搜索结果: 1-15 共查到“知识库 人类学 遗传学”相关记录23条 . 查询时间(1.132 秒)
调查了湖南省凤凰县588例（男265例，女323例）苗族中学生的蒙古褶、上眼睑皱褶、铲型门齿和耳垂等4项人类群体遗传学我自的出现率.结果显示：1)蒙古褶97.62%，上眼睑皱褶55.10%，铲型门齿89.28%，耳垂83.50%；2)蒙古褶率、铲型门齿率、有耳垂率男女性间无显著性差异(P＞0.05)；3）苗族有上眼睑皱褶男性为50.57%,女性为58.82%,有上眼睑皱褶率性别间存在显著性差异(P...
对湘西苗族学生555例（男254例，女301例）的舌运动类型（卷舌、叠舌、翻舌、尖舌、三叶舌）进行了调查测试，结果表明：卷舌、叠舌、翻舌、尖舌、三叶舌出现率分别为69.01%，17.30%，19.64%，36.40%，40.36%；5种舌运动类型出现男女性别间均无显著差异（P＞0.05）；5项舌运动类型间相关性较小，仅有2对相关；翻舌基因与叠舌、尖舌基因间存在互作关系.
湘西苗族学生5项人类群体遗传学特征调查
苗族 群体 形态特征
2012/11/22
对湖南苗族学生的鼻梁类型、鼻孔形状、下颏类型、额头发际、头发形状等5项头面部形态特征进行了调查，结果显示：苗族多为非凸型鼻梁、宽型鼻孔、突型下颏、无尖型额头发际、直发；除鼻梁类型-下颏类型和下颏类型-头发形状2对性状相关外，其他几项之间不相关.
调查了西藏林芝地区492例（男183例，女309例）藏族中学生的13项人类群体遗传学指标.研究结果如下：（1）内眦褶、上眼睑皱褶、门齿类型、鼻梁类型和环食指长率在男女性别之间存在显著性差异；（2）林芝藏族有内眦褶、凸鼻梁、有耳垂、过伸型拇指和扁型指甲率在我国族群中居较低水平，有上眼睑皱褶、窄鼻孔、卷发和拇趾长率在我国族群中居较高水平，有铲型门齿、突型下颏、尖发际和环指长率在我国族群中居中等水平；（...
一个46,XY“女性”不育症家系的遗传学分析
遗传学分析 不育
2008/2/7
摘要运用常规的染色体G带分析和基因分析技术对一46,XY男性女性化家系进行遗传学分析，发现：先证者及其妹妹的染色体核型为46,XY，其母亲和父亲的核型正常；对睾丸决定基因（SRY）和雄激素受体基因（AR）进行突变检测，在SRY基因的整个编码区中没有发现突变，而AR基因的第7个外显子的第840个密码子由CGT（编码精氨酸）变为CAT（编码组氨酸），这一改变可能是导致核型为46,XY女性化而发生不育。...
摘要 通过分析湖北恩施、湖南吉首地区土家族2个人群样本，利用14个Y染色体非重组区（NRY）单倍群分型技术对土家族的遗传结构进行了研究。分型结果结合其他地区土家族2个人群和相关民族群体进行主成分分析，并将分析结果根据不同人群的地理分布展示在地图上。然后对各主成分和单倍群进行偏相关分析来探讨它们之间的相关性。结果显示土家族主体与汉族在父系结构上比较接近，但依然有一定的区别。同时还发现龙山地区唯一保留...
人类单基因肥胖的遗传学基础
人类 肥胖 遗传学
2008/1/25
摘要 肥胖是一种由遗传因素和环境因素共同作用导致的临床综合征，具有较高的遗传率。目前已经克隆了人类的7个基因，这些单基因突变可以独立地导致人类极度肥胖，其中6个都与食欲的中枢神经系统控制有关，1个与脂肪细胞分化调控有关。深入分析人类肥胖的遗传基础，对于阐明肥胖发生的机理，以及对于抗肥胖药物的设计和筛选具有重要意义。
一个中指短指畸形家系的遗传学调查
中指短指畸形家系 遗传学
2008/1/22
我们在山西省绛县发现了一个中指短指畸形的汉族家系，与文献报告不同[1,2]。现将遗传学调查结果报告如下。
在过去的几年里，人们对表观遗传疾病的机理有了新的认识，这些疾病与染色质重塑、基因组印记、X染色体失活以及非编码RNA调控这4个表观遗传过程相关。这4个过程通过调节染色质结构，在染色体或基因簇水平上对基因表达进行调控；异常调控导致复杂的突变且表现为出生前后生长发育和神经功能的异常。对这些疾病的探讨为表观遗传机制的研究提供了很好的模型，进而有助于生物医学的研究。文章就表观遗传学和表观遗传疾病机制的研究...
钩手畸型家系的遗传学调查
钩手畸型家系 遗传学
2008/1/18
我们在菊花岛进行遗传病普查时，发现一例钩手畸型的汉族家系，其临床表现有斗种。系谱分析表明，钩手畸型为常染色体显性遗传。此病国内未见报道，现将遗传学调查结果报告如下．
象山半岛及海岛居民近亲婚配遗传学研究1)
象山半岛 近亲婚配 平均近交系数（F） 遗传学调查
2008/1/16
本文用随机抽样的方法对象山半岛、海岛居民进行近亲婚配的遗传学调查，共一镇三乡30村30960人。查有15种近亲类型，近婚率，为11.25×10-4，其中三级亲族近婚率占近亲中82.9%。近亲，非近亲子女20前死亡率为7.82%和5.50%；自然流产率为2%和0.66%；遗传、市田畸形患病率为7.31%和1.41%，共有64个病种398名患者。两组间有显著性差异，据此认为：近亲结婚后代的有害遗传效应...
彝族小儿克山病的遗传学调查1)
彝族
2008/1/16
克山病具有家族多发现象[1],有家族发病史者约占30％[2,3]。笔者收集1976--1980年符合全国诊断标准[4]资料完整的130例彝族小儿儿住院确诊克山病病例，进行家系调查。先证者130例中，男62例，女68例，年龄1--15岁，双亲均为彝族农民。有家族史者38例，占29.23务，其中“垂直”家族发病者16例，“平行”家族发病者12例，既有“垂直”又有“平行”谱系发病者10例，分别占42.1...
人类指端斗形纹的遗传学研究
指端斗形纹 多基因遗传 遗传度
2008/1/15
本文对汉族446个家庭，共1788名成员的皮纹作了调查，对指端斗形纹的遗传特点进行了研究。结果发现，指端斗形纹的遗传方式不是由外显充分的单基因常染色体显性或隐性遗传。根据Falconer第一公式计算其遗传度为65.6%，支持指端斗形纹是多基因遗传的观点。
四个DMD家系的四维时空遗传学探讨
Duchenne肌营养不良 四维时空遗传
2008/1/15
本文通过全部作过酶学检测的24个DMD病家系的调查，应用四维时空遗传学对其中四个家系内的发病、瘫痪及死亡年龄进行了分析探讨，为解释临床医学中的客观现象找到了一定的理论依据。