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苏东坡有言:“忍痛易，忍痒难。”现代科学已经发现，人类感知疼痛和瘙痒都是由特定的神经环路调控，但很多时候，痒是一种比疼痛还要难以忍受的感觉。
近日，北京大学化学与分子工程学院、北京大学-清华生命联合中心王初课题组与北京大学药学院董甦伟课题组合作在JournaloftheAmerican Chemical Society杂志上发表了题为“Discovery of itaconate-mediated lysine acylation”的论文。
北京大学化学与分子工程学院陈兴团队开发细胞尺度的邻近标记技术（图）
陈兴 细胞尺度 标记技术
2023/6/20
在多细胞生物中，不同细胞在空间上有序排列形成了具有功能的组织和器官。邻近的细胞之间通过直接接触或者分泌可扩散的分子来完成物质交换和信息交流。
2023年3月2日，北京大学化学与分子工程学院陈鹏教授研究团队与生命科学学院季雄教授课题组在《细胞》（ Cell ）杂志发表了题为“Linking chromatin acylation mark-defined proteome and genome in living cells”的研究论文，发展了在活细胞内“关联解析”蛋白质化学修饰机制与功能的“单位点-多组学”技术-SiTomics，揭示了...
北京大学化学与分子工程学院来鲁华课题组与合作者发展了蛋白质关键别构残基预测方法（图）
来鲁华 蛋白质 别构 残基
2023/6/21
别构调控在酶催化、信号传导等多种生物学过程中发挥着重要作用。与传统的作用于生物功能位点的正构药物相比，别构药物由于具有更高的特异性、更少的副作用以及能有效克服已有的耐药性突变等独特优势而受到了广泛关注。
近日，北京大学化学与分子工程学院、北大-清华生命联合中心、北京大学合成与功能生物分子中心王初课题组与北京大学生命科学学院、蛋白质与植物基因研究国家重点实验室、北京大学生物医学前沿创新中心苏晓东课题组合作在Nature Chemical Biology杂志上发表了题为“Co-evolution-based prediction of metal-binding sites in pr...
北京大学化学与分子工程学院张文彬课题组利用机械偶联实现蛋白质药物的改性增效（图）
张文彬 机械偶联 蛋白质药物 改性增效
2023/6/21
过去几十年来，蛋白质药物（如抗体、酶和细胞因子等）迅速发展，已成为现代生物制药领域最重要的品类之一。
北京大学化学与分子工程学院雷晓光课题组与合作者开发出新一代DYRK2激酶小分子抑制剂并首次揭示了该激酶对蛋白合成及钙内流的调控作用（图）
DYRK2激酶 小分子抑制剂 蛋白合成 钙内流调控
2022/7/15
近期，北京大学化学与分子工程学院雷晓光教授与北京大学生命科学学院肖俊宇研究员、南方科技大学田瑞军教授在eLife杂志上发表了最新合作研究成果“Selective inhibition reveals the regulatory function of DYRK2 in protein synthesis and calcium entry”。该工作报道了新一代高活性、高选择性DYRK2激酶小分子...
近日，北京大学化学与分子工程学院、北大-清华生命联合中心王初课题组在Journal of American Chemical Society杂志上发表题为“Quantitative Site-Specific Chemoproteomic Profiling of Protein Lipoylation”的研究文章。在这项工作中，作者发展了新型的用于捕获硫辛酰化修饰的化学探针，并结合定量化学蛋白质...
细胞作为生物体生命活动的基本单元，为了不被干扰地同时进行多种复杂的生化反应，演化出许多膜包被的细胞器——如细胞核、内质网、高尔基体、线粒体等——对异质性的生化过程进行区块化的分隔，保证不同的反应在特定的区域内高效、有序地完成。除了膜包被的细胞器外，还存在一类无膜包被或者半膜包被的可以富集生物大分子的结构，例如核仁、应激颗粒（Stress granule），以及神经元中的突触后致密区（postsyn...
2020年5月14日，中美华人化学及化学生物学教授协会（CAPA）公布我院邹鹏研究员获得2020年度 OKeanos-CAPA青年学者奖（OKeanos-CAPA Young Investigator Award at the Chemical and Biology interface）。
效应蛋白（Effector proteins）在病原菌-宿主相互作用中发挥着重要作用。它们通过调控宿主细胞的信号转导，免疫响应等方式，促进细菌的侵染。这些效应蛋白往往都是靶向细胞中特定的信号转导通路，并具有独特的底物识别机制和催化机理。因此，利用细菌效应蛋白调控细胞内异常的信号转导，以实现治疗性应用，具有广阔的前景。然而，目前尚缺乏有效的蛋白质胞内递送策略，限制了这些潜在的应用。近年来，阳离子脂质...
近日，北京大学化学与分子工程学院、北大合成与功能生物分子中心、北大-清华生命联合中心王初课题组在哺乳动物细胞水平泛酸化修饰底物的化学蛋白质组学鉴定分析中取得重要进展。他们以磷酸泛酰巯基乙胺化修饰为研究对象，发展了相应的代谢标记化学探针，首次在哺乳动物细胞中实现了泛酸化修饰蛋白底物的化学标记，并结合定量蛋白质组学技术，在全蛋白质组水平对其蛋白和修饰位点进行了系统的鉴定，同时发现了一些潜在的全新泛酸修...
近日，北京大学张文彬课题组基于组装-反应协同的策略，通过合理的基因设计成功实现了套索蛋白质的生物合成。该策略将p53dim结构域的分子间二聚转变为分子内二聚来导向分子内链缠结的形成，结合谍标签-谍捕手反应对介导的定点环化，即可在胞内高效地合成套索蛋白质。实验表明这是一种简单高效的套索蛋白质模块化合成策略。通过基因编码，可在不影响套索结构形成的前提下，对其骨架结构进行修饰，包括改变环区的大小、插入反...
受限于核糖体的线性模板合成机制，化学拓扑在蛋白质工程中一直是相对被忽视的话题。随着研究的不断深入，人们发现了越来越多具有非线性结构的天然拓扑蛋白质。它们通常具有与其拓扑结构相对应的功能优势，在生命活动中行使着重要的角色，发挥着不可或缺的作用。这引起业内对蛋白质拓扑结构调控的广泛兴趣。近年来，发展拓扑蛋白质的制备方法，并探究其结构性能关系和相关应用，已经成为蛋白质工程的热门方向。