搜索结果: 1-15 共查到“知识库 生物学 蛋白质组学”相关记录40条 . 查询时间(0.35 秒)
蛋白质糖基化修饰的精准分析对于疾病机制研究、生物标志物发现，以及药物和疫苗开发至关重要。完整糖肽分析能获得特定糖基化位点与糖链的对应关系信息，是现代糖蛋白质组学研究中十分重要而极具挑战性的组成部分。目前，糖肽分析最常用的质谱采集模式是数据依赖性采集（DDA），存在母离子选择随机性的问题，其结果中存在较多的缺失值。近年来出现的数据非依赖性采集（DIA）模式能弥补DDA的缺点，已开始初步应用于糖蛋白质...
植物分子生物学，研究植物基因及基因组表达调控的分子机理, 开展农林业物种（如毛竹、杉树、水稻, 茶叶等）的基础分子生物学研究。深入进行模式植物的分子生物学研究, 以求揭示植物基因转录过程的分子机理, 基因表达调控在植物生长发育,光感应,与逆境感应信号传递过程中的作用, 以及其在农林业物种产量与品质控制过程中的作用。
植物表观遗传学，通过遗传，生化，蛋白质组和基因组的手段探索和阐释DNA和组蛋白的表观遗传学修饰原理，及其在基因表达，基因组稳定性中的作用机制。具体关注DNA和组蛋白的表观遗传修饰对染色质的高级结构的影响，和在细胞分子水平对生物发育的作用。我们以拟南芥为主要的模式研究对象，同时也关注表观遗传学在作物和裸子林业植物中的应用。
本实验以螺旋藻为材料, 通过iTRAQ对螺旋藻细胞在高温胁迫下的全蛋白进行定量分析。结果表明: 40oC是螺旋藻可恢复的最大耐受胁迫温度, 并在此温度胁迫条件下启动响应机制。差异表达蛋白的筛选结果确定了18 523个独特的肽和2 085个蛋白质, 此外, 在UniProtKB/Swiss-Prot数据库中注释了142种独特的蛋白质。GO功能注释中, 共有207条蛋白序列被793条GO功能条目注释,...
以斑马鱼和巨噬细胞作为体内、外感染模型，比较乳链球菌鱼源株GD201008-001与人源株A909的致病性差异，利用iTRAQ技术和质谱分析技术进行差异表达蛋白鉴定，以期为揭示乳链球菌不同宿主来源株致病机制提供新思路。实验通过测定菌株 GD201008-001、A909的斑马鱼半数致死量和巨噬细胞吞噬率，比较二者致病性差异；提取全菌蛋白，经iTRAQ试剂标记后进行质谱鉴定，质谱数据用软件Masco...
细粒棘球绦虫蛋白质组学研究进展
细粒棘球绦虫 原头蚴 蛋白质组学 包虫病
2018/4/16
随着人类基因组计划（Human genomic project，HGP）的实施和推进，生命科学研究已进入后基因组时代，而蛋白质组学是后基因组时代生命科学研究的热门之一。包虫病作为一种重要的人兽共患病，给人类带来了巨大的健康威胁和经济损失，因此，包虫病的预防、诊断和治疗是人们迫切需要研究的课题，本文就近几年细粒棘球绦虫蛋白质组学研究的进展进行叙述，并对相关的研究方法和手段作出科学的论述，旨在阐述细粒...
被子植物的花药是产生雄配子的器官, 其正常发育对植物的有性生殖和正常繁衍至关重要。在花药发育的过程中, 受体激酶EMS1 (EXCESS MICROSPOROCYTES 1)及其胞外配基TPD1 (TAPETUM DETERMINANT 1)通过调控花药绒毡层的发育而对雄性育性发挥重要作用。然而目前对于TPD1–EMS1的下游信号转导网络却知之甚少。随着质谱和同位素标记技术的发展, 定量蛋白质组学...
【目的】探讨移虫龄期对西方蜜蜂Apis mellifera蜂王卵巢发育的分子调控机制。【方法】运用相对和绝对定量同位素标记(iTRAQ)技术对不同龄期移虫培育的蜂王卵巢组织蛋白质进行定量分析，筛选差异表达蛋白。利用蛋白质免疫印迹法对结果进行验证。【结果】iTRAQ定量分析共鉴定到蜂王卵巢组织蛋白质二级图谱452 966个，最终获得3 642个蛋白。GO（Gene Ontology）富集结果表明，不...
