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搜索结果: 1-15 共查到生物学 不对称相关记录77条 . 查询时间(0.329 秒)
2024年1月15日,中国科学院生物物理研究所刘宁团队和北京师范大学邢大军团队在《自然-通讯》发表研究论文,揭示了灵长类视觉系统中颜色不对称编码的皮下起源和皮层内的演变机制。
2023年12月18日,中国科学技术大学生命科学与医学部教授田长麟课题组首次解析了人源钙敏感受体(Ca2+Sensing Receptor,CaSR)与下游信号传导蛋白Gq的高分辨三维复合物结构,结合细胞信号转导和核磁共振(NMR)揭示了CaSR蛋白受激动剂、正向别构调节剂等分子非对称激活的分子机制,相关研究成果以Structural insights into asymmetric activa...
2023年11月13日,记者从中国科学技术大学获悉,该校生命科学与医学部田长麟教授课题组首次解析了人源钙离子敏感受体(CaSR)与下游信号传导蛋白Gq的高分辨三维复合物结构,结合细胞信号转导和核磁共振(NMR)揭示了CaSR蛋白受激动剂、正向别构调节剂等分子非对称激活的分子机制,相关研究成果日前在线发表在《细胞研究》杂志上。
近日,中国科学技术大学生命科学与医学部田长麟教授课题组首次解析了人源钙敏感受体(Ca2+Sensing Receptor, CaSR)与下游信号传导蛋白Gq的高分辨三维复合物结构,结合细胞信号转导和核磁共振(NMR)揭示了CaSR蛋白受激动剂、正向别构调节剂等分子非对称激活的分子机制,相关研究成果以“Structural insights into asymmetric activation of...
最近,中国科学院昆明植物研究所杨玉荣研究组率先实现了结构新颖的三尖杉生物碱(-)-Cephalotine A的首次不对称全合成。该天然产物在2016年由中国科学院昆明植物所蔡祥海等人分离报道。针对结构复杂性,杨玉荣等人大胆设计新颖的合成策略,利用Carreria不对称Ir/amine 双元催化构建两个连续的叔碳手性中心,随后将Chang等人最近发现的三价Ir催化的碳氢胺化反应成功运用到三尖杉碱的氮...
两侧对称动物是指体形上呈两侧对称的动物,其所包含的群体非常庞大。其中,至少有25个门的动物已有线粒体基因组数据,其中的7个门中包含寄生动物。它们的线粒体是细胞的能量工厂,拥有独立的遗传物质和体系,绝大多数还有与细菌类似的环形基因组。两侧对称动物的线粒体基因组通常包含13个蛋白编码基因、2个rRNA基因和22个tRNA基因。已有研究报道,线粒体基因组的进化速率在不同动物类群中有明显差异,如一些寄生动...
两侧对称动物是指体形上呈两侧对称的动物,其所包含的群体非常庞大。其中,至少有25个门的动物已有线粒体基因组数据,在这里面的7个门中包含寄生动物。线粒体是细胞的能量工厂,拥有独立的遗传物质和体系,还有与细菌类似的环形基因组。两侧对称动物的线粒体基因组通常包含13个蛋白编码基因、2个rRNA基因和22个tRNA基因。已有研究报道,线粒体基因组的进化速率在不同动物类群中有明显差异,如一些寄生动物的进化速...
两侧对称动物是指体形上呈两侧对称的动物,其所包含的群体非常庞大。其中,至少有25个门的动物已有线粒体基因组数据,在这里面的7个门中包含寄生动物。线粒体是细胞的能量工厂,拥有独立的遗传物质和体系,还有与细菌类似的环形基因组。两侧对称动物的线粒体基因组通常包含13个蛋白编码基因、2个rRNA基因和22个tRNA基因。已有研究报道,线粒体基因组的进化速率在不同动物类群中有明显差异,如一些寄生动物的进化速...
本发明公开了一种不对称芳香二硫醚类化合物作为病毒3C蛋白酶抑制剂在制备抗病毒药物中的应用。所述化合物的结构式如式I或式Ⅱ所示,式I中,R1表示苯环上的单取代基或多取代基,R1独立地选自?NO2、C1?C3烷基、C1?C3烷氧基、R’OCO?和与苯环直接稠合构筑得到的稠环,其中R’表示C1?C3烷基;R2表示H或碳原子数为1~3的酰基,R3表示H或C1?C3烷基;式Ⅱ中,X表示NH或S;R4表示苯环...
N-取代-α-氨基酸及其衍生物是许多生物活性物质的关键结构单元,如多肽或模拟肽的N-甲基化衍生物往往具有更好的代谢稳定性、细胞膜通透性及口服生物利用度。然而,已报道的酶促不对称合成N-取代-α-氨基酸的方法存在只能合成(S)-构型产物、底物谱窄等问题。
在化学和医药领域,温和条件下高效合成手性化合物具有重要的应用前景,但依然面临挑战。生物催化剂具备特有的高效性和专一性,得到了科研工作者的高度重视。酶催化剂被广泛用于不对称还原反应中,其中识别立体选择性开关作用的关键残基是实现对手性精准控制的关键。
托法替布(Tofacitinib)是一种口服蛋白酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗类风湿性关节炎、活动性牛皮癣关节炎和溃疡性结肠炎,2021年全球销售额达到24.37亿美元。托法替尼的分子结构中包含两个合成砌块,即(3R,4R)-3-氨基-N,4-二甲基哌啶和4-取代吡咯并[2,3d]嘧啶。其中,具有两个连续手性中心的哌啶基团是合成托法替尼的主要成本来源。因此,大多数的研究致力于(3R,4R)-3-...
托法替布(Tofacitinib)是口服蛋白酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗类风湿性关节炎、活动性牛皮癣关节炎和溃疡性结肠炎。托法替尼的分子结构中包含两个合成砌块,即(3R,4R)-3-氨基-N,4-二甲基哌啶和4-取代吡咯并[2,3d]嘧啶。其中,具有两个连续手性中心的哌啶基团是合成托法替尼的主要成本来源。多数研究致力于(3R,4R)-3-氨基-N,4-二甲基哌啶的合成,包括动力学拆分、手性池原...
近日,河南农业大学生命科学学院微生物酶工程团队在新型酶制剂开发方面取得突破性进展,研究通过开发苯乙烯单加氧酶催化多功能性,首次实现酶催化烯烃与水的反马氏加成反应,可实现由大宗化学品烯烃向高附加值的伯醇类化合物的转化。
1,4-二氢吡啶类具有广泛的生物活性,其中最重要的是有效的Ca2+通道拮抗剂。到目前为止,市场上有多种1,4-二氢吡啶类结构的药物可供大家选择,如硝苯地平、尼群地平、尼索地平、拉西地平、非洛地平、氨氯地平等。在这些被广泛使用的药物中,氨氯地平和硝苯地平几十年来一直是世界上最畅销的药物。由于生物利用度或组织选择性等不同性质,已经开发出三代此类药物。改变这些药物性质的简单方法就是改变取代基。同时,不同...

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