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本发明提供了一种棉花原生质体制备方法,属于植物细胞生物学技术领域,包括如下步骤:(1)取棉花花朵,用刀片将花瓣切成细丝;(2)将细丝置于6孔细胞培养板中,每孔放一个花瓣的量,每孔加入5-8ml酶解液,之后酶解;(3)酶解结束后对酶解反应液进行过滤;(4)取滤液加入离心管,第一次离心;(5)用枪头吸去离心管内的上清,向原生质体沉淀中加入第一W5溶液,第二次离心,再次用枪头吸去上清,然后再加入第二W5...
2024年4月11日,中国科学院合肥物质科学研究院智能所黄青研究员团队发现虾青素(Astaxanthin,AST)可以靶向IL-6发生作用并由此减轻LPS诱导的巨噬细胞不良炎症反应的新机制。研究结果发表在农业食品领域Top期刊Food & Function上。
上海细胞治疗研究院(以下简称“研究院”)是一家民办非营利性科研机构,2014年8月经上海市社团管理局批准成立,受上海市科学技术委员会兼管。
2024年4月10日,国际学术期刊Nature在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)高栋研究组、陈洛南研究组与北京大学白凡研究组和深圳湾实验室于晨研究组合作研究成果:Sex differences orchestrated by androgens at single-cell resolution。该研究工作系统性地解析了雄激素调控性别差异的分子细胞基础。
2024年4月6日,中国科学院合肥物质院健康所医用光谱质谱团队构建了3D肺细胞球模型,采用固相微萃取气相色谱质谱(SPME-GC-MS)非靶向检测方法,获得了肺癌/肺上皮细胞在2D和3D状态之间的差异性挥发性有机物(VOCs)。
2024年4月2日,中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)任捷团队和杨运桂团队,在《分子细胞》(Molecular Cell)上在线发表了题为DDX21 mediates co-transcriptional RNA m6A modification to promote transcription termination and genome stability的研究论文。该研究揭示了三...
细胞焦亡(pyroptosis)是一种由gasdermin介导的裂解性的程序性细胞死亡方式。Gasdermin D(GSDMD)是gasdermin家族中研究最广泛的成员,在宿主抵抗病原体免疫中发挥重要作用。在经典的细胞焦亡中,焦亡刺激诱导炎症小体激活后,GSDMD被炎性caspase剪切,释放出活性氨基末端片段(GSDMD-NT),随后GSDMD-NT转移到细胞质膜,发生构象变化并寡聚,形成一个...
细胞程序性坏死(necroptosis)是一种炎性细胞死亡途径,已被证明是驱动人类多种炎性疾病和退行性疾病发生发展的重要原因。在经典的程序性坏死通路中,肿瘤坏死因子TNF在特定情况下诱导受体互作蛋白激酶RIPK1活化,随后RIPK1与RIPK3相互作用形成坏死小体(necrosome)并激活RIPK3。RIPK3进而磷酸化MLKL,引发MLKL构象改变、寡聚化和转位到细胞质膜,并在细胞质膜上打孔以...
西安交通大学徐光魁教授团队结合细胞微纳结构特征和活性分子的力-化学反馈回路,开发出基于结构刚度矩阵的高效离散顶点模拟方法,用于研究细胞群体运动与变形的时空演化过程。近日该研究成果发表在《纳米快报》上。
2024年4月4日,国际学术期刊Cell在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)周斌研究组的最新成果“Tracing the origin of alveolar stem cells in lung repair and regeneration”。该研究建立了追踪肺上皮细胞的Cre-loxP和Dre-rox双同源重组酶介导的遗传谱系示踪新技术,结合多种小鼠肺脏...
演化生物学中一个“恼人之谜(abominable mystery)”就是花器官的神奇出现和多样化(达尔文,1868)。通常,一朵花从内而外包含四类器官:萼片、花瓣、雄蕊和心皮(雌蕊);而被子植物中由萼片和花瓣形成的花被(perianth)形成了异常丰富多彩的展示性组织,对其传粉成功和物种延续至关重要。因应环境因素的高度可变,植物发展出了重瓣花(doubled flower,DF)。DF性状不仅是非...
在研究人员减少了老年老鼠体内异常的干细胞后,其发展出了更年轻的免疫系统。这项技术加强了老年啮齿类动物对病毒感染的反应,并降低了炎症迹象。相关研究结果发表于2024年3月27日《自然》。
报告题目:基于活体微生物的免疫细胞肿瘤治疗。报告人:华子春教授。报告时间:2024年3月30日14:30-16:00。报告地点:华中科技大学生命科学与技术学院二楼大会议室。邀请人:杨祥良教授。
暨南大学衰老与再生医学研究院论文著作
鞠振宇,研究员,博士生导师,研究方向:器官衰老的分子机制及干预靶点;成体干细胞衰老和组织器官再生;利用动物模型研究如何延缓衰老延长寿命。

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