旨在了解梅花鹿鹿茸不同部位蛋白表达差异，本研究以腊片部位、血片部位和骨片部位的梅花鹿鹿茸组织为试验材料，运用双向电泳（2-DE）和MALDI-TOF-TOF串联质谱技术对不同部位梅花鹿鹿茸差异表达蛋白质进行鉴定，并对差异蛋白进行生物信息学分析。结果表明，成功筛选出37个差异表达蛋白，主要涉及多细胞生物体发生、解毒、细胞成分组织或生物发生、细胞聚集、定位、对刺激的反应、生物黏附、发育、单一生物体发生...
动态压力作用下微囊化软骨细胞差异蛋白质组学研究
软骨细胞 海藻酸盐 压力 差异蛋白质组学
2012/7/20
应力作用下软骨细胞代谢和功能的改变是导致软骨组织不断生长改建的主要原因。但目前， 动态压力作用下调控软骨细胞生物学行为变化的分子机制尚不清楚。该研究借助于蛋白质组学技术， 通过给藻酸盐三维培养的软骨细胞施加0.2 MPa、0.66 Hz动态压力持续作用4 h， 比较加压组和未加压组蛋白表达的变化。结果10个蛋白点发生了变化: 2个在加压培养后表达消失， 2个在加压培养后出现表达， 6个表达增强。进...
植物盐胁迫应答蛋白质组学研究的技术策略
植物 蛋白质组学 盐胁迫 技术策略
2011/10/21
土壤盐渍化是限制植物生长和分布的关键因素之一.揭示植物响应盐胁迫的分子机理是借助分子生物学手段提高植物耐盐性的基础,也是当前植物生理与分子生态学研究的热点问题.高通量的蛋白质组学技术体系包括双向电泳技术、蓝色自然胶电泳技术、双向荧光差异凝胶电泳技术、液相色谱技术,以及各种生物质谱技术,已经被广泛应用于植物应答盐胁迫研究,为解析植物耐盐分子机制提供了重要信息.本文综述了应用于植物盐胁迫响应蛋白质组学...
为检测和分析0.5和3.0Gy2种剂量重离子辐照绵羊精子差异表达的蛋白质,用二维凝胶电泳分离精子蛋白,凝胶用硝酸银染色,PDQuest8.0检测分析差异表达蛋白斑点并经高效液相色谱串联离子阱质谱鉴定,结果显示:2种剂量凝胶图谱分析后得到 8个共同差异蛋白斑点,鉴定为 3种表达上调的蛋白质(谷氧还蛋白1、转录因子AP-2α蛋白和烯醇酶)。研究表明:绵羊精子经不同剂量重离子辐照后蛋白质的表达存在差异,...
肾小球是肾脏器官滤过的基本功能单位, 大多数肾脏疾病都是由于肾小球的硬化或纤维化而最终导致肾功能不全. 分析肾小球的病理生理过程, 必须对其生理功能有明确的认识, 但由于研究手段有限, 目前仍缺乏对正常肾小球的蛋白质成分全景式的分析. 因此, 本研究用蛋白质谱的方法, 对正常大鼠的肾小球进行了全面的分析. 在本研究中, 取成年SD大鼠的肾脏组织, 并分离出高纯度的肾小球. 利用多维蛋白鉴定技术对大...
一种基于定量驱动策略和18O标记方法的比较蛋白质组学分析平台
定量蛋白质组学 定量驱动策略 18O标记
2013/9/6
定量蛋白质组学技术是一种高通量的蛋白质分析技术, 有望大大推动生物学和医学研究的发展. 最近提出了一种基于定量驱动的定量蛋白质组学分析新策略, 它采用定量和定性分析分开的模式, 先通过液相色谱一级质谱(LC-MS)定量分析确定差异肽段, 然后针对这些差异肽段再做液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)定性分析, 最后通过定性和定量数据的匹配来获得差异蛋白结果. 这种策略被证明可以针对性地鉴定差异肽段,...
生物体液差异蛋白质组学研究技术体系的建立
生物体液 差异蛋白质组学 双向荧光差异凝胶电泳 Metacore
2009/11/24
为探讨以2D-DIGE为核心的生物体液差异蛋白质组学技术体系，取2组不同生物学状态下的体液样本进行研究。每组包含一例人类多发性硬化样本和一例对照样本,共设3组平行实验。经冷丙酮沉淀法除盐提取蛋白并精确定量,分别用分CY5和CY2荧光染料按最小标记法对多发性硬化样本和对照组进行标记。另再取混合蛋白内用CY3标记。混合样品后分别在3块2D-gel上进行电泳,通过Typhoon 9400多功能荧光扫描仪...