搜索结果: 1-6 共查到“生物学 针阔混交林”相关记录6条 . 查询时间(0.198 秒)
以吉林蛟河次生针阔混交林42 hm 2固定监测样地中209个幼苗监测站内的乔木幼苗为研究对象, 基于2016和2017年幼苗调查数据, 探究幼苗物种组成、数量动态等特征, 并运用广义线性混合效应模型分析了幼苗密度与生物邻体及其生境因素的相关性。结果表明: (1)该样地内所有幼苗监测站共调查到幼苗4 245株, 分属10科12属18种, 新生幼苗的数量在物种和调查年份间均有明显差异, 其中水曲柳(F...
为解释长白山温带森林群落构建和物种多度格局的形成过程, 该文以不同演替阶段的针阔混交林监测样地数据为基础, 采用中性理论模型、生物统计模型(对数正态分布模型)和生态位模型(Zifp模型、分割线段模型、生态位优先模型)拟合森林群落物种多度分布, 并用χ2检验、Kolmogorov-Smirnov (K-S)检验和赤池信息准则(AIC)选择最佳拟合模型。结果显示: 中性模型能很好地预测长白山温带森林不...
吉林蛟河42 hm2针阔混交林样地植物种-面积关系
拟合优度 巢式样方 随机样方 种-面积关系
2014/3/4
种-面积关系是生态学中的基本问题, 其构建方式对种-面积关系的影响以及最优种-面积模型的选择仍然存在争议。该文利用吉林蛟河42 hm2针阔混交林样地数据, 分别采用巢式样方法和随机样方法建立对数模型、幂函数模型和逻辑斯蒂克模型, 并通过赤池信息量准则(AIC)检验种-面积模型优度。结果表明, 种-面积关系受到取样方法的影响, 随机样方法的拟合效果优于巢式样方法。采用随机样方法构建的幂指数模型(AI...
根据对缙云山针阔混交林群落更新层的样带调查数据，采用Margalef物种丰富度指数(R)、Simpson多样性指数(D)、Shannon-Wiener指数（H）、Pielou均匀度指数（J）及Alatolo均匀度指数（E）来研究更新层物种多样性的林隙梯度变化。结果表明：从非林隙到林隙中心，更新层物种多样性逐渐升高，即非林隙<林隙边缘<林隙近中心<林隙中心；物种丰富度变化与其一致，而均匀度变化则表现...
寒带针阔混交林中美洲马鹿的昼夜采食节律与食物、气温的关系
美洲马鹿 活动节律 寒带针阔混交林
2007/12/21
野生反刍动物一天中大部分时问用于摄食与反刍。为了适应采食生态环境与食物类型，野生反刍动物的行为表现出高度可塑性。反刍动物的采食活动节律受到食物摄入速率和消化能力的影响。摄入速率又受食物丰度、分布和动物的采食经验的影响。动物的消化能力则与食物质量、消化性能、排空速率以及消化道的充盈程度有关。一年四季中，美洲马鹿( cervus elaphus relsoni)的采食频次和持续时问变化很大。在加拿大...
一种高生产力和生态协调的亚热带针阔混交林——杉木火力楠混交林的研究
亚热带
2007/8/29
摘要通过八年杉木针阔混交林的综合定位研究，筛选出一种高生产力和生态协调的人工林一以8杉木2火力楠为优势的混交林。林分的蓄积量和乔木层贮存的能量分别比杉木纯林高13.7%和11.3%，杉木火力楠混交林提高了林分的光能利用率，改善了林内小气候；增加了林地有机质的含量；促进了土壤中有益微生物的繁衍和土壤理化性质的改良，提高了土壤肥力和蓄水保水能力；增强了林分对害虫自我抑制能力。
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