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日本研究人员发现决定性别的蛋白质Sry-T
日本 决定性别 蛋白质 Sry-T
2020/12/17
据日本《共同网》报道，日本大阪大学分子生物学教员宫胁慎吾研究团队10月1日在美国《科学》杂志网络版发表的研究成果称其发现了决定老鼠性别的蛋白质，该团队认为“有望弄清决定哺乳动物性别的机制，今后还将以人类为对象进行验证”。
Detection of the SRY Transcript and Protein in Bovine Ejaculated Spermatozoa
SRY Gene Bovine Spermatozoa In situ Hybridization Bovine
2016/5/9
The sex-determining region on the Y (SRY) gene is important in mammalian sex determination and differentiation. We report a study of the abundance of SRY gene products in bovine ejaculate. RT-PCR expe...
Amplification of Porcine SRY Gene for Sex Determination
SRY Gene Sex Determination Sperm Sorting Duplex PCR
2016/4/29
The separation of X and Y chromosome-bearing sperm is of use in many aspects of livestock maintenance. In this study, we sought to determine the difference in DNA content between X- and Y-bearing sper...
Discrimination of Korean Cattle (Hanwoo) Using DNA Markers Derived from SNPs in Bovine Mitochondrial and SRY Genes
Hanwoo Bos taurus Bos indicusx Bos indicus PCR-RFLP SRY ND4 ND5
2016/4/27
In order to distinguish Korean cattle (Hanwoo) beef from the imported beef from Australia in Korean markets, DNA markers based on PCR-RFLP from mitochondrial genes and SRY gene were applied. A total o...
PCR扩增泥鳅和大鳞副泥鳅SRY盒基因
SRY盒 基因 泥鳅 大鳞副泥鳅
2008/3/13
以特异扩增人ＳＲＹ基因保守区的一对引物，研究了泥鳅和大鳞副泥鳅基因组中ＳＲＹ盒基因的扩增。结果表明，该引物可以在泥鳅中扩增出四条带，其长度分别为２００， ５５０、９４０和１０００ｂｐ。在大鳞副泥鳞中扩增出三条带，大小为２００，５５０和９００ｂｐ。经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交显示出二者的阳性带为２００和５５０ｂｐ
ｐ。阳性带在雌雄个体间和两个物种间无差异。
摘要应用显微切割技术获得赤麂1号、Y1、Y2染色体，通过DOP-PCR增加模板DNA拷贝数，然后用人的性别决定基因(Sex-determining Region of the Chromosome Y,SRY)中HMG框内设计1对引物，对DOP-PCR产物进行扩增。在雄性赤麂Y2染色体DOP-PCR产物中扩增出与人SRY基因同源的Sry基因片段，克隆、测序，首次在分子水平上证明赤麂Y2染色体是真正...
摘要通过PCR扩增、测序,得到了白臀叶猴和红面猴的SRY基因全序列。结合现有的灵长类其他物种序列进行分析,验证了HMG盒的保守性。通过构建系统发育树,比较旧大陆猴和人猿超科两个类群内和类群间HMG盒侧翼序列K a/Ks的比率。有趣的是,人猿超科两物种比较呈现较高的Ka/Ks比值,但在旧大陆猴中及旧大陆猴与狨猴间的Ka/Ks比值显著低于人猿超科的,呈现很不同的格局。同时,对于HMG盒序列,Ka/Ks...
摘要Y染色体上的性别决定区域——SRY基因作为睾丸决定因子,可以调控男性性别发育过程。SRY基因是一种转录因子，属于带有高迁移率族蛋白家族，该家族成员的包含能与DNA结合的HMG盒基序。已知SRY基因的缺失和点突变是造成XY女性性反转的病因之一。通过筛查10位中国46，XY女性性反转病人SRY基因的开放阅读框区域，探寻新的突变类型。用标准方法从外周血中抽提gDNA，通过聚合酶链式反应扩增SRY基因...
