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近日,北京大学张文彬课题组基于组装-反应协同的策略,通过合理的基因设计成功实现了套索蛋白质的生物合成。该策略将p53dim结构域的分子间二聚转变为分子内二聚来导向分子内链缠结的形成,结合谍标签-谍捕手反应对介导的定点环化,即可在胞内高效地合成套索蛋白质。实验表明这是一种简单高效的套索蛋白质模块化合成策略。通过基因编码,可在不影响套索结构形成的前提下,对其骨架结构进行修饰,包括改变环区的大小、插入反...