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搜索结果: 1-15 共查到细胞生物学 HIV-1相关记录15条 . 查询时间(0.285 秒)
近日,上海科技大学免疫化学研究所杨贝课题组与中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心团队合作在国际学术期刊《自然通讯》(Nature Communications)上发表题为“Structures and immune recognition of Env trimers from two Asia prevalent HIV-1 CRFs”的研究论文,报道了我国HIV-1病毒的主流亚型(即流行...
2022年1月5日,广州健康院王建华和陈凌课题组合作揭示调控HIV潜伏的重要细胞信号通路,发现能够高效激活潜伏HIV的小分子化合物,并提示该化合物可用于HIV潜伏根治手段,相关成果以Pharmacological suppression of glycogen synthase kinase-3 reactivates HIV-1 from latency via activating Wnt/β...
普通小鼠不能感染HIV,而且以前的HIV小鼠模型使用了携带人类干细胞或CD4 T细胞的小鼠,其中人CD4 T细胞是一种可以感染HIV的免疫细胞。但这些模型往往效用有限,因为人类细胞很快就会将小鼠宿主的组织视为“外来的”,并进行攻击,使小鼠患上重病。
近日,美国格莱斯顿病毒和免疫学研究所等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Attacking Latent HIV with convertibleCAR-T Cells, a Highly Adaptable Killing Platform”的文章,利用可转换CAR-T细胞攻击潜伏的HIV,建立适应性强的病毒杀灭平台。目前,减少潜伏的HIV首先需要激活含病毒的宿主细胞,使其对免疫系统可见...
记者从中国科学院生物物理所获悉,该所感染与免疫重点实验室高光侠研究组在HIV病毒宿主中鉴定了一个新抗病毒因子,将其命名为Shiftless(以下简称SFL)。SFL可抑制蛋白质翻译过程中的程序性-1位核糖体移码,有望成为新的抗病毒药物靶点。相关研究成果25日发表在《细胞》杂志上。
虽然艾滋病毒的治疗意味着这种疾病在很大程度上不再致命,但世界仍然缺乏一种真正的疗法,能够在全球不同人群中根除这种病毒——在基因上也各不相同。
在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学医学院的研究人员发现作为一种白细胞和免疫系统中的一种至关重要的组成部分,T细胞本身足以在大脑中建立和维持HIV感染。相关研究结果于2018年6月4日在线发表在Journal of Clinical Investigation期刊上,论文标题为“T cells establish and maintain CNS viral infection in HIV-...
2015年7月23日,中国科学院生物物理研究所高光侠研究组在Cell Host & Microbe 发表了题为HIV-1 Exploits the Host Factor RuvB-like 2 to Balance Viral Protein Expression 的研究成果。该研究发现宿主细胞编码的蛋白RuvB-like 2(RVB2)抑制病毒结构蛋白(Gag)的表达,而HIV-1编码的囊膜蛋...
Watching HIV bud from cells     HIV bud  cells  AIDS       2014/6/12
University of Utah researchers devised a way to watch newly forming AIDS virus particles emerging or “budding” from infected human cells without interfering with the process. The method shows a protei...
据物理学家组织网2013年11月6日报道,英国科学家发现了两种分子,其可充当艾滋病病毒(HIV)的“隐形斗篷”,使病毒能够藏身于细胞内,而不会触发身体的天然防御系统。这项研究显示,使用一种试验性药物可以“揭开斗篷”,引发免疫反应,从而阻止病毒在实验室生长的细胞内复制。这一成果有望带来新的治疗方法,改善现有的艾滋病病毒感染的治疗手段。
美国科学家近日研究发现了HIV入侵宿主细胞的新途径。HIV首先被卷入细胞膜,形成小囊,然后向细胞质释放内容物。相关论文发表在5月1日出版的《细胞》(Cell)杂志上。研究人员表示,这一发现有可能提供其它标靶HIV的方法。
美国科学家近日开发出一种新的显微镜技术,能够只“照亮”细胞的表面。利用这一技术,科学家首次实时、清晰地观察到了无数分子在活细胞中形成单个HIV粒子的过程。这一成果将可能在开发艾滋病治疗方案方面提供帮助,并将改变艾滋病研究者的思考方式。相关论文2008年5月25日在线发表于《自然》(Nature)杂志上。
HIV-1是导致获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的流行最广、破坏力最强的病毒。HIV-1分两个步骤特异性地进攻CD4+细胞:一是利用表面糖蛋白gp120和靶细胞膜上的受体结合;二是通过跨膜糖蛋白gp41使病毒的包膜和靶细胞的质膜发生融合。经过上述步骤,病毒的核心蛋白和遗传物质得以进入人体细胞,在其中进行复制,同时,细胞膜的稳定性被破坏,细胞的内外环境失去平衡,最终导致细胞死亡。HIV-1进攻靶细胞...
科技日报特拉维夫2005年7月12日电 科学家已经知道,艾滋病病毒(HIV)隐藏在人体免疫系统的细胞中,它能破坏免疫系统功能,使免疫系统无法有效保护人体免受各种病毒的侵袭。但是,HIV是如何干扰这些免疫细胞的呢?以色列魏兹曼研究院的研究人员通过对位于HIV外表面蛋白质片断的活动研究,进一步弄清了HIV干扰免疫细胞的机理。
科学时报2005年5月18日报道 在5月份出版的《自然—细胞生物学》上,研究者报告了一种蛋白质,它在阻止HIV生长的过程中自身也被专一性地抑制了。目前的抑制HIV的药物,是以快速突变的病毒蛋白为治疗靶点的,因此在治疗过程中也就免不了会出现抗药性所带来的负面作用。这一新研究可望开发出一种新的艾滋病疗法,它能有效地抑制所有的HIV变种,大幅度地降低抗药性所带来的副作用。

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