SRY盒基因在斑马鱼和胡子鲇中的保守性分析
SRY盒 鱼类 RFLP
2008/1/10
本文采用人类SRY基因探针,与EcoRI消化的中国的胡子鲇(Clarias fusc us)和美国的斑马鱼(Brachydanio rerio)基因组DNA进行了Southern印迹杂交分析。首次在这两种鱼中发现了SRY盒基因及其存在特征;在斑马鱼中发现了明显的限制性片段长度多态性; 并深入分析了SRY盒基因的进化保守性。
大约15%的46,XY女性患者中发现SRY基因编码区突变,其他患者可能是SRY基因的调节区, 包括启动子区域发生了突变,或者其他相关基因发生突变所致。本文采用限制性酶切、PCR-SSCP及银染检测技术,对7例患者SRY基因的启动子区域进行了突变筛查, 结果未发现异常,提示这些患者的病因与SRY基因启动子区域本身无关,结合对患者SRY基因HMG基序DNA的突变分析结果,表明除SRY基因异常外还存在其...
以流式细胞仪分离小麂(Muntiacus reevesi)Y染色体和黑麂(Muntiacus crinifrons)Y1,Y2,X+4和1号染色体,利用DOP-PCR技术富集了分离的各单条染色体。然后,将小麂的Y染色体的DOP-PCR产物经Cy3标记后直接作为涂染探针,应用染色体涂染技术与雌雄黑麂的核型标本进行杂交,确认了黑麂真正的Y染色体为Y2染色体。再以黑麂的Y1,Y2,X+4和1号染色体的D...
摘要应用人的性别决定基因SRY(Sex-determining Region Y gene,SRY)中HMG框内的一对引物，对小麂细胞株的基因组DNA进行PCR扩增，得到雄性小麂细胞的220bp扩增产物，而在雌性小麂细胞中未发现扩增产物。将雄性小麂细胞的220bp扩增产物通过T-A互补法克隆到质粒pGEM-T 载体中，筛选阳性克隆进行DNA测序。测序结果表明小麂Sry基因保守序列与人的SRY基因保...
利用SRY基因和微卫星标记鉴定反刍动物性别
SRY基因 微卫星标记 性别鉴定
2007/12/20
以反刍动物为研究对象，应用多重PCR技术扩增绵羊基因组中X、Y染色体上的4个微卫星标记和SRY基因， 根据基因型进行性别鉴定，试图通过一次DNA扩增同时提供性别鉴定和基因分型的信息。结果表明所设计SRY基因的引物具有高度特异性，是性别鉴定的主要依据，而Y染色体上的MCM158、MAF45两标记由于特异性不好，因此不适用于性别鉴定，对于X染色体上所选的两标记MILVET09和AE25只能进一步验...
中国人SRY基因的分离、克隆和核苷酸序列分析
SRY基因 PCR 分子克隆 序列分析
2007/12/19
摘要 睾丸决定因子基因(Testis-determining factor,TDF)位于Y染色体短臂上,它的表达产物诱导睾丸组织的发生。SRY基因(Sex-determining Region of the Y)位于Y染色体的性别决定区内,许多特征显示SRY就是TDF。我们选用与SRY基因相应的引物,用PCR技术对正常人男女各10例的基因组DNA进行扩增。将特异扩增的男性SRY基因片段重组到质粒P...
46,XY女性性反转患者SRY基因启动子区一个新的点突变及其功能分析
ＳＲＹ 突变 ４６.ＸＹ女性性反转综合征 基因调控
2007/12/18
摘要 通过ＤＮＡ序列测定在一名４６，ＸＹ女性性反转患者ＳＲＹ基因启动子区发现了一个新的突变：ｎｔ．－８１Ｇ→Ａ．该突变不见于正常男性，因此不是ＤＮＡ多态性．为了检测这一点突变对ＳＲＹ基因表达功能的影响，构建了分别由正常或突变的人ＳＲＹ基因启动子区片段调控氯霉素乙酰转移酶（ＣＡＴ）报告基因表达的两个质粒，寡核苷酸探针杂交证实该启动子片段正常或携带有Ｇ→Ａ突变．这两个质粒分别与ｐＳＶ－β－半乳糖苷酶内...