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不要忘记戴口罩”---尽管现在大多数人都遵循这个建议,但专业人士对戴口罩的有效性表达了不同的意见。在一项新的研究中,来自德国、中国、美国和沙特阿拉伯的研究人员如今使用观察数据和模型计算来解答这个问题。该研究显示,在哪些条件下,口罩以何种方式实际降低了个人和人群平均感染SARS-CoV-2的风险,并有助于缓解这种冠状病毒大流行。在大多数环境和情况下,即使是戴简单的外科口罩也能有效减少SARS-CoV...
一个理想的动物模型对于SARS-CoV-2发病机制探索、药物研发和疫苗评价至关重要。华中农业大学金梅林团队近期一项研究表明突变病毒LG株可以感染老年鼠,但青年鼠感染后没有表现出任何病症。基于此成果,研究者将野生SARS-CoV-2毒株分别在老年和青年鼠上传代,获得了一株在小鼠上复制能力强且致病性高,甚至能引起小鼠死亡的SARS-CoV-2毒株WBP-1。小鼠感染该毒株后呼吸道及肺脏病理损伤明显。肺...
韩国首尔基础科学研究所RNA研究中心的研究者在Molecular Cell杂志上发表了题为"The SARS-CoV-2 RNA interactome"的文章。该研究鉴定了与冠状病毒rna直接相互作用的病毒和宿主蛋白。通过SARS-CoV-2与HCoV-OC43的比较显示冠状病毒RNA相互作用组的保守性。作者还揭示了17种抗病毒因子,如LARP1、ZC3HAV1、TRIM25、PARP12和SH...
严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)是正在发生的新型冠状病毒大流行的原因。SARS-CoV-2是一种冠状病毒,可引起呼吸道疾病,称为COVID-19。
近日,中国科学院武汉病毒研究所/国家病毒资源库邓菲团队与华中科技大学同济医学院附属协和医院郑昕团队合作攻关,在新冠病毒(SARS-CoV-2)与血小板和巨核细胞相互作用机制方面取得进展。研究成果发表在国际医学杂志Journal of Hematology & Oncology上,题目为“SARS-CoV-2 interacts with platelets and megakaryocytes v...
山西医科大学细胞生理学教育部重点实验室曹济民教授指导的2020级硕士研究生王美月同学针对新型冠状病毒结构特性的英文综述《SARS-CoV-2: Structure, Biology, and Structure-Based Therapeutics Development》(SARS-CoV-2:结构、生物学和基于结构的治疗方法的发展)发表在中科院期刊分区2区期刊《Frontiers in Cel...
凛冬已至,春节欲来。随着人员流动的增加,由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染导致的新冠肺炎(COVID-19)疫情似乎变得更加严重,官方每日公布的COVID-19疫情数字牵动着每一个人的心!在全球科研人员的共同努力下,我们对SARS-CoV-2有了更深入的了解,但是关于其感染中枢神经系统(CNS)的发病机理仍然知之甚少。众所周知,大脑是人类的中央处理器,而COVID-19可引起人类神经系统疾...
在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学等研究机构的研究人员发现一种针对大流行性冠状病毒SARS-CoV-2的创新纳米颗粒候选疫苗在小鼠体内产生的病毒中和抗体的水平比从COVID-19感染中恢复的人的水平高10倍。这种候选疫苗由华盛顿大学医学院的科学家们设计,目前已转给两家公司进行临床开发。相关研究结果于2020年10月30日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Elicitation of pote...
动物感染模型对SARS-CoV-2防治疫苗和药物研发及感染与免疫机制研究至关重要,其中小鼠感染模型具有无可替代的价值。小鼠对SARS-CoV-2不易感,表达SARS-CoV-2入侵细胞受体—人血管紧张素转换酶2(hACE2)转基因小鼠显著提高了SARS-CoV-2易感性,但也导致包括大脑在内的广泛组织侵噬,作为动物感染模型,与SARS-CoV-2主要感染人类呼吸系统的实际情况存在较大偏离。
应用两个厂家生产的试剂盒平行检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染的肺炎(COVID-19)患者样本, 对其检测效果进行实验室应用评价。方法 A,B 两试剂盒共同靶基因为ORF1ab 和N,B 试剂盒增加靶基因E;两试 剂盒同为磁珠核酸提取,RT-PCR 扩增法。
探讨不同类型样本新冠核酸检测结果在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)临床诊治和疫情防控中的意义。 方法 选取 2020 年1 月23 日~2 月22 日延安大学附属医院确诊的5 例COVID-19 患者,采集不同部位标本进行核酸 检测,并进行统计学分析。
近日,经过持续科研攻关,南开大学药学院、药物化学生物学国家重点实验室尚鲁庆副教授课题组揭示了冠状病毒主蛋白酶的催化机制,讨论了冠状病毒MERS-CoV与SARS-CoV主蛋白酶在催化过程中的区别,进而优化了主蛋白酶抑制剂的生物活性。该工作为未来应对冠状病毒的变异奠定了研究基础,旨在助力抗新型冠状病毒药物的研发。介绍该成果的论文发表在美国化学会期刊《ACS Catalysis》上。
近日,经过持续科研攻关,南开大学药学院、药物化学生物学国家重点实验室尚鲁庆副教授课题组揭示了冠状病毒主蛋白酶的催化机制,讨论了冠状病毒MERS-CoV与SARS-CoV主蛋白酶在催化过程中的区别,进而优化了主蛋白酶抑制剂的生物活性。该工作为未来应对冠状病毒的变异奠定了研究基础,旨在助力抗新型冠状病毒药物的研发。介绍该成果的论文发表在美国化学会期刊《ACS Catalysis》上。
SARS-CoV-2的S蛋白与ACE2结合后被宿主的丝氨酸蛋白酶TMPRSS2裂解,促使病毒进入靶细胞,ACE2和TMPRSS2在每个组织的不同细胞亚群表达情况仍然未知。干扰素下游的干扰素刺激基因(ISG)对宿主的抗病毒反应至关重要。
以往研究表明,无论是否有症状,COVID-19(SARS-CoV-2导致的呼吸道疾病)感染者鼻拭子的病毒浓度较咽拭子更高,暗示了鼻通道可能是最初感染和传播的一个通道。

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