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搜索结果: 1-13 共查到病毒学 乙肝病毒相关记录13条 . 查询时间(0.166 秒)
慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的慢性进展性疾病,若患者没有得到有效的抗病毒治疗,最终将进展为肝硬化、肝衰竭或肝细胞癌,危及生命。最近,慢乙肝诊治的新项目乙肝病毒RNA检测引起了广泛的关注。
乙肝病毒(HBV)感染是我国乃至全世界的一个严重的公共卫生问题,是导致肝炎的主要原因之一,长期感染会导致肝纤维化、肝硬化甚至肝癌的发生,目前全球慢性HBV感染者约有2.5亿人。HBV基因组DNA是一个松弛环状的DNA(rcDNA),长度约3.2 kb。一旦感染细胞,rcDNA会进入到细胞核并转化为共价闭合环状DNA(cccDNA),cccDNA是HBV所有病毒基因转录的模板,以微染色体的形式稳定存...
近日,一项刊登在国际杂志eLife上的研究报告中,来自雅典大学的科学家们通过研究阐明了两类乙肝病毒(HBV)的地理起源和全球传播模式,研究者表示,D型HBV和A型HBV(HBV-D和HBV-A)或许起源于中东地区和北非地区,文章中,研究人员揭示了这两种乙肝病毒亚型在全球传播模式上的巨大差异,这或能帮助理解全球乙肝病毒流行传播的特性。
近日,基础医学院马春红教授团队在Cellular & Molecular Immunology杂志(中科院一区,2020年IF=11.5)上在线发表题为“Hepatitis B virus evades immune recognition via RNA adenosine deaminase ADAR1 mediated viral RNAs editing in hepatocytes”的研...
近日,武汉大学基础医学院医学病毒学研究所、病毒学国家重点实验室固定PI夏宇尘教授课题组在Journal of Hepatology(IF=25.083)发表论文。该研究阐明了宿主因子SART1(Spliceosome associated factor 1,剪接体相关因子1)抑制乙肝病毒(HBV)感染的分子机制,为抗病毒治疗提供了新靶点。
近日,国际肝脏病学领域的顶级期刊《Journal of Hepatology》以“Dicoumarol, an NQO1 inhibitor, blocks cccDNA transcription by promoting degradation of HBx”为题目,在线发表了重庆医科大学感染病教育部重点实验室黄爱龙教授团队的最新乙型肝炎病毒研究成果。该论文中,程胜桃博士作为第一作者,黄爱龙教...
日本京都大学日前宣布,该校研究人员与同行合作发现了一种抗乙肝病毒化合物,有望用于研发治疗乙肝的新型药物。
近日,我国科学家研发出通过检测血液中的细胞游离DNA突变和蛋白标志物进行肝癌早期筛查的技术方法,可以从无症状的乙肝病毒携带者中发现早期肝癌。这项技术经过严格的临床验证后,有望建立更加便捷、无创、标准化的肝癌早期筛查方案。该研究成果于北京时间12日由国际权威学术期刊《美国科学院院刊》在线发表。这项研究成果由国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院团队与泛生子基因公司合作完成。论文作者之一、泛生子基因公司...
厦门大学夏宁邵教授团队和浙江大学附属第一医院李君教授团队历经5年的协同攻关,建立了国际上第一个高度模拟人类乙肝病毒(HBV)自然感染诱发的慢乙肝肝硬化小鼠模型。
2014年5月7日,中科院上海巴斯德研究所肿瘤病毒课题组的研究论文“Recombinant Covalently Closed Circular Hepatitis B Virus DNA Induces Prolonged Viral Persistence in Immunocompetent Mice”(重组乙肝病毒cccDNA在免疫健全的小鼠中诱导延长的病毒持续性感染)在Journal o...
调查研究乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)父婴垂直传播感染率的情况。方法 以56对感染乙型肝炎的父亲而母亲无乙型肝炎标志物的夫妇新生儿脐血做研究组,以10对均不携带HBV的夫妇新生儿脐血做为对照组,分别做HBV PCR检测。 结果 在研究组的脐血标本中检出2例HBV DNA阳性标本,而这2例新生儿的父亲均是HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)型HBV感染者,而对...
摘要 化学合成血小板源性生长因子受体结合域13肽基因,并与乙肝病毒核心抗原基因5′端融合,序列分析表明化学合成的13肽基因及融合后基因的阅读框架正确.将融合基因亚克隆于tac启动子控制的pET3a表达质粒中并于大肠杆菌中表达.表达产物经ELISA、WestrenBlot鉴定表明,融合蛋白已被表达,其单位分子量与推算值一致.电镜观察证明所表达的融合蛋白能形成颗粒. ...
构建了乙肝病毒表面抗原基因(HBsAg)植物表达载体,通过冻融法将HBsAg 基因转入到发根农杆菌LBA1314中,采用叶盘法将HBsAg基因导入到烟草中,获得了转基因烟草发根.对转基因烟草发根的GUS检测结果表明:转HBsAg基因烟草发根可以染成蓝色,而非转基因烟草的根没有染色反应.这说明gus基因在转HBsAg基因烟草发根获得了表达.

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