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上海市农业科学院申报的《转基因植物及其产品成分检测抗虫耐除草剂玉米DP-915635-4转化体特异性PCR方法》标准通过立项审批(图)
转基因植物 抗虫耐除草剂 玉米 DP-915635-4 转化体特异性 PCR方法 通过立项审批
2024/5/28
2022年6月15日,安光所刘勇研究员、朱灵研究员团队研发的“数字PCR生物芯片阅读仪”正式获得安徽省药品监督管理局二类医疗器械注册证(皖械注准20222220135)。这是安徽省首款获批上市的数字PCR产品,填补了我省数字PCR自主产品的空白。该仪器获得医疗器械注册证,为下一步临床推广应用奠定了基础。
6通道检测72靶标!我国实现高阶多重荧光PCR技术突破(图)
实时荧光PCR 核酸检测技术 MeltArray
2022/4/11
实时荧光PCR (rtPCR) 是目前应用最广的核酸检测技术,检测模式采用闭管检测,相对于开管检测而言,rtPCR极大降低了扩增产物的污染机会,节省了时间和人力,便于实现自动化,更可以利用阈循环数(Cq值)支持定量检测。然而,rtPCR的一个很大局限在于单个反应所能检测的靶基因数目有限。根据目前主流荧光PCR仪器检测通道数目,单个反应所能检测的靶基因数目很难超过4-6个,限制了该技术在涉及多靶点的...
实时荧光PCR (rtPCR) 是目前应用最广的核酸检测技术,检测模式采用闭管检测,相对于开管检测而言,rtPCR极大降低了扩增产物的污染机会,节省了时间和人力,便于实现自动化,更可以利用阈循环数(Cq值)支持定量检测。然而,rtPCR的一个很大局限在于单个反应所能检测的靶基因数目有限。根据目前主流荧光PCR仪器检测通道数目,单个反应所能检测的靶基因数目很难超过4-6个,限制了该技术在涉及多靶点的...
近日,病毒病预防控制所利用新型一步巢式荧光定量PCR技术(OSN-qRT-PCR)研制成功高灵敏新型冠状病毒核酸检测试剂盒,检测新型冠状病毒的ORF1ab和N基因。该试剂盒在湖北省疾病预防控制中心完成临床标本的初步评价,OSN-qRT-PCR相较于荧光定量PCR,检出率提高,特异性良好。相关结果发表在Analytical Chemistry。
微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室杜文斌团队最近报道了一种可重复使用的微流体芯片,该芯片基于阶梯乳化(Step Emulsification)产生纳升液滴阵列,用于同时对8个样品进行片上多重荧光数字PCR。装置包含两块玻璃板,可实现预先填充矿物油的快速组装。通过由单个压力泵同时驱动8个样品通道的阶梯乳化,利用喷嘴阵列快速产生液滴,生成的液滴在U形腔室中可自组装成单层液滴阵列,每个腔室可容...
近日,中国科学院北京基因组研究所生命与健康大数据中心开发了国际上首个实时定量PCR内参基因知识库——ICG。该知识库基于群体审编策略,对经生物学实验手段鉴定出的内参基因及其应用场景实现了有效的挖掘、整合及注释。研究成果以ICG:a wiki-driven knowledgebase of internal control genes for RT-qPCR normalization为题,在线发表...
中国科学院院士、中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员洪国藩成功研发出了低温封闭多级PCR(Lcn-PCR)技术,克服了普通PCR技术的自身缺陷,同时具有超高的灵敏度和准确性,并能排除环境的交叉污染,具有完全的自主知识产权。专家称,这一技术不仅大幅度提高了在宫颈癌等临床样本检测上的准确率,还可以广泛应用到农业、畜牧业、渔业、食品及海关检测检疫等领域中。聚合酶链反应(PCR)是...
题目:TaqMan 荧光定量RT-PCR 检测犬瘟热病毒方法的建立与初步应用
作者:吕品, 胡传伟, 谢之景, 杨笃宝, 任月
山东农业大学动物科技学院,泰安271018
关键词:荧光定量RT-PCR;TaqMan 探针;犬瘟热病毒;M 基因
通讯作者:谢之景 (E-mail:xiezhijing@sohu.com).
圈养小熊猫几种病毒的PCR检测
PCR 小熊猫 犬细小病毒 犬冠状病毒
2007/10/31
摘要:本文采用巢式PCR/ RT-PCR 方法,对我国10 个动物园中无临床症状的圈养小熊猫的71 个肛拭子和61 个唾液拭子样品,进行犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬冠状病毒(CCV)、犬腺病毒(CAV)和犬疱疹病毒(CHV)的检测,以评估我国圈养小熊猫是否面临这几种病毒的威胁。对阳性PCR 结果进行测序分析,并与GenBank 上的序列进行比较。结果,在肛拭子样品中检测到3 个C...
PCR 扩增Sry 基因进行鲸类动物性别的鉴定
PCR Sry 基因 性别鉴定 鲸类动物
2007/10/31
摘要:哺乳动物Y染色体短臂上的Sry 基因决定雄性发育方向。本研究参照哺乳动物Sry 基因保守区序列设计引物, 以非性别特异性的线粒体DNA 细胞色素b 基因作为阳性对照, 用PCR 扩增江豚、长喙真海豚等鲸类动物的Sry 基因片断并对其进行凝胶电泳分析来鉴定鲸类动物的性别。通过此方法对87 个已知性别鲸类动物标本的检验, 结果完全正确, 并进一步应用此方法成功地完成了另外33 个未知性别鲸类标本...
上海交通大学生命学院发展新型纳米PCR
上海交通大学 生命学院 新型纳米PCR
2005/6/29
上海交通大学新闻中心2005年6月28日讯 上海交通大学生命科学技术学院和BIO—X中心的胡钧、张治洲(贺林实验室)等与中国科学院上海应用物理所的樊春海通过学科间的紧密合作与深度交叉,发挥各自在纳米、生物和化学等方面的学科优势,发展出一种新型PCR方法——“纳米粒子PCR”(Nanoparticle PCR)。