搜索结果: 1-11 共查到“国际动态 发育遗传学”相关记录11条 . 查询时间(2.936 秒)
科学家构建卵黄囊细胞图谱揭示其在人类早期发育过程中的功能
卵黄囊细胞图谱 人类 早期发育
2024/1/15
胚胎外卵黄囊（yolk sac，YS）可为发育中的胚胎提供营养支持和氧气，并生成第一批血液和免疫细胞，但其他功能仍然未知。英国威康桑格研究所等合作绘制卵黄囊细胞图谱，揭示人类早期发育过程中卵黄囊的功能。该研究成果于近日发表在《Science》杂志上，题为：Yolk sac cell atlas reveals multiorgan functions during human early deve...
科学家构建兔发育的形态学和分子图谱
兔发育 形态学 分子图谱
2024/1/16
由于小鼠的易实验性和强遗传性，其一直是生物医学研究中使用广泛的动物模型。但是，胚胎学研究发现，小鼠早期发育的许多方面与其他哺乳动物不同，从而使有关人类发育的推论复杂化。英国剑桥大学等研究团队合作构建了兔发育的形态学和分子图谱。该研究成果于近日发表在《Nature Cell Biology》，题为：An atlas of rabbit development as a model for singl...
Imagine a ball thrown in the air: It curves up, then down, tracing an arc to a point on the ground some distance away. The path of the ball can be described with a simple mathematical equation, and if...
加拉帕戈斯鸬鹚如何丧失飞行能力（图）
加拉帕戈斯鸬 鹚如 飞行
2017/6/19
位于加拉帕戈斯群岛最西端的费尔南迪纳岛是一片处于原始状态的区域。它还经常被使其水域沸腾的熔岩流淹没。不过，这并未阻止一种奇怪的鸟类在费尔南迪纳岛安家：全世界唯一一种不会飞行的鸬鹚。如今，一项最新研究通过患有各种罕见骨骼疾病的人类同样拥有的几十个异常基因，就这种有着短粗翅膀的海鸟如何失去飞行能力提出了解释。
《自然—遗传学》：研究发现控制人体血红蛋白含量的基因
人体 血红蛋白含量
2009/10/13
英国研究人员说，他们发现了一种控制人体血红蛋白含量的基因，这将有助于研制治疗贫血症等病症的药物。
Unlikely genetic suspect implicated in common brain defect
genetic suspect common brain defect
2009/9/8
A common birth defect that impairs cognition has a surprising link to an essential gene, according to a new study that could revise ideas about how the brain forms and improve treatment for children b...
英国研究揭示人类受孕的基因奥秘（图）
英国 人类受孕 基因
2009/8/6
据美国每日科学网站报道，英国科学家近日发现了人类精子独特的“基因签名”，对于开启卵子的生育能力和孕育新生命起到了关键作用。这一发现将对人们更好地了解受孕的奥秘有帮助。
《PLoS遗传学》：人类Y染色体急剧退化（图）
人类 Y染色体 退化
2009/7/23
据美国《每日科学》网站7月17日报道，美国宾夕法尼亚州立大学的两位科学家研究发现：Y染色体比X染色体的演化速度快得多，这将导致Y染色体上的基因急剧丢失，照此继续，Y染色体将会完全消失，人类的传宗接代将受威胁。
CELL主编等访问中国科学院遗传发育所
主编 中国科学院 遗传发育所
2005/11/1
2005年10月28日，国际著名学术刊物CELL的主编Emilie Marcus博士、Molecular Cell杂志副主编Feng Chen、CELL杂志出版发行部主任Keith Wollman一行到中科院遗传发育所访问。
日科学家克隆出不育鼠后代
日本 不育鼠
2004/12/24
日本理化研究所若山照彦领导的研究小组2004年12月221日宣布，该小组利用克隆技术为性染色体异常的不育鼠克隆出了后代。这一成果对不育症等疾病的研究大有帮助。
日本科学家克隆出不育鼠的后代
日本 不育鼠
2004/12/23
日本理化研究所若山照彦领导的研究小组2004年12月21日宣布，该小组利用克隆技术为性染色体异常的不育鼠克隆出了后代。这一成果对不育症等疾病的研究大有帮助。研究人员认为，这一成果使过去无法保存的突变基因得以延续，从而使科学家能够对突变基因做进一步的研究，并有助于不育症等疾病的治疗。