搜索结果: 1-15 共查到“知识要闻 生物学 帕金森病”相关记录31条 . 查询时间(0.207 秒)
2024年1月10日，国际学术期刊npj Parkinson’s Disease在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）吴立刚研究员与上海交通大学医学院附属瑞金医院刘军教授的最新合作研究成果“Candidate biomarkers of EV-microRNA in detecting REM sleep behavior disorder and Parkin...
中国科学院学者提出帕金森病新型神经调控疗法（图）
帕金森病 神经调控疗法 临床治疗
2023/11/6
帕金森病是老年人群中最常见的神经退行性疾病之一。左旋多巴是目前临床上最常用的帕金森病治疗药物之一，但该药物除干预帕金森病累及的基底节多巴胺神经环路并恢复其功能外，还非特异性地作用于全脑和全身所有其他多巴胺系统，缺乏选择性并由此引发多种副作用，因而亟需研发高度特异性的帕金森病治疗方法。
中国科学院广州分院Cell | 靶向神经调控策略为帕金森病干预带来新希望（图）
靶向神经 帕金森病 临床治疗
2023/11/7
2023年11月2日，中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所（以下简称“深圳先进院脑所”）/深港脑科学创新研究院（以下简称“深港脑院”）路中华/戴辑/鲍进团队在 Cell上在线发表了题为 Circuit-specific gene therapy reverses core symptoms in a primate Parkinson’s disease model的研究论文。研究报道...
成都生物所在黑枸杞果实中发现新型具抗帕金森病潜力的化合物（图）
黑枸杞 帕金森病 化合物 神经元
2023/11/24
帕金森病是一种常见的神经退行性疾病，其主要病理改变包括多巴胺能神经元的凋亡和纹状体中多巴胺水平的下降。单胺氧化酶B（MAO-B）催化多巴胺氧化，其异常高表达或高活性会导致过氧化物的产生和多巴胺的缺乏，从而诱发帕金森病。PTEN诱导激酶1（PINK1）是一种参与线粒体自噬的蛋白激酶，其突变会导致线粒体功能障碍和神经元死亡，是早发型帕金森病的遗传因素之一。因此，MAO-B和PINK1被认为是帕金森病的...
微生物代谢物或是帕金森病诱因
微生物 帕金森病 多巴胺
2023/10/19
来自德国和奥地利的科学家联合发现，微生物代谢产物会破坏人类产生多巴胺的神经元，导致类似帕金森病的症状出现。这一发现为潜在的环境因素，例如来自人类微生物组的代谢物作为帕金森病的诱因提供了新线索。相关论文发表于最新一期《国际环境》杂志。
α-突触核蛋白（α-syn）的病理性聚集是帕金森病（PD）、多系统萎缩（MSA）、路易体痴呆（DLB）等神经退行性疾病的关键致病蛋白和病理学标志，是PD等突触核蛋白病的精确诊断和早期诊断的重要靶点。利用选择性靶向α-syn的正电子发射断层扫描（PET）成像示踪剂一直是PD临床和研究领域最为迫切的需求之一，然而由于小分子示踪剂普遍存在对淀粉样蛋白纤维特异性较低的问题，目前临床中缺乏合适的PET示踪剂...
香港中文大学研究指肠道微生态失衡为帕金森病早期风险因素
帕金森病 微生态失衡 香港中文大学
2023/7/8
香港中文大学(中大)医学院2023年7月6日召开记者会公布，大学研究团队最新发现肠道微生态失衡是帕金森病非常早期的风险因素，有关发现有望为预防、介入和治疗帕金森及其他脑退化病带来新方向。
干细胞治疗帕金森病迈出重要一步
干细胞 帕金森病 多巴胺 人多能干细胞
2023/5/31
中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心高级研究员陈跃军团队创建了一种“能够跨分化阶段和时间点的高通量谱系示踪”新技术，解析了大脑内多巴胺能神经细胞分化过程，发现和鉴定了一种可特异性表征多巴胺能神经前体细胞的表面标记分子，并在此基础上开发了目的细胞高度富集的供体细胞药物制备新策略，为干细胞治疗帕金森病带来新希望。4月6日，该成果以封面论文形式发表于《细胞-干细胞》。
蛋白质通过自组装形成的病理性淀粉样纤维聚集体，是多种神经退行性疾病（如：阿尔兹海默病，帕金森病及渐冻人症等）的共同病理特征，并在相应疾病的发生发展过程中起到关键的病理作用。例如：作为帕金森病及多种突触核蛋白病的核心致病因子，α-突触核蛋白(α-syn)的纤维聚集可以通过与多种膜受体蛋白，内源代谢分子，及蛋白酶体等的互作来介导病理聚集的细胞间传播，并诱发炎症反应。病理聚集体中的柔性区在底物识别中起到...
2022年12月7日，中国科学院广州生物医药与健康研究院刘劲松课题组解析了Nurr1多结构域结合DNA的结构，这是核受体领域第一个单体多结构域晶体结构。该研究进一步利用整合结构生物学方法探究了Nurr1受DNA和配体RXRα调控的分子机制。相关研究成果以Integrative analysis reveals structural basis for transcription activatio...
α-突触核蛋白(α-syn)的纤维聚集是帕金森病（Parkinson’s disease, PD）的主要病理标志。随着PD病程的发展，α-syn病理性纤维能够通过神经元表面的膜受体在神经元之间进行传播与扩散。同时，α-syn纤维聚集能够诱导小胶质细胞的激活与炎症反应。鉴定及表征小胶质细胞膜上识别α-syn病理纤维并激活细胞炎症反应的膜受体，对于阐释α-syn纤维的病理毒性及引起神经炎症反应的分子机...
中国科学院上海有机所等发现介导帕金森病神经炎症的小胶质细胞受体（图）
介导帕金森病 神经炎症 小胶质细胞受体
2022/10/11
α-突触核蛋白（α-syn）的纤维聚集是帕金森病（Parkinson’s disease，PD）的主要病理标志。随着PD病程的发展，α-syn病理性纤维能够通过神经元表面的膜受体在神经元之间传播与扩散。同时，α-syn纤维聚集能够诱导小胶质细胞的激活与炎症反应。鉴定及表征小胶质细胞膜上识别α-syn病理纤维并激活细胞炎症反应的膜受体，对于阐释α-syn纤维的病理毒性及引起神经炎症反应的分子机制至关...
近日，Free Radical Biology and Medicine在线发表了中国科学院昆明动物研究所研究员姚永刚团队撰写的题为GSNOR deficiency attenuates MPTP-induced neurotoxicity and autophagy by facilitating CDK5 S-nitrosation in a mouse model of Parkinson'...
α-突触核蛋白（α-syn）作为帕金森病（PD）、路易体痴呆（DLB）、多系统萎缩（MSA）等神经退行性疾病的关键致病蛋白，具有在不同条件下形成不同结构和病理毒性的淀粉样纤维聚集的能力。近期研究发现，来自MSA，PD及DLB患者脑中的α-syn病理纤维结构均含有不同的化学配体通过与附近氨基酸残基的非共价作用参与特定α-syn聚集纤维构象的形成。尽管这些化学配体尚未获得鉴定，但显然与α-syn纤维的...
