搜索结果: 1-15 共查到“知识库 生物学 开花”相关记录29条 . 查询时间(0.027 秒)
气候变暖与植物开花与展叶物候相关研究取得新进展（图）
水土保持研究所 气候变暖 气候驱动因子
2023/10/19
近日，西北农林科技大学水土保持科学与工程学院（水土保持研究所）郭梁青年研究员在植物物候响应气候变化机制研究领域取得了新进展，相关成果以“Climatic drivers and ecological implications of variation in the time interval between leaf-out and flowering”为题发表在Cell Press细胞出版社期刊...
开花转型时间决定了植物适合度并受一个复杂基因调控网络调控，该网络整合了内在遗传和外在环境因素的响应，如AGL16等MADS-box转录因子在开花时间调控过程中起到了重要作用（Hu et al. 2014）；但AGL16在基因组水平上如何影响下游基因及其表达仍未知。
景东亚热带植物园的管叶槽舌兰正在开花（图）
景东亚热带植物园 管叶槽舌兰 兰科植物
2022/6/4
管叶槽舌兰 Holcoglossum kimballianum (Rchb. f.) Garayg，茎短，叶舌形，近轴面具1槽，雨水可顺槽而流，想必名称因此而得。花大，萼片和花瓣白色，细看带淡紫色晕；唇瓣紫色，先端浅裂，边缘皱褶；反差极度明显的白色与紫色组成花朵色调，促使花朵甚为美丽而在林中耀眼夺目。花序通常从叶鞘包裹的茎近基部叶腋中伸出，有的长可达1米，向下弯曲。由数朵花组成的总状花序远远望去如...
象鼻蕉（Musa chiliocarpa），也叫千层蕉、千指蕉，因其果序如长长的象鼻一般而得名。象鼻蕉是芭蕉科芭蕉属家族的一员，在没开花时，它和其它的芭蕉、香蕉并没有多大的区别，高大的植株、硕大的叶片是他们的共同特征，但开花以后，象鼻蕉的独特之处就逐渐显现。它开花的时候，花序会不断的往下延伸，位于上层的花序最先结果较下层的果实成熟较早，但这并不妨碍其继续开花、结果，因此在一串果序中常会看到上层的果...
SOC1是拟南芥成花诱导过程中的关键基因之一, 其表达产物能整合多条成花途径的调控信号。为揭示火龙果(Hylocereus polyrhizus) SOC1同源基因在光周期成花途径中的作用机制, 以火龙果芽为试验材料, 应用RACE技术克隆了SOC1同源基因, 命名为HpSOC1。其cDNA全长为1 365 bp, 开放阅读框长度为651 bp, 编码216个氨基酸, GenBank登录号为MH2...
为了揭示暖干化气候变化趋势对演替初期泰加林灌草层植物开花物候和生长的影响, 以东北大兴安岭演替初期泰加林灌草层(高度<50 cm)植物为研究对象, 根据植物生活史, 选择典型的早花植物圆锥薹草(Carex diandra)和水葡萄茶藨子(Ribes procumbens), 中花植物杜香(Ledum palustre)及晚花植物齿叶风毛菊(Saussurea neoserrata), 监测模拟增温...
开花后小黑麦旗叶氮代谢与籽粒蛋白质形成的品种间差异
小黑麦 氮同化 氮转运 籽粒蛋白质
2018/11/22
为了解不同类型小黑麦(×Triticosecale)氮代谢及籽粒蛋白质形成的差异, 本文以加工型品种‘东农8809’、饲用型品种‘东农5305’和粮饲兼用型品种‘东农96026’为材料, 采用随机区组设计, 探究3个类型小黑麦品种氮同化、氮素积累及转运、蛋白质积累特性的变化。结果表明, 加工型品种‘东农8809’花后氮素同化量高而氮素转运量低, 籽粒蛋白质主要来源于花后植株的同化吸收; 饲用型品种...
为了解圆齿野鸦椿的开花特性及繁育系统, 本研究通过观测其花部特征、开花进程及访花昆虫特性, 采用离体培养法和联苯胺–过氧化氢法分别测定花粉活力和柱头可授性, 运用花粉/胚珠比(P/O值)、杂交指数(OCI值)、人工授粉试验等方法检测圆齿野鸦椿的繁育系统。结果表明, 圆齿野鸦椿花期为5月中旬至6月初, 其生殖枝聚伞花序的开花顺序为: 由上至下, 由内及外, 单花花期约为1 d; 两性花, 花小, 雄...
光质调控植物开花时间和花性分化研究进展
光质 开花时间 花性分化
2018/12/4
光是植物生长发育的重要环境因素和调控信号。关于光周期调控植物开花的途径已经较为清晰, 但是光质调控植物花性分化的研究仍少见报道。本文对光质、光受体、植物激素、转录因子等对植物性别决定和开花的影响进行综述, 旨在揭示光质调控植物花性分化和开花的机制, 为该领域的探索提供参考。
2014年和2015年连续2年对哈密和乌恰裸果木(Gymnocarpos przewalskii)自然种群的开花物候特征进行野外定点观测, 并运用相对开花振幅、开花强度和开花同步性等参数对其开花物候特征进行分析。结果表明, 2个种群每年均开1次花, 4月下旬到5月上旬进入始花期, 开花进程基本相似, 均呈单峰曲线, 具有较高的开花同步性, 呈现“集中大量”开花模式; 在个体水平上, 始花期、终花期...
牡丹开花调控转录因子基因PsFUL1的克隆与表达分析
牡丹 PsFUL1 不同花期 基因表达量
2018/12/26
以‘洛阳红’牡丹为试验材料, 采用RT-PCR方法从其花芽中克隆得到1个开花调控重要转录因子基因FRUITFULL (FUL1)的同源基因, 其cDNA开放阅读框长度为768 bp, 编码255个氨基酸。序列比对和结构域分析表明, 此蛋白具有MADS超家族、K-box超家族的结构域和ARG80多结构域, 且具有MADS-box和K-box的稳定保守基序。NCBI blast分析发现克隆得到的氨基酸...
LEAFY (LFY)基因是影响植物开花发育的关键基因。本文克隆了正常的和W-box突变的2种LFY启动子, 构建2种启动子驱动LFY基因组DNA表达的载体, 导入拟南芥突变体lfy-2, 获得pLFY::gLFY lfy-2和mpLFY::gLFY lfy-2转基因纯系。开花时间分析发现, 前者与Col-0基本一致, 而后者开花较前者和Col-0晚; 花发育分析发现, pLFY::gLFY lf...
以进入生殖阶段的8个天然云南铁杉(Tsuga dumosa)种群为对象, 对开花、结实植株(24个样株)的生长量进行测定, 并采用标准枝法对不同树冠层次与方位的开花及结实数量进行调查, 研究了开花结实规律和对其有主要影响的环境因子。结果表明: 云南铁杉雌、雄球花比为1:2, 雌球花转化为果实的数量仅占28%, 胸径为7 cm (树龄约25年)的植株最早进入开花结实阶段, 胸径为25–30 cm的植...
簇花芹(Soranthus meyeri)是古尔班通古特沙漠中常见的、具雄全同株性系统的伞形科多年生早春短命植物。该文对簇花芹花期性比(两性花数/总花数)与植株大小的关系及其开花式样进行了研究, 重点对花期大小依赖的性别资源分配进行了讨论。结果表明: 2006–2008年簇花芹群体水平的性比分别为0.69 ± 0.03、0.62 ± 0.03和0.69 ± 0.02, 彼此间无显著差异(p >0....