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导致结核病的结核分枝杆菌是如何致病的?同济大学医学院、同济大学附属上海市肺科医院戈宝学教授研究团队,联合上海科技大学免疫化学研究所饶子和院士研究团队又有新发现。结核菌中有一种分泌出的蛋白非常“聪明”,它能利用人体的蛋白分子攻击其自身的免疫功能,从而产生毒力,导致结核病的发生。北京时间1月16日凌晨2时(伦敦时间1月15日18时),国际顶尖学术期刊《自然》在线发表了这一重要医学研究成果。
中国科学院上海药物所2020年硕士招生考试专业遗传学考试大纲
中国科学院上海药物所 2020年 硕士招生考试专业 遗传学 考试大纲
2020/4/29
中国科学院上海药物所2020年硕士招生考试专业遗传学考试大纲。
近年来,罕见病逐渐为公众所知。罕见病少见发生,但患者并非少数,仅中国就有超过1680万罹患罕见病的病人,全球约有3亿。医学界已确认的罕见病种数超过7000种,约占人类已知疾病种类数量的10%,其中80%是由基因缺陷诱发,具有遗传性。民间公益机构上海四叶草罕见病家庭关爱中心(原名为“罕见病发展中心”,为叙述方便,本文将使用这一旧称)的创始人黄如方本人也是一名罕见病患者,他患有假性软骨发育不全,这是一...
吉林大学“表观遗传药物与人类疾病动物模型国际联合研究中心” 获科技部认定
吉林大学 遗传药物 人类疾病动物
2014/11/28
在科技部近日公布的国家级国际联合研究中心2014年立项认定中,由吉林大学白求恩第一医院杨永广教授和周明明教授联合申报的“表观遗传药物与人类疾病动物模型国际联合研究中心”(以下简称“中心”)通过评审获准立项。本次全国共批准立项15个国际联合研究中心,吉林省仅有该中心通过认定。
阿尔兹海默病(Alzhermer’s disease, AD),又叫老年性痴呆。其主要病理变化之一是病人大脑神经元中微管结合蛋白 Tau 的过度磷酸化而形成神经纤维缠结。除了AD,其它多个相关神经退行性疾病的病理发生过程中也有Tau蛋白的过度磷酸化和神经纤维缠结的形成,这类疾病统称为Tau蛋白病(tauopathy)。正常生理情况下,Tau起着稳定微管的作用,但在Tau蛋白病的病人大脑中,Tau蛋...
药物经皮转运通道的网络热力学模型
皮转运通道 药物 网络热力学
2008/5/14
阐述药物在经皮转运过程中皮肤通道导纳特性,为经皮给药技术提供理论和方法。用药物经皮转运通道的网络热力学模型建立药物浓度与渗透通量的定量关系,提出皮肤通道导纳由激活因子和失活因子控制的理论。以替硝唑为模式药物,进行被动扩散(对照组)和电脉冲增强扩散(实验组)的离体漏槽实验,结果显示皮肤通道导纳的理论线与实验值拟合较好。理论线计算的激活因子初值m0、激活因子时间常数tm、失活因子初值h0、失活因子时间...
摘要种源。雄株叶内黄酮σ2g、h2、GCV和ΔG’大于雌株。雄株内有黄酮含量最高的无性系,而雌株内有内酯含量最高的无性系。含有结果性状的多性状选择指数,指数遗传力h2i、选择指数与性状基因型值的相关r2iY、选择指数的效率E1及相关遗传进度的比较效率CGS’均较单性状选择和不含结果性状的多性状选择高。银杏叶用品种更适于直接或指数选择。采用Wricke等方法对基因稳定性进行评价,筛选出4个高黄酮和高...
用相互易位的模型动物评价药物对细胞遗传学效应的初步研究1)
相互易位 模型动物 药物 细胞遗传学效应
2008/1/17
染色体异常模型动物的开发和利用已有很多报道。日本学者孙田信一曾用染色体相互易位(Reciprocal Translocation) 的模型动物研究了染色体异常与胚胎初期发生的关系〔3,4,81O 东海林隆次郎等197亦用相互易位模型动物研究了哺乳类的发生遗传学。但目前国内尚未见报道。
香山科学会议第245次学术讨论会简介
香山科学会议是由国家科技部(前国家科委)发起,在国家科技部和中国科学院的共同支持下于1993年正式创办,相继得到国家自然科学基金委员会、中国科学院学部、中国工程院、国家教育部、解放军总装备部和国防科工委等部门的支持与资助。香山科学会议是我国科技界以探索科学前沿、促进知识创新为主要目标的高层次、跨学科、小规模的常设性学术会议。会议实行执行主席负责制。会议以评述...
摘要 为了进一步证实某些药物对红细胞膜稳定(即抗溶血)作用及抑制CaM功能与药理作用之间的相关性,本文选用丹参酮Ⅱ-A磺酸钠,戊脉安,奎尼丁和莨菪类药物,测定它们对大鼠红细胞溶血及CaM功能的影响。结果表明丹参酮Ⅱ-A磺酸钠,戊脉安,奎尼丁对红细胞溶血抑制率分别为100%,71%,32%,对CaM功能的抑制分别为71.8%,63.4%,46.4%。莨菪类药物有促溶血作用,对CaM功能的抑制也极弱。...
摘要 从对照和用DEHP处理的大鼠肝脏提取核蛋白,以含酰基CoA氧化酶(AOX)基因表达调控部位的DNA片段和该基因的不同蛋白结合位点的DNA片段作为核蛋白结合反应的探针,通过凝胶电泳迁移率改变实验和Southwestern印迹分析检查了DEHP对AOX基因反式作用因子的影响。结果表明,降血脂药物DEHP可显著增加AOX基因反式作用因子的含量和(或)与基因的结合活性,在转录水平上促进基因的表达。
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药物反应差异的遗传机制与个体化用药
2007/7/28
奖励信息
奖励名称
药物反应差异的遗传机制与个体化用药
完成人
周宏灏,肖洲生,刘昭前,朱冰,何 楠,欧阳冬生,陈国林,王连生,黄松林,王丹,谭志荣
完成单位
中南大学临床药理研究所
推荐单位
中南大学
授奖机构
中华医学会
授奖日期
2004年
1月
5日
奖励种类
中华医学奖
奖励等级
一等
奖励编号
200301203p1108
相关项目
辛伐他汀降脂治疗的遗传药理研究