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摘要应用PCR-SSO基因分型技术，对我国云南西部地区3代内无血缘关系的76个彝族健康个体进行了HLA-DQB1位点的基因分型。结果显示，在DQB1的38个等位基因中，观察到13个等位基因。云南西部彝族表现为DQB1*0301（36.18%～36.84%）最常见。其他频率大于5%的等位基因还有DQB1*0502（10.53%～11.18%）、DQB1*0401（9.21%）、DQB1*0302 （...
摘要应用显微切割技术获得赤麂1号、Y1、Y2染色体，通过DOP-PCR增加模板DNA拷贝数，然后用人的性别决定基因(Sex-determining Region of the Chromosome Y,SRY)中HMG框内设计1对引物，对DOP-PCR产物进行扩增。在雄性赤麂Y2染色体DOP-PCR产物中扩增出与人SRY基因同源的Sry基因片段，克隆、测序，首次在分子水平上证明赤麂Y2染色体是真正...
绵羊线粒体DNA控制区5’端序列PCR-SSCP与序列分析
绵羊 线粒体DNA PCR-SSCP
2008/1/31
摘要通过绵羊线粒体DNA控制区左功能域（5’端序列）PCR-SSCP和序列分析，发现小尾寒羊、乌珠穆沁羊、湖羊、萨福克羊和夏洛来羊以及多赛特公羊与小尾寒羊杂交家系共202只绵羊可归纳为两种类型：突变型和野生型，提示现代绵羊品种在起源上存在两种主要的进化途径。
摘要基因扩增是介导细胞产生耐药性的一种普遍性机制。为探讨MTX耐药的小鼠细胞中与耐药机制形成有关的分子遗传学背景，应用差异PCR技术，检测了MTX耐药细胞中DHFR基因的扩增和过表达，并对myc及p53基因状态与dhfr扩增之间的相关性进行了探讨。结果表明：dhfr的扩增和过表达直接介导细胞耐药。未检测到c-myc的扩增和p53拷贝数的变化；也未检测到c-myc mRNA水平的改变,但p53基因的...
簇毛麦基因组特异性PCR标记的建立和应用
簇毛麦 PCR 基因组特异性RAPD片段 基因组特异性PCR标记
2008/1/31
摘要以普通小麦中国春、簇毛麦、中国春簇毛麦二体附加系和代换系为材料进行RAPD分析，筛选出一个簇毛麦基因组特异性RAPD片段OPF02757，该片段分布于簇毛麦所有染色体上。在对OPF02757进行克隆、测序的基础上，设计一对PCR引物，建立了簇毛麦基因组特异性PCR标记。用这对PCR引物对不同普通小麦品种、不同硬粒小麦品种、不同居群的簇毛麦、中国春簇毛麦二体附加系、中国春簇毛麦二体代换系、...
摘要在大肠杆菌中建立了一套用于测定 DNA聚合酶在PCR过程中复制精确性的系统,并测定了耐热FD DNA聚合酶在PCR扩增过程中的复制精确性。这一系统主要包括以质粒pUC118和pUC119为出发质粒所构建的一套共6个突变质粒,分别为pFDFP118和pFDFP119(+1移码突变)、pFDFM118和pFDFM119(-1移码突变)、pFDFU118和pFDFU119(碱基置换突变)。这些突变质...
利用YADE法进行棉花基因组PCR步行
棉花 PCR步行 YADE法 “Y”形接头
2008/1/30
摘要设计了一种依靠“Y”形接头延伸未知序列的方法(YADE,Y-shaped Adap torDependant Extension),成功地抑制了在未知序列扩增中的单引物扩增。用这种方法从棉花基因组中扩增了一个棉花胚珠cDNA片段F027的相邻序列-F027S和F027A。重叠分析表明,F027S与F027有104bp的重叠,F027A与F027有175bp的重叠。两个延伸片段分别含有1和3个可...
摘要建立简便、实用的DYF155S1基因座基因分型的银染和荧光标记半自动分析方法，对中国汉族155个无关男性个体血样本DNA进行分型，两种方法分型结果一致。155人共检出66种等位基因，有38个等位基因仅出现1次。根据图谱中第一条DNA片段及DNA条带数从小至大命名，频率最高的为18和22号等位基因，其第一条DNA片段大小为180bp，DNA条带数为连续的16和17个，频率均为0.065。这一位点...
摘要对中间偃麦草麦、小麦和小麦-中间偃麦草2Ai-2附加系Z1、Z2、Z6,代换系ZD28等进行RAPD分析,从320个RAPD引物中,鉴定出2Ai-2染色体特异的2个RAPD标记OPO05650和OPM041400.利用这2个特异RAPD引物OPO05和OPM04,PCR扩增普通小麦CS(ABD)及其近缘植物中间偃麦草(E1E2St)、拟鹅冠草(St),长穗偃麦草(E)、簇毛麦(V)、黑麦(R)...
用复合PCR检测DXS7132和DXS6804的单倍型
短串联重复序列 X染色体 遗传多态性 亲权鉴定
2008/1/26
摘要建立X染色体短串联重复基因座DXS7132和DXS6804的复合扩增系统，并用聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染技术进行分型，调查广东汉族人群该二基因座的多态性。结果发现DXS7132有7个等位基因，扩增产物的长度在276~300bp；DXS6804有6个等位基因，扩增产物的长度在177~201bp。序列分析揭示这两个基因座的重复单位均为四核苷酸重复。由于基因组作图信息显示DXS7132和DXS6804...
人类YAC库PCR三维筛选体系的建立及质量考核
CEPH YAC库 PCR筛选体系 荧光原位杂交 FISH
2008/1/23
为了在知道某个区域、位点、基因或DNA片段的部分信息后,能从CEPH YA C库中筛选出与其对应的YAC克隆,为进一步研究奠定基础,需要建立一个筛选体系。本文概述了这一筛选体系的建立过程。随后,用两对与已知基因对应的引物进行了筛选验证工作, 证明了这一体系的可用性,同时提出了以后筛选的途径, 即首先筛选YAC库的Mega YAC部分,并以5块板为一组进行筛选。另外,运用荧光原位杂交技术(FISH)...
摘要利用PCR-SSCP技术研究了南阳牛、秦川牛、郏县红牛、西镇牛、鲁西牛和荷斯坦奶牛6个牛品种539个个体leptin基因的遗传多态性。结果表明, PCR扩增产物大小为330 bp, PCR-SSCP分析表现出多态。南阳牛、秦川牛、郏县红牛、西镇牛、鲁西牛和荷斯坦奶牛的A等位基因频率分别为0.558，0.492，0.571，0.658，0.591，0.615；B等位基因频率分别为0.442，0....
小鼠H2Eb位点的PCR-SSP检测与多态性Genetic Diversity Examination of Murine H2Eb by PCR-SSP
H2复合体 PCR-SSP 等位基因
2008/1/16
摘要为探讨小鼠遗传背景的多态性,我们采用PCR-SSP技术对60只昆明种（KM）小鼠的H2Eb位点第二个外显子的等位基因进行鉴定，得到78个PCR阳性结果，共检出65%的等位基因且43.3%小鼠此位点的基因型相同。KM小鼠具有一定程度的遗传多态性。
Abstract:To explore the diversity of genetic background in Kunming (KM) mi...
PCR-90型DNA扩增仪简介
PCR-90型 DNA
2008/1/16
PCR-90型DNA扩增仪是我所为适应聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,以下简称PCR）技术迅速发展的需要研制的最新仪器，它是生物实验技术和自动化技术、微电子技术结合的产物。