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搜索结果: 1-15 共查到病毒学 载体相关记录18条 . 查询时间(0.179 秒)
先导编辑是一种通用的基因编辑形式,可纠正大多数已知的致病基因突变。美国麻省理工学院与哈佛大学布罗德研究所的科学家设计了类似病毒的颗粒,以足够高的效率将先导编辑器传递给小鼠细胞,以治疗遗传疾病。该研究成果8日发表在《自然·生物技术》杂志上。
2023年9月15日,美国微生物学会旗下病毒学Top期刊Journal of Virology在线发表了暨南大学病原微生物研究院张其威教授课题组的最新研究成果:“Isolation of novel simian adenoviruses from macaques for development of a vector for human gene therapy and vaccines”。这...
中国科学院生物物理研究所专利:重组逆转录病毒载体
近日,《中国病毒学》(Virologica Sinica)在线发表了中国科学院武汉病毒研究所在I型单纯疱疹病毒载体构建研究中的最新成果(Construction and characterization of a synthesized herpes simplex virus H129-Syn-G2)。
2022年10月1日,华中科技大学刘钢教授团队,在Materials Today Bio期刊上发表了题为:Versatile nanorobot hand biosensor for specific capture and ultrasensitive quantification of viral nanoparticles的研究论文。
以腺病毒5型载体(Ad5)构建含寨卡病毒(ZIKV)包膜蛋白(prM-E)的复制缺陷型5型重组腺病毒(rAd5)表达载体,测定prM-E在细胞中的表达及对小鼠的免疫原性。方法 从ZIKV毒株Z16006(亚洲型)分离获得prM-E基因片段,以重组腺病毒AdMaxTM系统包装重组腺病毒rAd5/prM-E。选用C57BL/6小鼠,以rAd5/prM-E 107、108和109 PFU三个剂量肌内注射...
近日,天津大学化工学院齐崴教授团队根据艾滋病(HIV)病毒囊膜蛋白gp120上的V3多肽与猿猴空泡(SV40)病毒大T抗原蛋白的核定位序列(PKKKRKV, NLS),通过分子与纳米仿生,设计了两种具有跨细胞膜与核膜的功能多肽,并调控其组装形成仿病毒纳米颗粒。该颗粒可作为“特洛伊木马”,携带核酸类基因药物,以类似病毒的跨膜方式将药物靶向运送至具有CD4/CCR5趋化因子受体的免疫细胞内(图1),相...
埃博拉病毒可引发严重的出血热疾病,致死率极高。2014年非洲埃博拉疫情大爆发造成上万人死亡,今年4月以来刚果地区又爆发了埃博拉疫情,并有扩大传播的趋势,疫苗成为埃博拉疫情防控的最有效工具。中国科学院广州生物医药与健康研究院冯立强团队研制了一种利用2型腺病毒为载体的埃博拉病毒疫苗,6月6日,相关研究成果以An adenovirus serotype 2 vectored ebolavirus vac...
美国研究人员在最近出版的《自然》杂志上刊发论文称,他们使用全新的疫苗开发策略,利用mRNAs(信使核糖核酸)开发出一种新型寨卡病毒疫苗,小鼠和猕猴试验显示,其抗病毒效果良好,作用持久。
近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院呼吸疾病国家重点实验室和浙江大学、军事医学科学院等单位合作,利用仿生矿化技术成功研发了一种疫苗修饰和改进的新技术(Biomineralization-based Virus Shell-Engineering (BVSE))。该成果于11月26日在线发表于材料科学国际期刊Advanced Materials(《先进材料》)。呼吸疾病国家重点实验室研究员陈凌、...
近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院呼吸疾病国家重点实验室和浙江大学、军事医学科学院等单位合作,利用仿生矿化技术成功研发了一种疫苗修饰和改进的新技术(Biomineralization-based Virus Shell-Engineering (BVSE))。该成果于2015年11月26日在线发表于材料科学国际权威期刊《Advanced Materials》(《先进材料》。呼吸疾病国家重点实...
国际著名学术期刊Advanced Drug Delivery Reviews (IF:13.577) 于2011年7月发表了中科院上海巴斯德研究所周东明研究员有关基因治疗中应用病毒载体抑制癌细胞转移的研究综述。
仙台病毒载体对未成熟树突状细胞蛋白表达的影响。
pGV3850载体系统的改进研究     pGV3850  Ti质粒  Kmr基因       2008/1/16
位于pGA 472上nos-npt的基因片段,经Hind III/Sal I双酶完全消化,克隆到pBR332的Hind III/Sal I位点,将这一重组DNA转化E. coli HB101,在和R64 drd11的mob功能和tra功能的帮助下,经重组后带有卡那霉素抗性基因的pBR322可以进入浓杆菌中,并经同源重组整合到农杆菌质粒pGV3850的T-DNA区。这样得到的是一个改良的pGV385...

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