大小小的CAR-T公司纷纷涌现,整个产业迅速膨胀,一时风头无二。
北京时间2020年7月29日深夜,国际学术期刊《细胞》在线发表中科院分子细胞科学卓越创新中心(生化与细胞所,以下简称分子细胞卓越中心)许琛琦团队、北京大学医学部黄超兰团队和美国加州大学圣地亚哥分校惠恩夫团队的合作研究成果。该研究从T细胞信号转导的基础研究出发,发展了CAR-T细胞治疗的新方法。T细胞是人体内抗肿瘤的天然战士,依靠T细胞受体(TCR)识别肿瘤抗原。但不是所有的TCR都针对肿瘤抗原,因...
2020年6月25日,《科学》(Science)杂志在线发表附属九院精准医学研究院雷鸣团队题为“Structural insights into precursor ribosomal RNA processing by ribonuclease MRP”的研究论文。该研究揭示了真核生物中一类保守且必需的核酶RNaseMRP催化前体rRNA加工成熟的分子机制。
2020年6月17日,上海市免疫学研究所王宏林团队在国际免疫学顶级期刊 Immunity 发表题为“Excessive Polyamine Generation in Keratinocytes Promotes Self-RNA Sensing by Dendritic Cells in Psoriasis”的研究论文。
嵌合抗原受体T细胞(Chimeric antigen receptor T cells, CAR-T)免疫治疗是利用基因工程技术修饰癌症病人自身的T细胞,使其获得肿瘤特异性识别及杀伤功能,以实现有效抗癌作用的一种新型免疫疗法。尽管CAR-T细胞在血液系统恶性肿瘤治疗领域取得了一定成就,然而在多数实体瘤中,由于存在复杂的免疫抑制机制,CAR-T细胞治疗效果仍不理想。利用白介素等免疫调节性细胞因子如...
2020年2月3日,江西省科技厅审批通过“人脐带间充质干细胞治疗重症新冠病毒(2019-nCoV)肺炎致急性呼吸窘迫综合征”立项,并纳入“江西省第二批新型冠状病毒感染的肺炎疫情应急科技攻关项目”。该项目由细胞产品国家工程研究中心主任、汉氏联合集团董事长韩忠朝担任项目负责人,南昌大学第一附属医院与江西汉氏联合干细胞科技公司联合申报。
“第十六届长三角科技论坛暨抗体药、基因编辑、细胞治疗及产学研(南京)高峰论坛”于11月30日在南京江宁会展中心举行。本次论坛针对基因编辑、细胞治疗和抗体药对产业的驱动作用进行充分的研讨,是一场激发创新思想、加强前瞻技术研究、推动学术交流与产业发展的盛会。本次高峰论坛是由江苏省生物技术协会、浙江省生物工程学会、上海市生物工程学会、安徽省生物工程学会主办,南京市投资促进局联合主办,南京市江宁高新区管委...
近日,天津大学化工学院张雷、杨静团队成功研发新型细胞超低温保存术,首次实现低成本无毒副作用超低温保存人类软骨细胞,有望成为细胞治疗领域的重大突破,为血液病、癌症患者等人群带来福音。该成果现已发表于美国化学会权威期刊《生物大分子》。
近日,中国科学技术大学生命科学与医学部教授薛天研究组、中国科学院神经科学研究所研究员仇子龙研究组合作,结合视觉神经生物医学与创新基因编辑技术,首次通过同源重组修复方法(Homology directed repair, HDR)在小鼠视网膜非分裂感光细胞中实现精准基因修复,使视网膜色素变性小鼠重获部分视觉功能。
前不久,我国开启了干细胞治疗领域最大规模的一次临床招募——针对免疫细胞治疗用于防止肝癌根治术后复发的临床试验研究。据悉,此次临床试验招募人数共计272人。“肿瘤免疫治疗是利用人体自身的免疫系统对抗肿瘤,清除肿瘤细胞,达到治疗肿瘤的目的,并保持持续的免疫记忆。”中国医学科学院肿瘤医院肝胆外科主任吴健雄表示,与传统的手术、放疗和化疗3种治疗方式相比,免疫细胞治疗被称为第三次肿瘤治疗技术革命,为患者带来...
京都大学日前宣布,该校研究人员已经开展了利用诱导多能干(iPS)细胞治疗帕金森氏症的临床试验,向一名患者脑部移植了由iPS细胞培养的神经祖细胞。这种疗法在全球尚属首次使用。

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