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分子遗传学改变是Lennox-Gastaut综合征的重要致病因素之一,突变类型多为新生的单核苷酸变异,也有拷贝数变异、染色体异常等。现有报道共涉及近40个相关致病基因,涵盖离子通道、突触传递、生长发育等多方面。本文深入综述了近20余年来Lennox-Gastaut综合征分子遗传学的研究。
江汉大学2021年硕士研究生招生入学考试初试自命题分子遗传学考试大纲。
中国科学院亚热带农业生态研究所2009年博士研究生入学考试分子遗传学试题。
中国科学院亚热带农业生态研究所2016年博士分子遗传学试题
中国科学院亚热带农业生态研究所 2016年 博士 分子遗传学 试题
2020/4/13
中国科学院亚热带农业生态研究所2016年博士分子遗传学试题。
弱精子症分子遗传学的研究进展
弱精子症 分子遗传学 基因突变 线粒体DNA突变 miRNA 调控异常 精子端粒长度改变
2020/6/10
近年来掀起弱精子症(AZS)分子遗传学改变研究的热潮,从分子水平揭示弱精症的发生发展,对弱精症的精确诊断及治疗具有重大意义。本文就近年来关于弱精症分子遗传学的研究进展做一综述,从基因突变、线粒体DNA突变、miRNA 调控异常、精子端粒长度改变四个方面阐述。
江汉大学2020年硕士研究生招生入学考试初试自命题科目分子遗传学考试大纲。
江汉大学2019年硕士研究生入学考试自命题分子遗传学考试大纲。
南京农业大学“分子生物与遗传学”进入ESI世界排名前1%
南京农业大学 分子生物与遗传学 ESI 世界排名前1%
2017/3/15
2017年3月9日,最新公布的基本科学指标数据库ESI(Essential Science Indicators)显示,南京农业大学分子生物与遗传学(MOLECULAR BIOLOGY & GENETICS)进入世界排名前1%行列,这是南京农业大学继农业科学、植物与动物学、环境与生态学、生物与生物化学、工程学、微生物学之后,第7个进入ESI世界排名前1%的学科领域。
河北大学研究生学院生命科学学院2013年博士入学考试分子遗传学试题。
河北大学研究生学院生命科学学院2012年博士入学考试分子遗传学试题。
探讨1例Prader-Willi综合征(Prader-Willi syndrome, PWS)患儿的遗传学诊断及发病机制。方法 对患儿的血样本进行染色体核型分析, 采用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific PCR, MSPCR)及多重连接探针扩增(MS-multiplex ligation-dependent probe amplification, MS-MLPA)...