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对杂交三倍体泥鳅（4n♀×2n♂）的胚胎染色体进行了C带及染色体荧光原位杂交（FISH）分析，首次探讨了杂交三倍体泥鳅C带特征，为准确鉴别染色体提供依据，研究了核糖体5.8S+28S rDNA在杂交三倍体泥鳅胚胎中期染色体上的数目和位置。C带结果表明，杂交三倍体泥鳅的染色体C带包括臂端C带和着丝粒C带，没有发现臂间C带。M染色体只有1号染色体既有臂端C带又有着丝粒C带，但臂端C带均比着丝粒C带大，...
摘要通过数值分类、SDS-全细胞蛋白电泳分析,对分离自西北黄土高原地区的木蓝根瘤菌进行了研究,获得了1个新类群。在此基础上,进行了中心菌株SHL042的16S rDNA全序列分析,得到系统发育树状图。SHL042与R.tropic i A、R.tropici B、R.leguminosarum、R.etli、R.hananesis、R.mongo lense和R.gallicum构成一个发育分支,...
灰飞虱类酵母型共生菌18S rDNA序列变异及系统发生
灰飞虱 类酵母型共生菌 18S rDNA序列 进化 系统发育
2008/2/5
摘要分离纯化了云南楚雄、宁夏银川、北京通县、上海七宝镇、四川西昌5个地区的灰飞虱体内类酵母型共生菌(Yeast-like Symbionts,YLS),并对其18S rDNA的约600bp的序列进行了测定。结合已有的序列,构建了不同宿主的YLS的分子系统树。结果表明,灰飞虱的YLS属于子囊菌亚门Pyrenomy cetes纲,与此纲的H.chrysospermus亲缘关系最近。我国各地区及日本的灰...
对rDNA转录活性的图象分析
放线菌素D(AMD) 银染NOR 银染核仁 图象分析系统
2008/2/3
摘要用低浓度的放线菌素D(AMD)处理人的外周血淋巴细胞，可以导致细胞周期各阶段核仁形成区 (NOR)的银可染性显著减少，表明了放线菌素D对rDNA的转录活性具有明显的抑制作用。本实 验采用IBAS图象分析系统，对经不同浓度的放线菌素D处理过的外周血淋巴细胞进行形态学 测量和计算机统计分析，其结果阐述了细胞中NOR的银可染性(即rDNA的转录活性指标)与AMD 浓度梯度的相关性，并以此建立了相应的...
蝗总科部分种类16S rDNA的分子系统发育关系
蝗总科 16S rDNA 分子系统发育
2008/2/1
摘要 摘 要：将自测的我国直翅目蝗总科8科8个种和从互联网GenBank中
检索到相关物种的线粒体基因组16S rDNA序列片段进行同源性比较，计算核苷酸使用频率，并构建分子系统树。在获得的480 bp的序列中，A+T约占70.7%，G+C为29.3%，颠换取代（transversion）的速率大于或接近转换取代（transition）的速率，其中188个核苷酸位点存在变异。研究结果表明：在直翅...
猕猴属6个种的rDNA变异及其系统进化关系
猕猴属 核糖体DNA 系统进化
2008/1/23
以人28S、18S rDNA为探针,用15种限制性内切酶构建了猕猴属6个种(M. mulatta、M.facsicularis、M.arctoides、M.assamensis、M.thibetana、M .nemestrina)和滇金丝猴(Rhinopithecus bieti)、白颊长臂猿(Hy lobates leucogenys)核糖体DNA重复单位的限制性内切酶图谱。红面猴( M.arc...
帘蛤科贝类rDNA内转录间隔区序列的研究
帘蛤科 核糖体DNA 内转录间隔区 5.8S rRNA基因 系统发育分析 物种鉴定
2008/1/23
根据18S rDNA、5.8 S rDNA和28 S rDNA保守序列设计引物，应用聚合酶链式反应（PCR）扩增了文蛤（Meretrix meretrix L.）、青蛤（Cyclina sinensis G.）、硬壳蛤（Mercenaria mercenaria L.）和江户布目蛤（Protothaca jedoensis L.）4种帘蛤科贝类的第一内转录间隔区（ITS1）和第二内转录间隔区（IT...
人类D组和G组染色体的随体茎部为18S 和28S rRNA基因（即rDNA）的座位，该区亦称为核仁形成区。应用细胞化学上的银染法可以判断rDNA的活性。至今已经证明，银染物质是同rRNA 转录有密切联系的蛋白质，因而这是一个判别该区有何功能而不是有没有形态结构的简便有效方法。周宪庭等田报道，在中国人中，随着年龄增长，该基因活性有丢失的趋势。银染法也很快用在肿瘤遗传学的研究中。H. Hubbell和...
异源多倍体植物核rDNA序列的同步进化
植物 异源多倍体 核rDNA 同步进化
2008/1/7
同步进化是异源多倍体植物核rDNA序列进化的重要方式，同步进化的程度在不同植物类群中存在较大差异，有些类群中同步进化力量较强，核rDNA重复序列间已经纯合或接近纯合，有些类群中同步进化的力量较弱，可观察到序列的杂合性。同步进化的机制主要是不等交换和基因转换，并受异源多倍体形成年代、生殖方式、基因突变率等因素的影响。
杉科、柏科的系统发生分析——来自28S rDNA序列分析的证据Phylogenetic Relationships among the Genera of Taxodiaceae and Cupressaceae from 28S rDNA Sequences
28S rDNA 杉科 柏科 系统发生 替代速率
2007/12/30
摘要对杉科（Taxodiaceae）与柏科（Cupressaceae s.s.）的28S rRNA基因的部分序列（约630 bp）进行PCR扩增、序列测定和系统发生关系分析，用简约法和邻接法构建的系统发生树基本一致。结果表明，杉科与柏科构成一个单系群，支持将杉科、柏科（Sciadopitys除外）合并为一个科——广义柏科（Cupressaceae sensu lato）的观点。在广义柏科中，Tai...
16S～23S rDNA间区在链球菌和流感嗜血杆菌分类中的应用Identification of Streptococcus Species and Haemophilus influenzae by Direct Sequencing of PCR Products from 16S~23S rRNA Itergenic Sacer Rgions
16S~23Sr RNA间区 链球菌 流感嗜血杆菌 分类
2007/12/30
摘要利用16S~23S rDNA间区（intergenic spacer regions,ISR）在不同细菌中拷贝数、碱基排列、序列长度及所含tRNA基因种类和数目的差异，对15株链球菌和流感嗜血杆菌进行属、种、型和株系的分类鉴定。在16S rDNA的3′端和23S rDNA的5′端的保守区中合成引物，PCR扩增16S~23S rDNA ISR序列，对多态片段切胶纯化直接测序。在GenBank上查...
摘要：在无脊椎动物的分子系统学研究中，作为对线粒体DNA信息的重要补充，人们越来越多地采用核DNA的核糖体内转录问隔区(1TS)作为分子标记。本文介绍了ITS的组成和性质．并对近年来ITS在无脊椎动物分子系统学研究中的应用进行了总结，同时提出并讨论了目前在该领域存在的一些问题。