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中国科学院深圳先进技术研究院专利：人源化抗体表达载体及其构建方法
中国科学院深圳先进技术研究院 专利 人源化 抗体表达 载体 构建方法
2023/9/13
中国科学院深圳先进技术研究院专利：人源化抗体表达载体及其构建方法
中国科学院深圳先进技术研究院专利：一种通用型重组表达载体及其构建方法和应用
桔小实蝇flightin基因RNAi载体构建
桔小实蝇 flightin基因 L4440载体 RNA 干扰
2021/7/12
以云南省林业和草原科学院森保所室内饲养的桔小实蝇为材料,采用RT-PCR技术,克隆桔小实蝇(Bac-troceradorsalisHendel.)flightin的基因片段,并以此为靶标,设计有效的干扰片段,以线虫RNAi干扰载体L4440为载体,构建桔小实蝇flightin基因RNAi载体。通过PCR、酶切检测及测序,证明表达载体构建正确。本研究为通过RNAi研究桔小实蝇flightin的基因功...
通过重叠区扩增基因拼接法(Gene splicing by overlap extension，SOEing)构建含有杜氏盐藻(DunalieUa salina)硝
酸盐还原酶(NR)基因5 一上游序列(Pnr)and 3'-端序列(Tnr)的EGFP真核表达载体，并将其转化杜氏盐藻。利用改
进的SOEing法，将杜氏盐藻NR基因Pnr与报告基因EGFP cDNA融合，并与pEGM一7 克隆载...
摘要从苏云金芽胞杆菌YBT-1520菌株中克隆到1个小质粒pBMB2062,序列分析表明该质粒由2062个核苷酸组成。该质粒含2个编码框(orf1和orf2),可分别编码由289个氨基酸和80个氨基酸组成的蛋白质。这2个潜在的蛋白质分别与质粒的复制启始蛋白和复制蛋白同源。pBMB2062与2个已知同源质粒之间有23个核苷酸的差异,这些差异引起了orf1编码框的变化。cDNA合成和PCR检测显示与p...
DNA体外重组的载体一质体和病毒
DNA 载体
2008/2/5
摘要人类的历史，就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。”人们对生物遗传变异主要环节不断了解和应用，在生物的改造和利用方面获得了愈来愈多的自由。近年来遗传工程和生命合成的发展，突出地说明了这个真理[1-3]
遗传工程的主要内容是对遗传物质功能单位的综合，更自由的创造新的动、植物和微生物品系。这是由于人们使用了化学和物理操作的新技术，而不是因循常规性育种技术的结果。
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摘要以本实验室构建的能够装载外源RNA片段的MS2噬菌体“病毒样”颗粒表达载体为基础，利用定点突变技术将衣壳蛋白基因的第15位密码子由编码苏氨酸突变为胱氨酸。表达产物在35%蔗糖密度梯度处有一目的产物，目的产物在透射电镜下呈球形，直径大小约为27 nm。用马来酰亚胺-5′-荧光素对表达产物进行化学修饰，经光谱分析、SDS-PAGE分析和MALDI-TOF MS鉴定，证明巯基在表达产物的外表面，并能...
肿瘤细胞诱导分化剂NADAH在硅胶载体上的固定化及其与DNA作用的研究
N-Acetyl-1 6-diaminohexane Hexamethylene bisacetamide DNA Interaction HPLC
2008/1/5
肿瘤细胞诱导分化剂NADAH在硅胶载体上的固定化及其与DNA作用的研究。
用于叶绿体遗传转化的表达载体
叶绿体 遗传转化 表达载体
2008/1/4
叶绿体遗传转化是植物基因工程的新方向。本文简要介绍用于叶绿体遗传转化的表达载体的构建方法，涉及同源重组片段、叶绿体特异的启动子和终止子、筛选标记基因，以及目前在叶绿体中已实现表达的外源基因等内容。
遗传工程载体
2007/12/28
摘要根据DNA的来源及受体细胞的属性，遗
传工程实验可分成三大类。一类是将原核细胞
DNA转移到另一种原核细胞中去，例如将噬菌
体DN人嵌人到细菌质体DNA中。另一类是
将真核细胞DNA转移到原核细胞的受体
DNA中，比如将哺乳动物的基因引进到细菌
质体或噬菌体中。第三类是将真核基因嵌人到
另一真核细胞DNA中。本文简单谈谈遗传工
程的载体及其有关问题。
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人TIMP-1 cDNA克隆、真核表达载体构建及在COS-7细胞中的表达
TIMP-1 克隆 细胞转染COS-7细胞
2007/12/24
摘要 根据 Gen Bank中 TIMP- 1基因的碱基序列 ,用 RT- PCR方法从人的正常肾组织中克隆出包含信号肽在内的 TIMP- 1全长 c DNA序列 .采用 T- A克隆的方法将之插入 p CRR2 .1中间载体 ,DNA测序证实该片段序列与文献报告的完全一致 .利用亚克隆的方法将 TIMP- 1 c DNA片段克隆到 pc DNA3载体上 ,构建出 pc DNA3/ TIMP- 1...
一种通用高效的复杂载体构建的新方法
复杂载体构建 新方法 T4DNA聚合酶 水稻
2007/12/21
摘要文章报道了一种简便、通用、高效的复杂载体构建方法。此法是在PCR引物设计时，在目的片段5′端加上随机设计的接头，利用PCR克隆目的片段，再用T4 DNA聚合酶3′→5′外切酶活性处理PCR克隆目的片段，产生多个首尾相匹配的粘性末端，进行多片段定向连接、转化、重组子鉴定。以7片段拼接的水稻单交换质体定点整合表达载体pRSMGA的构建为例，应用上述方法构建只需做两次连接、转化,且其重组、转化效率高...