搜索结果: 1-15 共查到“知识库 生物工程 功能”相关记录89条 . 查询时间(0.391 秒)
家蚕90%基因功能未知，西南大学花8年时间解密（图）
丝绸之路 基因 西南大学
2024/1/29
家蚕的饲养和利用在中国有数千年的历史，形成了举世瞩目的丝绸之路，为世界的经济文化发展做出了历史贡献。
发现维生素C可调控甲基化DNA氧化的新功能
维生素C 可调控甲基化 DNA氧化
2023/8/19
研究团队发现Vc可显著增强DNA羟化酶Tet(ten eleven translocation)氧化5-甲基胞嘧啶的活性,进而促进DNA去甲基化作用。该研究第一次建立了Vc、Tet 和DNA 甲基化调控之间的直接联系,证明了维生素C可以调控哺乳动物的DNA修饰,并可解释维生素C 促进诱导全能干细胞(iPSC)转化的作用机制。研究成果于2013年6月14日发表于国际著名化学期刊《Journal of...
Alastair Murchie-陈东戎课题组《Nucleic Acids Research》报道Twister核酶的新生物学功能（图）
环状RNA 陈东戎课题组 生物学 肠血吸虫病
2023/4/14
核酶指有催化功能的RNA。Twister核酶是生物信息学揭示的天然自剪切核酶，分布广泛且催化效率高，被应用于核糖开关、环状RNA表达载体等分子工具的研究，但目前Twister核酶的天然生物学功能未知。
江南大学生物工程学院产业成果—发酵制备热凝胶及功能性支化β-葡寡糖。
江南大学生物工程学院产业成果—传统酿造微生物群落功能调控关键技术。
三元融合蛋白MBP SERPINA3 IFNK的表达及抗单纯疱疹病毒/人乳头瘤病毒功能研究
融合蛋白MBP SERPINA3 IFNK 原核表达 亲和层析 人乳头瘤病毒 型单纯疱疹病毒 促创口愈合
2020/8/24
原核表达三元融合蛋白 ＭＢＰＳＥＲＰＩＮＡ３ＩＦＮκ （简称 ＭＳＩＫ），并在细胞和小鼠水平上对其 抗人乳头瘤病毒 （ｈｕｍａｎｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｕｓ，ＨＰＶ）的功能进行研究。方法 构建三元融合蛋白 ＭＳＩＫ 的原核 表达质粒ｐＥＴ３０ＭＢＰＳＥＲＰＩＮＡ３ＩＦＮκ，将构建好的质粒转入ＢＬ２１ （ＤＥ３）ｃｏｄｏｎＰｌｕｓ大肠埃希菌并利用 异丙基βＤ硫代半乳糖苷 （ｉｓｏ...
分析RCC2蛋白在乳腺癌MDA-MB-468细胞系中的互作蛋白组并揭示其功能调控网络。方法 运用酶切技术结合一代测序构建携带Flag标签RCC2蛋白过表达载体，慢病毒包装感染构建Flag-RCC2过表达的MDA-MB-468稳转细胞株。采用Flag抗体凝胶珠亲和沉淀，收集蛋白样品进行高敏感度质谱鉴定。生物信息蛋白组学分析互作蛋白组，包括GO注释，KEGG通路富集，构建蛋白互作网络（PPIN）。
TP53诱导的糖酵解和凋亡调节因子（TP53-induced glycolysis and apoptosis regulator,TIGAR）是p53下游的靶基因,具有调节糖酵解水平和去除活性氧（Reactive oxygen species,ROS）并降低由活性氧诱发的细胞凋亡水平。【目的】 构建鸡源TIGAR基因的真核表达质粒,并检测TIGAR基因在DF1细胞中的抗凋亡作用,为建立稳定表达鸡...
胎儿和新生儿甲状腺功能亢进症的诊治进展
新生儿甲状腺功能亢进 Graves病 基因突变
2020/1/17
胎儿和新生儿甲状腺功能亢进症(甲亢)是同一疾病的不同阶段。根据病因可分为自身免疫性甲亢和非自身免疫性甲亢,其表现缺乏特异性,常呈现多系统受累。合理的孕期管理包括促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平、胎儿彩色多普勒超声及胎心率的动态监测可帮助早期发现胎儿甲亢。而恰当的新生儿筛查如生后0～5 d TRAb水平、3～7 d促甲状腺激素和游离甲状腺素水平的检测则可对新生儿甲亢做出可靠预测。胎儿甲亢的治疗主...
不同毛色牦牛皮肤组织学观察及MC1R基因功能验证
牦牛 皮肤组织形态 shRNA MC1R 毛色相关基因 黑色素合成
2018/7/26
旨在阐明不同毛色牦牛皮肤组织形态学特点及MC1R调控黑色素合成的可能分子机制。采集大通牦牛（黑褐色）和天祝白牦牛（白色）各6头的背部皮肤组织，用甲苯胺蓝染色法分别对不同毛色牦牛皮肤组织进行染色，观察黑色素和成熟黑色素细胞的含量差异及分布特征，并通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测MC1R在不同毛色牦牛皮肤中的表达差异。B16小鼠黑色素瘤细胞中转染shRNA MC1R干扰载体后，应用qRT-...
不同毛色牦牛皮肤组织学观察及MC1R基因功能验证
牦牛 皮肤组织形态, shRNA MC1R 毛色相关基因 黑色素合成
2019/1/15
旨在阐明不同毛色牦牛皮肤组织形态学特点及MC1R调控黑色素合成的可能分子机制。采集大通牦牛（黑褐色）和天祝白牦牛（白色）各6头的背部皮肤组织，用甲苯胺蓝染色法分别对不同毛色牦牛皮肤组织进行染色，观察黑色素和成熟黑色素细胞的含量差异及分布特征，并通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测MC1R在不同毛色牦牛皮肤中的表达差异。B16小鼠黑色素瘤细胞中转染shRNA MC1R干扰载体后，应用qRT-...
旨在探究捻转血矛线虫半胱氨酸蛋白酶（Hc58）对山羊外周血单个核细胞（PBMCs）免疫功能的影响。采集健康山羊血液，分离出PBMCs和单核细胞，分别以质量浓度为0、10、20、40 μg·mL-1的重组蛋白Hc58与细胞体外共培养，采用硝酸还原酶法测定不同浓度Hc58对单核细胞分泌一氧化氮（NO）的影响；采用流式细胞术检测重组蛋白对单核细胞吞噬FITC-dextran能力的影响；采用荧光定量PCR...
通过克隆Hsp70相关基因，并利用VIGS分析叶用莴苣热胁迫下Hsp70表达量和形态变化，为解析热激蛋白基因Hsp70在高温胁迫下的响应机制及分子机理奠定基础。【方法】通过同源克隆及RACE技术，获得叶用莴苣热激蛋白LsHsp70-2711的cDNA全长序列，利用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）分析该基因在不同温度和不同高温时间下的叶用莴苣热敏品种‘P-S11’和耐热品种‘G-S59’的表达差...
选取捻转血矛线虫NADH：泛醌氧化还原酶结构域包含蛋白（NDUDC）基因进行克隆表达，并对其功能进行研究。采用RT-PCR方法对NDUDC基因进行克隆，构建表达载体得到重组蛋白质，Western blot分析蛋白质的抗原特性；采血分离山羊外周血单个核细胞（PBMCs）与重组蛋白质共培养，利用间接免疫荧光试验检验重组蛋白质与细胞的结合情况；以不同质量浓度（0、10、20、40 μg·mL-1）重组蛋...