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搜索结果: 1-7 共查到生物学 药物开发相关记录7条 . 查询时间(0.176 秒)
2023年8月14日,“中国细胞生物学学会细胞治疗研究与应用分会iPSC沙龙暨自贸壹号第二届iPSC药物开发论坛”在上海自贸壹号生命科技产业园圆满召开。本次论坛以“iPSC药物开发”为主题,由中国细胞生物学学会细胞治疗研究与应用分会主办,星北·自贸壹号和壹号企业家俱乐部承办。
中科院合肥研究院王俊峰课题组对糖尿病候选药物FGF21进行改造后制成FGF21ss,糖尿病小鼠的实验结果表明,改造后的药物表现出更加优异的降血糖、减体重效果,具有良好的成药性,未来有望为糖尿病患者带来福音。相关研究已申请国家发明专利和国际专利保护,目前已与多家企业达成初步意向,共同推进临床试验和产业化工作。2020年发表在国际顶级医学期刊《英国医学杂志》上的调查文章表明,中国糖尿病患者人数已达1....
近年来,罕见病逐渐为公众所知。罕见病少见发生,但患者并非少数,仅中国就有超过1680万罹患罕见病的病人,全球约有3亿。医学界已确认的罕见病种数超过7000种,约占人类已知疾病种类数量的10%,其中80%是由基因缺陷诱发,具有遗传性。民间公益机构上海四叶草罕见病家庭关爱中心(原名为“罕见病发展中心”,为叙述方便,本文将使用这一旧称)的创始人黄如方本人也是一名罕见病患者,他患有假性软骨发育不全,这是一...
2015年5月30日-6月2日,“国家蛋白质科学中心•上海前沿论坛—2015年核磁共振与药物开发国际研讨会暨暑期学校”在中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所蛋白质中心海科路园区成功举办。会议旨在加强中国生物大分子核磁共振波谱学领域与国际间的交流与合作、培养应用最新核磁共振方法进行蛋白质科学研究的高技术人才及年轻后备人才,体现中国在结构生物学领域的综合实力。
近日,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所天然免疫联合实验室基础免疫创新团队的科研人员利用CRISP\Cas9基因敲除技术发现了新型抑制弓形虫生长的药物靶点,这一研究结果不但对治疗弓形虫的药物开发具有指导作用,也对顶复门其它原虫,例如疟疾等的药物研究有一定借鉴意义。相关研究成果日前发表在著名国际学术期刊《国际寄生虫学杂志》上。
目标是开发结核病新疗法的科学家把散落的结核分枝杆菌的遗传信息集合在一起的一种独特的努力已经发现了首个候选药物分子。 当印度科学与工业研究理事会(CSIR)的主任Samir Brahmachari于2007年提出开源药物开发(OSDD)项目的时候,它引起了巨大的兴趣,因为它提供了发现传统上被制药公司忽视的发展中国家疾病的药物的一条新路。
2007年5月30日,浙江大学沃森基因组科学研究院朱永平教授指导的博士生杨柳与中科院心理研究所行为遗传中心的孙中生教授就“精神活性物质成瘾防治和戒除”展开合作,取得重要成果。该研究论文“吗啡诱导条件性位置偏爱三个阶段大鼠前额叶皮质的蛋白质组学分析”在蛋白质组学领域的国际顶尖杂志《蛋白质组学研究》上全文发表。

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