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搜索结果: 1-11 共查到知识库 物理学 基因相关记录11条 . 查询时间(2.198 秒)
研究长链非编码RNA-CECR7(lncRNA-CECR7)在食管癌细胞中的表达及其对p2l活化蛋白激酶2(PAK2),细胞周期素D1(Cyclin D1)和细胞周期蛋白依赖激酶4的表达(CDK4)基因表达的影响。方法:取人食管多肽Eca109,EC9706,KYSE30,TE-13和人食管黏膜上皮细胞HET-1A,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法对各细胞中lncRNA-CECR7...
采用火焰原子吸收、火焰原子发射光谱法及分光光度法分析了三种不同转基因抗虫棉在不同生育时期不同组织内的11种营养元素含量的变化。结果表明,与非转基因对照比较,转基因抗虫棉植株体的营养化学组成发生了一定程度的改变,这种改变与转基因抗虫棉的品种、部位及生育时期相关。转基因抗虫棉全N含量的变化最为显著,其中转Bt抗虫棉Z30增幅最高达21%,这可能与外源基因导入及杀虫蛋白的表达有关。Mg, Na和Cu含量...
体细胞同源重组产生的DNA重排、 缺失和复制等是基因组不稳定的重要指标, 以拟南芥菜GUS基因重组报告系R2L100和R3L66为实验材料, 以体细胞同源重组频率(每个植株上的GUS斑点数目)作为评估标准, 研究低能Ar+离子和α粒子辐射对植物基因组稳定性的影响。 结果表明: 30 keV的Ar+离子辐照拟南芥干种子, 在500×1013—3 000×1013 ions/cm2剂量范围内, 同源重...
以MG1655(野生型), LE392(recA-)和DH5α(recA-)3株E.coliK12菌株为材料, 研究了30 keV N+离子注入E.coli K12时HRS/IRR效应的诱发情况及recA 基因在其诱发中的作用。 结果显示: 小于10×1014ions/cm2低剂量离子注入大肠杆菌可诱发HRS/IRR效应; 30 keV N+离子注入MG1655, ...
基因芯片技术是建立在杂交序列基本理论上的分子生物学技术, 它以一种全面、 综合和系统的思维方式研究生命现象。 基因芯片技术可以完整地研究整个细胞或器官全部基因变化, 可以通过基因分析发现对电离辐射的基因反应差异, 从而建立一种新的分子放射生物学方法。 综述了基因芯片技术及应用领域, 重点介绍了基因芯片技术在辐射治疗癌症中的应用。 概述了重离子治疗肿瘤优于其它射线的原因。 展望了利用基因芯片技术的优...
植物激素与矿质元素吸收以及与植物抗性的关系研究是近年来人们关注的热点。实验采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定转反义ACS基因耐贮番茄(乙烯的生物合成被抑制)及同品种普通番茄果实(对照)中Zn,Na,K元素的含量及Na/K比例的差异,并对其与果实抗病原菌侵染能力的关系进行讨论。结果表明:乙烯生物合成受阻的转反义ACS番茄果实抗病原菌侵染的能力高于对照果实,其Zn元素的含量是普通...
转金属硫蛋白(MT)基因植物具有清除重金属污染的能力,但是金属离子在植物体内的分布研究较少。文章以多代培育纯合的转MT烟草为材料,研究了转MT基因烟草积累铅和锌以及铅和锌在不同器官的分布情况。结果表明转基因植株的老叶、茎部和根部铅和锌积累量显著高于普通烟草植株,整株的铅和锌含量分别提高了21.8%和27.2%。铅和锌在植物体内的分布也发生了变化,转基因植株老叶和根中的铅含量分别高出普通烟草同位置的...
传统方法在转基因作物目的基因表达检测上做了很多工作,但仍有发展空间。该研究利用野外高光谱仪(ASD野外光谱仪),避免了实验室测量带来温度水分差异造成的影响,实地测量大田水稻样本光谱数据;通过引入内部聚类系数控制类内波段聚合度,使用均值光谱表征样本类光谱,计算与光合作用高度相关的边峰以及光化学植被指数等参数,快速定量了转基因组样本与亲本在光合作用波段的光谱表达差异。研究结果表明转入基因得到了表达、对...
超声诱导3日龄家蝇幼虫后提取对照和处理组的基因组DNA,利用紫外光谱、荧光光谱、红外光谱、核磁共振谱对其结构进行分析,并利用PCR对基因组中attacin基因的3′端序列进行测序比较。结果表明,超声诱导能够影响家蝇幼虫基因组DNA的二级结构和碱基堆积状态,进而在DNA复制时造成碱基错配最终导致DNA序列发生改变,但是超声诱导对DNA的化学基团和化学键没有明显的影响。
目前肿瘤基因治疗尚存在许多问题, 距临床应用还有相当的距离, 但是在传统的放疗、化疗和手术治疗的基础上, 辐射与基因治疗的有机结合在肿瘤治疗中却显示出可喜的前景。综述了近年来这一领域的研究进展, 探讨了这一疗法对肿瘤治疗的应用前景。 Although tumor gene therapy has a distance to clinical use due to some probl...
成功地将单晶Si(111)表面光化学引入官能团的技术与水溶性碳二亚胺催化多肽合成技术结合起来,制备并表征了ss-DNA 共价修饰的Si(111)表面.进一步证明了该表面具有特异性杂交的活性和反复使用的稳定性.为制备出可靠的、可反复使用的基因芯片提供了一种新的方法.

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