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中国科学院微生物研究所专利：一种优化型HLA-I类转基因小鼠的构建方法
2023年6月12日，国际学术期刊《美国国家科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)在线发表了国科大杭州高等研究院生命与健康学院/中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌研究组与复旦大学医学分子病毒学教育部/卫健委/医科院重点实验室陆路课题组合作研究成果“An ind...
可控表达pGH基因转基因小鼠模型的建立与分析
四环素可控表达系统 pGH 基因 转基因小鼠
2018/6/26
旨在构建整合型可控表达猪生长激素（porcine growth hormone，pGH）基因转基因小鼠模型，通过控制GH的表达时间和表达量来减少GH过早表达产生的副作用，对于培育高饲料转化率大家畜具有重要研究意义。利用本课题组前期成功构建并在PK15细胞系中验证的整合型诱导表达pGH四环素（Tet-on）载体，通过原核显微注射方法制备转基因小鼠。以Southern blot鉴定为阳性的Founde...
新研究实现转基因小鼠脑内多基因的同时激活（图）
神经科学；脑科学；智能技术；多个基因元件
2022/2/18
2018年1月15日，《自然-神经科学》（Nature Neuroscience）发表了题为《利用 CRISPR/dCas9 转基因小鼠在脑内进行多基因的同时激活》的研究论文，该研究由中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室杨辉研究组与上海科技大学黄鹏羽实验室合作完成。该研究建立了一种高效的基于 CRISPR/dCas9 的体内激活平台，并且...
为研究人心糜酶(hChymase)在心脏血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ, AngⅡ)形成中的作用及在心肌重塑过程中的意义,建立了MLC2-人心糜酶转基因小鼠. 用RT-PCR方法分析了糜酶基因的组织特异性表达和心脏中Ⅰ,Ⅲ型胶原基因的转录表达,并用放射免疫法检测了心脏糜酶及血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)活力以及心脏和血浆的AngⅡ含量...
通过建立Scraipe鼠适应性病毒感染Tg(sprn-B)／C57BL／6转基因小鼠与C57BL／6野生型小鼠,观察鼠行为学及脑组织形态学的病理变化,探讨Shadoo蛋白在感染过程中对小鼠学习记忆能力及中枢神经系统的影响。结果显示在Morris 水迷宫定位航行中,4～7 d转基因感染组与野生型感染组的逃避潜伏期差异极显著(P<0.01);空间探索试验中,转基因感染组与野生型感染组的第1次穿越平台时...
βCaMKII蛋白修饰转基因小鼠工作记忆的研究
工作记忆 β钙离子/钙调素依赖的蛋白激酶Ⅱ 前额叶
2014/1/11
利用前额叶脑区过量表达β钙离子/钙调素依赖的蛋白激酶II（βCaMKII）的蛋白修饰转基因小鼠，研究βCaMKII对小鼠工作记忆的影响.Western Blot结果显示，转基因小鼠前额叶脑区的βCaMKII过量表达.在修饰的水迷宫实验中，与对照组相比，转基因小鼠的逃避潜伏期没有发生明显变化.此外，在T迷宫实验中，转基因小鼠的正确率与对照组的正确率也基本相同.由此推测，βCaMKII的过量表达对于前...
βCaMKII蛋白修饰转基因小鼠工作记忆的研究
工作记忆 β钙离子/钙调素依赖的蛋白激酶Ⅱ 前额叶
2010/3/29
利用前额叶脑区过量表达β钙离子/钙调素依赖的蛋白激酶II（βCaMKII）的蛋白修饰转基因小鼠，研究βCaMKII对小鼠工作记忆的影响.Western Blot结果显示，转基因小鼠前额叶脑区的βCaMKII过量表达.在修饰的水迷宫实验中，与对照组相比，转基因小鼠的逃避潜伏期没有发生明显变化.此外，在T迷宫实验中，转基因小鼠的正确率与对照组的正确率也基本相同.由此推测，βCaMKII的过量表达对于前...
Cre/LoxP位点特异重组酶系统已发展为在体内外进行遗传操作的一个新的有力工具.该系统在转基因小鼠上的应用，可使转基因的表达或靶基因的缺失/突变的位点特异DNA重组不仅发生在小鼠发育的某一阶段或特定的组织器官,而且,若与控制Cre表达或功能的诱导系统结合，则可以时空方式体现.这些基于重组的策略可能对基因功能的研究和人类疾病的动物模型的建立产生深刻影响.
淫羊藿黄酮对APP转基因小鼠学习记忆及β-amyloid生成的影响
学习记忆 淫羊藿黄酮 β-amyloid
2010/8/31
淫羊藿黄酮对APP转基因小鼠学习记忆及β-amyloid生成的影响。
摘要从乙型肝炎病毒adr亚型的基因组DNA中分离3′末端缺失的preS/S基因的DNA片段,构建了由CMV启动子控制的真核表达载体。采用受精卵显微注射方法，获得了基因组整合有3′末端缺失的preS/S基因的2个转基因小鼠品系。在不同的时间点采取血清进行了ELISA分析,发现在这2个小鼠品系中3′末端缺失的preS/S基因可被表达,而且呈稳定状态。此小鼠品系的建立,对于探讨乙型肝炎病毒3′末端缺失的...
摘要应用荧光原位杂交技术研究了人类淀粉样前体蛋白基因瑞典型突变(APPSWE)在转基因小鼠首建、F及F2代小鼠染色体上的整合及定位,结果在2只首建转基因小鼠中,分别观察80个分裂相,出现杂交信号的核型分别为34及36个,检出率为42.5%和45%;1只F1及1只F2代转基因小鼠中,分别观察100个分裂相,出现杂交信号的核型分别为33及30个,检出率为33%和30%.转基因分别整合在8号、1号、17...
肝组织特异表达人核受体nr5a2转基因小鼠的构建
核受体 转基因小鼠 肝特异基因表达 NR5A2(hB1F)
2008/2/3
摘要人乙肝病毒增强子ⅡB1结合因子（hB1F）系Ftz-F1（NR5A）亚家族的新成员。经基因重组法将人hb1f cDNA置于小鼠白蛋白增强子/启动子序列下游构建成肝特异重组载体，通过原核显微注射将该载体导入小鼠受精卵原核，经注射且状态良好的卵回输至假孕母鼠输卵管。产下仔鼠经PCR和Southern blotting鉴定，同时RT-PCR和Western blotting分析转基因的表达。阳性Fo...
干扰素诱导Mx-Cre转基因小鼠表达的重组酶活性的体外检测
位点特异性重组 重组酶 转基因小鼠 体外检测
2008/2/2
摘要利用PCR、Westemblot、免疫组化、免疫金标电镜、Southemblot从DNA水平、蛋白水平分析干扰素诱导后Mx-Cre转基因小鼠肝组织中Cre重组酶的表达及其表达产物的活性。在对Mx-Cre转基因小鼠基因组中整合有cre基因进行确定后,通过干扰素诱导Mx-Cre转基因小鼠表达Cre重组酶,结果表明转基因小鼠肝细胞核和细胞质中均有Cre重组酶的表达,并在超微水平进一步证实。将含表达的...